該当求人数225件中 1 ～10件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 450万円 ～ 720万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- リアルワールドデータ（RWD）を活用した研究・調査業務の企画立案から解析、プロジェクト推進までをお任せいたします。
【具体的には】
◆案件獲得に向けた提案活動
・顧客ニーズのヒアリング
・営業資料、提案資料の作成
・プレゼンテーション対応
・業務提案および見積支援
◆研究企画およびデザイン設計
・研究目的の整理
・研究デザイン検討
・解析計画策定
・アウトカム設定
・研究実施計画書作成支援
◆リアルワールドデータ解析
・電子カルテデータの活用
・レセプトデータの活用
・医療情報ビッグデータの加工および解析
・解析結果の評価および考察
・成果物作成
◆プロジェクト推進
・顧客との折衝
・研究進捗管理
・課題管理
・品質管理
・業務遂行および納品対応
◆業務基盤整備
・SOP作成
・業務フロー改善
・解析手法の標準化
・社内ナレッジ蓄積
引き合い対応から業務完了まで一貫して携わるため、研究設計、解析、顧客対応、プロジェクト管理の全工程に関与いただきます。
RWDチーム業務に限定されず、部門全体のリソース状況に応じて他チーム業務にも携わります。
【求人の魅力】
◆企画から解析まで一貫して関われるポジション！
解析担当に留まらず、営業提案、研究デザイン検討、解析計画策定、顧客折衝まで担当します。データサイエンティストとして高い事業視点や提案力を身につけることができます。
◆医療ビッグデータの最前線で専門性を磨ける！
電子カルテやレセプトデータなどのリアルワールドデータを活用し、医療の意思決定を支援する研究や調査に携わります。近年ニーズが高まるRWD領域で市場価値の高い経験を積むことが可能です。
◆柔軟な働き方と充実した福利厚生！
フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しています。年間休日は約125日、有給休暇も入社時から利用可能であり、長期的に専門性を高めながら働ける環境です
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府豊中市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 食品
- 営業 その他
- 外資系企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手食品添加物メーカーの本社にて、北米エリアの大手飲料・食品メーカー向けビジネスをサポートする営業支援ポジションの募集です。
ニューヨーク現地法人と本社の橋渡し役として、顧客対応や各種業務調整を担当いただきます。
【具体的には】
・ニューヨーク現地法人に対する日本側窓口業務
・北米顧客からの依頼事項に関する対応業務
・規格書、品質管理関連書類、契約関連書類の作成・確認・調整業務
・社内関係部署との連携および各種調整業務
・受注後の生産調整から出荷までの社内調整業務
※組織拡大の一貫として現地法人と本社をつなぐ重要な役割を担います。
拡大を続ける北米ビジネスをミドルオフィスから支えるやりがいのある環境です。
【配属先】
海外事業部（営業担当16名、貿易事務7名）
海外事業部では、北米・アジア・東南アジア・ヨーロッパなど世界各国の食品メーカーに向けた営業活動を展開しています。
【企業の強み】
創業110年の歴史に裏打ちされた経営と独自技術に基づいたトップシェア製品にとり、
大手食品／飲料メーカーとのパイプは非常に強固で、安定経営を実現しております。
新製品開発や積極的な海外展開の強化を図るなど、将来を見据えた投資もしっかりと行っており、長く安定してご活躍頂ける環境を提供できます。
※雇用形態：大阪本社内の地域限定職であり、転勤はありません。
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府豊中市
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 食品
- 営業 海外営業
- 外資系企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手食品添加物メーカーの本社にて、海外法人営業の管理職ポジションの募集です。（課長職ポスト）
北米エリアの海外食品メーカー向けに自社製品を販売する海外営業メンバーを統括していただきます。
将来的に海外現地法人（ロンドン・ニューヨーク・シンガポール等）への転勤の可能性もあるポジションです。
【具体的には】
・北米の大手飲料・食品メーカーを担当する営業およびマーケティング責任者
・北米主要顧客に対する営業戦略および顧客関係の統括
・北米企業との対面交渉および商談を通じた販売拡大の推進
・メンバーのマネジメント（部下は本社２名、ニューヨーク現法に２名）
・北米の協働パートナー企業との連携・関係構築
※営業スタイルは、顧客の課題を解決するソリューション提案型営業です。
PR施策を企画・立案し、北米エリアの顧客へ出張訪問する営業活動を行っています。
【配属先】
海外事業部（営業担当16名、貿易事務7名）
海外事業部では、北米・アジア・東南アジア・ヨーロッパなど世界各国の食品メーカーに向けた営業活動を展開しています。
【募集背景】
近年の北米エリアにおける事業拡大を受け、組織拡大中であり、強化エリアを担う課長職を募集しています。
グローバル市場を舞台に、大手顧客とのビジネス拡大をリードできるポジションです。
【企業の強み】
創業110年の歴史に裏打ちされた経営と独自技術に基づいたトップシェア製品にとり、
大手食品／飲料メーカーとのパイプは非常に強固で、安定経営を実現しております。
新製品開発や積極的な海外展開の強化を図るなど、将来を見据えた投資もしっかりと行っており、長く安定してご活躍頂ける環境を提供できます。
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府名古屋市
- 年収
- 615万円 ～ 930万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医師主導治験および各種臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。
