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分散型水インフラの水安全スペシャリスト／水問題の解決を目指すスタートアップ
求人番号：46351
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府中央区
- 年収
- 500万円 ～ 900万円
- ヘルスケア
- 品質管理・品質保証 品質保証（QA）
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 国際基準を踏まえ、水処理装置の性能評価・水安全計画の策定・リスク分析を通じて、再生水が用途・地域に応じて安全に利用できることを科学的に示し、社会実装を推進していただきます。
【具体的には】
■ 水安全計画書の策定
WHOや厚生労働省ガイドラインに基づき、各水処理プロセスの目的と制御ロジックを踏まえ、小規模分散型システムの特性を踏まえた水安全計画書を策定
■ 水安全計画の運用
各処理プロセスの水質モニタリング結果を継続評価し、水処理プロセスへ是正フィードバックを実施し、計画書を定期的な見直し
■ 水質の安全性確認および記録管理
水道法に基づく水質基準への適合確認と検査データの記録・管理を実施して、オペレーショナルモニタリング指標を設計し、異常の早期検知と現場運用チームへの技術支援
■ 水質リスクや処理フローに基づく装置改善提案
水質データや運転状況をもとにリスク要因を特定し、処理プロセス（前処理・膜・殺菌等）の設計見直しや運用改善を提案
■ 装置の安全性に関する国際標準化活動
再生水利用に関する安全基準・評価手法の整理、技術文書の作成、国内外の関係機関・専門家とのディスカッションや会議への参加
【ミッション】
水処理技術そのものの開発ではなく、処理後の水の安全性を担保・維持するための仕組み構築および運用をお任せします。単なる品質確認にとどまらず、水安全計画の策定・更新から国際標準化への関与まで担っていただきます。
自社の水安全計画のフレームワークに基づき、小規模分散型水処理システムを含む各水処理プロセスの目的と水質リスクを、水道法の観点から正確に把握していただきます。そのうえで、設計時の水安全計画の策定と、運用時における水安全の定義・実行という二つのフェーズを一貫して担当していただきます。
また、水質確認にとどまらず、モニタリング結果や異常検知を水処理プロセスへフィードバックし、リスクの未然防止と継続的改善を実現します。さらに、社内外における水安全基準の標準化や国際規格への関与を通じて、組織全体の水安全レベル向上への貢献を期待しています。
【同社について】
水問題の構造的な解決を目指すスタートアップ。
生活排水を再生し活用する水循環システムを開発しています。
水産加工品の商品開発・生産管理／食品卸売メーカー
求人番号：46297
ハンワフーズ株式会社
- 勤務地
- 大阪府大阪市西区
- 年収
- 450万円 ～ 700万円
- 食品
- 研究・開発 その他
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手総合商社グループ・商品部からの募集。
【具体的には】
◆商品開発業務
営業部からの提案や自ら情報収集した顧客のニーズから、商品を開発して頂きます。
オフィス内にテストキッチンがあり、調味料や調理器具を用意していますので様々な調理が可能です。
◆生産管理業務
歩留まりの改善や納期に合わせて必要な生産量を調整・確保して頂きます。
必要に応じて海外提携工場に生産指導・管理の為通訳付きで海外出張（ベトナム/タイ/中国等）して頂く事ができます。
※海外に行き指導をしていただく場合もございます（※英語は不要です）。
需要と供給のバランスを取るため、原料がどのくらい入っているかなどのチェックを行っていただきます。
◆営業関連業務
営業同行や技術提案等をお任せします。
営業業務の割合は全体のうちの3割程度です。
※入社後まずは、商品開発・生産管理から始めていただき、将来的には営業及び営業サポートもご担当いただきます。
（※目安：商品開発、生産管理70％・営業・営業サポート30％）
【配属先】
商品部 大阪 5名
20代～50代のメンバーで構成されています。
【取扱商材】
・寿司ネタ
・水産惣菜（アジフライ、タコ唐揚げなど）
・畜肉総菜（からあげなど）
※輸入食材を社内テストキッチンで試作し、国内外の協力工場で加工した後、お客様に販売しております。
【販路】
大手外食チェーン、スーパー、小売 など
【同社で働く魅力】
◆海外に多くの拠点を持つ阪和興業株式会社が100%出資する食品卸売会社
親会社の原料調達力と海外ネットワーク力を最大限に活用し、エンドユーザーの様々なニーズに柔軟に対応しております。
高付加価値を持ったオリジナル商品を開発提供することで企業から絶大な信頼を得ており
設立の2012年から13年連続で売上げを順調に伸ばしており(30億⇒180億へ)、今後は300億円企業を目指しております。
そのため、長期的に安定的資本の元、就業が可能な環境です。
化粧品・医薬部外品の品質保証（スタッフ～リーダー）／リモート・フレックスあり
求人番号：46244
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区 ※リモート可 週２回
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 化粧品
- 品質管理・品質保証・薬事 品質保証
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- ミネラルメイク×セラミドスキンケアを軸に展開する同社にて、化粧品・医薬部外品を中心とした品質保証業務をお任せいたします。
委託先監査、品質不良対応に加え、薬機法に基づく表示・広告確認や社内教育まで担い、品質とブランド価値の両面から事業成長を支えるポジションです。
【具体的には】
◆品質保証（化粧品・医薬部外品／原料・資材／雑貨品）
・委託先製造業者監査（化粧品製造販売業としての監査が中心）
・品質不良発生時の是正対応（原因究明、再発防止策の立案・運用）
・品質苦情内容の原因調査（一次窓口はカスタマーサービス部）
・品質関連の文書管理（手順書、記録類、規格書等の整備・更新）
・初回生産立ち会い、仕入れ先監査、業更新時の行政対応
※監査・立ち会いで宿泊を伴う出張が発生します
◆薬機法等の関連規制に基づく品質・表示/広告の適正化
・化粧品、医薬部外品の表示確認（製品および広告）
・各種行政機関への届出・申請
・関係部門への薬機法観点での助言、社内教育の企画・実施
・関連法規/ガイドラインの情報収集と社内への展開
【取扱い製品】
・化粧品、医薬部外品（スキンケア、メイク、UV、アプリケーター、ボディケア等）
・支給原料・資材、雑貨品
【募集背景】
・高品質で安全・安定な製品提供を継続し、品質管理体制の運営・強化を進めるための採用です。
【求人の魅力】
◆「品質の担保」だけでなく「ブランド価値の向上」まで担える
・薬機法や関連規制を正しく理解し、表示・広告の観点からリスクを抑えつつ、適正な表現で価値を届ける役割を担えます。
◆委託先監査～不具合是正まで、上流から現場まで一貫して関与
・監査、初回生産立ち会い、是正対応を通じて、品質課題を構造的に捉え、継続的な改善につなげる経験が積めます。
◆事業拡大フェーズにおける品質体制強化の中核として活躍
・グループ参画により、商品開発力の強化や販路拡大を推進するタイミングで、品質・薬事面から体制づくりに関与できます。
フィールドエンジニア（医薬品分析装置の点検）／分析機器専門商社／大阪
求人番号：46127
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 350万円 ～ 600万円
- 医療機器
- 営業 フィールド・アプリケーションエンジニア
- ベンチャー企業 未経験可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬品の評価に使用される溶出試験器（錠剤を分析する装置）について、製薬メーカー向けの性能評価（点検）および報告書作成をお任せいたします。
【具体的には】
◆溶出試験器の性能評価（点検）業務全般
・顧客（製薬メーカー）へ訪問し、手順に沿った点検・測定の実施
・錠剤を試験器にかけた測定、数値の確認、精度やズレの有無の評価
・点検結果の取りまとめ、報告書作成、顧客への報告
【入社後の流れ】
◆教育・立ち上がり支援
・入社後約2～3週間：座学・社内研修で製品知識を習得
・入社後約1年程度：OJTで点検の流れを習得
・2年目目安：ひとり立ちし、顧客対応を担当
◆出張 ※最初の1年間は埼玉で研修後、大阪に戻る形となります。
・研修後、東日本を中心に宿泊を伴う国内出張あり（平日のみ）
・18時以降の業務、土日、夜間対応は原則なし
【求人の魅力】
◆医薬品業界を支える専門性の高い業務
・測定項目・手順が明確で、未経験から段階的にスキル習得が可能
・医薬品業界向けの安定した需要を背景に、点検・評価業務の経験を積める
◆将来性のある事業展開
・ベンチャー支援、新事業創出、産学連携の促進を予定
【同社について】
■分析装置のパイオニア企業として大手製薬会社との取引多数。
定期点検依頼や取り扱い製品も安定して増えており売上は堅調に推移しています。
■全て同社独占で扱っている製品なので、業界内認知度も高くトップクラスシェア。
■レポートラインが短く意思決定スピードが速く迅速に業務を進められます。
■自社研究施設も保有しており、国内外の学会発表や共同研究、分析受諾サービスを展開。
また独自データは営業活動にも活かしています。
化粧品の処方開発職（マネージャー）／上場企業グループ／リモート・フレックスあり
求人番号：46082
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区 ※リモート可 週２回
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 化粧品
- 研究・開発 処方開発
- 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 化粧品メーカーにて、スキンケア・ベースメイクを中心とした処方開発を推進するとともに、研究開発部 製剤開発Gのマネージャーとしてチームビルディング／人材育成／業務管理をお任せいたします。
【具体的には】
◆化粧品（スキンケア、ベースメイク等）の処方開発・プロセス開発の推進