【具体的には】
■研究計画段階からの参画
・研究代表医師とのディスカッション
・研究デザインの検討支援
・実施体制構築および運用方針の策定
■プロジェクト立ち上げ
・スケジュール策定、リソース計画立案
・予算およびコスト管理計画策定
・リスク抽出および管理体制構築
■試験・研究運営マネジメント
・医師主導治験、特定臨床研究、非特定臨床研究、観察研究、RWE研究などの進行管理
・進捗管理、課題管理、品質・コスト・納期管理
■関係者との調整・折衝
・研究代表医師、分担医師との各種調整
・医療機関との折衝
・製薬企業および医療機器メーカーとの連携
・社内関連部門とのプロジェクト推進
■社内メンバーマネジメント
・CRA、DM、統計解析担当、メディカルライターなどの業務統括
・チーム運営および進行管理
■品質・規制対応
・GCP、臨床研究法および関連指針に基づく運用管理
・監査および当局調査対応支援
■プロジェクト改善活動
・課題抽出と解決策の立案
・品質向上および業務効率化施策の提案
・プロジェクト横断での運営改善
企業治験の運営のみならず、研究企画段階から医師やアカデミアと連携しながら研究そのものを形にしていく上流工程にも携わります。
CRA、DM、統計解析担当、メディカルライターなど専門職と連携しながらプロジェクト全体を統括いただきます。
【求人の魅力】
■研究の構想段階から関与できる上流ポジション
企業治験における運営管理にとどまらず、研究デザインの検討や体制構築など研究計画段階から参画し、医師やアカデミアと連携しながら研究そのものを形にしていく上流工程にも携わります。
■多様な研究プロジェクトを経験できる環境
医師主導治験、臨床研究、RWE研究、国際共同研究など幅広い案件を担当いただきます。
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 615万円 ～ 930万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医師主導治験および各種臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務をお任せいたします。
【具体的には】
■研究計画段階からの参画
・研究代表医師とのディスカッション
・研究デザインの検討支援
・実施体制構築および運用方針の策定
■プロジェクト立ち上げ
・スケジュール策定、リソース計画立案
・予算およびコスト管理計画策定
・リスク抽出および管理体制構築
■試験・研究運営マネジメント
・医師主導治験、特定臨床研究、非特定臨床研究、観察研究、RWE研究などの進行管理
・進捗管理、課題管理、品質・コスト・納期管理
■関係者との調整・折衝
・研究代表医師、分担医師との各種調整
・医療機関との折衝
・製薬企業および医療機器メーカーとの連携
・社内関連部門とのプロジェクト推進
■社内メンバーマネジメント
・CRA、DM、統計解析担当、メディカルライターなどの業務統括
・チーム運営および進行管理
■品質・規制対応
・GCP、臨床研究法および関連指針に基づく運用管理
・監査および当局調査対応支援
■プロジェクト改善活動
・課題抽出と解決策の立案
・品質向上および業務効率化施策の提案
・プロジェクト横断での運営改善
企業治験の運営のみならず、研究企画段階から医師やアカデミアと連携しながら研究そのものを形にしていく上流工程にも携わります。
CRA、DM、統計解析担当、メディカルライターなど専門職と連携しながらプロジェクト全体を統括いただきます。
【求人の魅力】
■研究の構想段階から関与できる上流ポジション
企業治験における運営管理にとどまらず、研究デザインの検討や体制構築など研究計画段階から参画し、医師やアカデミアと連携しながら研究そのものを形にしていく上流工程にも携わります。
■多様な研究プロジェクトを経験できる環境
医師主導治験、臨床研究、RWE研究、国際共同研究など幅広い案件を担当いただきます。
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 海外展開 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業にて、安全性情報管理（PV）の管理者候補として、国内外症例の評価・報告業務およびチーム運営をお任せいたします。
【具体的には】
◆国内外の安全性情報の評価・報告（治験／製造販売後）
・国内における治験・製造販売後安全性情報、文献・学会情報の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳（CIOMS、MedWatch、文献・学会情報 等）
・英語訳（CIOMS、MedWatch、Annual Report 等の作成）
・PMDAへの副作用・感染症等報告書、研究報告、措置報告、不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告に向けた学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR／PBRER（案）作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション、その他関連業務
◆スキルアップ・受託領域の拡大
・年次報告、RMP、PBRER等の受託増加に伴い、対応領域を広げながら市場価値を高められる環境です。
・法令改正ポイント、疫学・薬剤疫学、E2B（R3）対応、医療情報データベースと再審査への利用等の研修機会があります。
・医学基礎（循環器、呼吸器、神経系等）を領域別に学べる研修が用意されています。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00）
・在宅勤務：週4日リモート・週1日出社のハイブリッド（相談可）
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 435万円 ～ 630万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業にて、安全性情報管理（PV）業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
◆安全性情報の収集・評価・報告書作成
・海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳（CIOMS、MedWatch、文献・学会情報 等）
・国内の治験および製造販売後における安全性情報、文献・学会情報の一次評価
・英語訳（CIOMS、MedWatch、Annual Report 等の作成）
・モニター、MRへの再調査指示業務のサポート
・PMDAへの副作用・感染症等報告書、研究報告、措置報告、不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告に向けた学会文献・Webサイトのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成
・定期安全性報告、PSUR（案）作成
・添付文書「使用上の注意」改訂案作成
・市販直後調査報告書（案）作成
・安全性情報管理に関するコンサルテーション、その他関連業務
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 412万円 ～ 525万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 海外展開 未経験可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業にて、安全性情報管理業務全般を担当いただきます。
【具体的には】
・国内における治験、製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS、Med Watch、Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副作用、感染症等報告書、研究報告、措置報告、不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献やホームページのモニタリング、
感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
※未経験者に対してもサポート体制が確立しており、意欲と向上心があれば早期に活躍することも可能です。
【働き方】
・在宅勤務制度（原則週1出社）
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 616万円 ～ 834万円
- 化学
- 管理部門・事務 営業事務・一般事務
- マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 専門商社にて、電子材料部の営業アシスタント業務をお任せいたします。
？
【具体的には】
・国内および一部海外取引先からの受注対応（直販顧客、代理店）
・国内および一部海外メーカー、製造委託先への発注業務
・EDIシステムを使用した受発注業務
・在庫確認および在庫管理
・国内倉庫への出荷指示、納期調整および納期管理
・SAPを使用した売上、仕入計上業務
・納品書、請求書の発行および発送業務
・売掛金、買掛金に関する計上チェック、支払依頼
※入金管理および支払管理は総務部が担当します
・顧客からの問い合わせ対応
・カタログ送付、サンプル発送、顧客名簿管理などの販促支援業務
・見積書作成、営業資料作成など営業メンバーのサポート業務
？
※受発注から物流調整、計上業務まで一連の商流に関わるポジションです
※商品知識や業務知識は入社後のOJTで習得いただきます
【会社の特長】
同社は、70年に及ぶ歴史の中で、ケミカルから自動車産業、エレクトロニクスまで、専門商社です。
人と商品を大事にする社風であり、産休育休制度は100％取得。社員のモチベーションを最優先しており、今後5カ年計画KPIでも社員モチベーション数値を目標において経営を行っております。
また、意思決定が速く事業や現場においての承認までのスピード感高く動いております。
小林製薬株式会社
- 勤務地
- 大阪府中央区 ※在宅勤務相談可（週2日）
- 年収
- 500万円 ～ 900万円
- 医薬品
- その他 その他
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 会社のIT基盤を対象とした、本社部門向け業務システムの運用保守およびプロセス改善業務をお任せいたします。
◆具体的には◆
・特定部門（人事や経理など）の担当としての日常の問い合わせ対応、システム運用保守
※プログラミング等の開発実務や1次受け対応については、ご自身ですべて抱え込むのではなく、適宜外注メンバー（パートナー）をコントロールして進めていただきます。
（システム対応における工程割合は、要件定義やベンダーコントロールなどの【上流工程が8～9割】となります。下流工程からのステップアップを目指す方も、チームでしっかりフォローしますのでご安心ください）
・チーム内の運用プロセス改善および周囲のメンバーの業務フォロー
・担当領域における案件管理（進捗・課題管理）および軽度な予算管理
◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
会社のIT基盤を支える実務担当として、システム開発者（社内および外注パートナー）と現場部門（ユーザー）を繋ぐ「通訳」の役割を期待しています。
関係部署との積極的なコミュニケーションを図り、スピーディな対応を通じて現場からの信頼を獲得してください。また、セキュリティ等の関係部門とも折衝し、会社の方針と現場の要望のバランスを取った「妥協できる現実的な解」を導き出していただくことを期待しています。
◆この仕事の魅力◆
当社には多様性を受け入れる風土があり、各部門には「会社を良くしたい」と熱意を持って業務に取り組む社員が多く在籍しています。そうした様々な部門の人たちと直接コミュニケーションを取り、交流を深めながら課題解決を進めていくことで、ITスキルだけでなく人間力も含めて自身も大きく成長できる環境です。
また、本社業務の安定化に貢献し信頼を得た後は、ご本人の志向に応じてグローバル案件（国際IT支援）などへのジョブローテーションのチャンスもあり、中長期的なキャリアアップを描くことができます。
【働き方】
フレックス勤務（フルフレックス）、リモート勤務（週2在宅）を活用されている方も多く、働きやすい環境です。
育休の取得率も高く復職率は100％です。男性や役員の方も積極的に活用されております。