・自社処方の設計、試作、評価（物性評価、官能評価、効果試験を含む）
・製品の有効性・訴求を裏付けるデータ収集（科学的な実験を含む）
・原料メーカー、展示会、学会等を通じた最新原料／技術情報の収集と、社内共有資産としての管理・活用
◆外部パートナー（ODM／OEM）連携・量産化推進
・ODMへの製造移管（技術移管、条件整理、品質観点の調整）
・OEM先との新規処方開発における技術調整、生産立ち会い、製品設計時の窓口業務（主にカラーメイク品）
◆社内外への技術支援・技術表現の統制
・カスタマーサービス、営業等からの問い合わせに対する技術的な商品説明、助言およびサポート
・広告物等の社外開示における商品技術情報の技術表現の校閲
・特許調査／モニタリング、必要に応じた出願申請
・海外薬事申請業務のサポート（処方取り扱い上で生じる業務等）
◆製剤開発Gの組織マネジメント
・部下の業務管理、指導・育成、日々のCoaching、人事管理
・他部署連携におけるリーダーシップ発揮と、新製品の開発力強化のけん引
【配属先組織】
商品戦略本部 研究開発部 製剤開発G
【募集背景】
社員の育休入り等により人員体制が薄い状況のため、マネージャークラスを採用し開発体制を強化します。
【求人の魅力】
◆独自価値を持つブランドの中核で、開発組織をマネジメントできるポジション
・「ミネラルメイク×セラミドスキンケア」を軸に、科学的根拠と肌へのやさしさを両立した製品開発に携われます
・原料情報収集～処方開発、量産化、技術支援まで、開発の上流から下流までを統括しやすい業務設計です
◆事業フェーズ
・丸紅グループ参画（2026年1月～）に伴い、商品開発力の強化および販売チャネル拡大を推進するフェーズです
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイムなし）
・在宅勤務：週2回（原則
化粧品の処方開発職（リーダー候補）／上場企業グループ／リモート・フレックスあり
求人番号：46081
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区 ※リモート可 週２回
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 化粧品
- 研究・開発 処方開発
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 上場グループ傘下の化粧品メーカーにて、スキンケア・ベースメイクを中心とした処方開発および製剤開発Gのリーダー業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆化粧品（スキンケア、ベースメイク等）の処方開発・プロセス開発
・自社処方の設計、試作、評価（物性評価、官能評価、効果試験を含む）
・製品の有効性・訴求を裏付けるデータ収集（科学的実験を含む）
・原料メーカー、展示会、学会等を通じた最新原料／技術情報の収集と社内資産化
◆外部パートナー（ODM／OEM）連携・量産化推進
・ODMへの製造移管（技術移管、条件整理、品質観点の調整）
・OEM先との新規処方開発における技術調整、生産立ち会い、製品設計時の窓口対応（主にカラーメイク品）
◆社内外への技術支援・品質/表現の統制
・カスタマーサービス、営業等からの問い合わせに対する技術説明／助言
・広告物等での商品技術情報の開示に関する技術表現の校閲
・特許調査・モニタリング、および必要に応じた出願申請
・海外薬事申請業務のサポート（処方取り扱い上で生じる業務等）
◆組織運営サポート
・製剤開発GスタッフへのテクニカルなCoaching等のサポート業務
【配属先組織】
商品戦略本部 研究開発部 製剤開発G
【募集背景】
社員の育休入り等により人員体制が薄い状況のため、自走可能なリーダークラスの採用を行います。
【求人の魅力】
◆「ミネラルメイク×セラミドスキンケア」を軸に、科学的根拠と肌へのやさしさを両立した開発に携われる環境
・新原料や学会情報の収集～処方開発、量産化、技術支援まで一連の開発プロセスに関与可能
・丸紅グループ参画に伴い、商品開発力の強化および販売チャネル拡大を推進するフェーズ
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイムなし）
・在宅勤務：週2回（原則）可（開始時期は業務習熟度等を踏まえ部門判断）
増粘多糖類の新規素材開発／大手食品添加物メーカー
求人番号：46062
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府豊中市
- 年収
- 550万円 ～ 900万円
- 食品
- 研究・開発 基礎研究（素材探索・機能性研究）
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 原料メーカーにて食品添加物の研究開発職の募集です。
新規特性を有するハイドロコロイド素材の開発が主な研究内容です。
【具体的には】
◆基盤研究の研究業務全般に従事頂きます。
・食品分野で活用できる食品多糖やタンパク質などのフードハイドロコロイドをベース、出発点とした
新規素材、技術（増粘剤、安定剤、乳化技術等）の探索、開発業務
・高分子化学を基盤とした構造-機能相関の解析
開発素材がどのように機能を発揮するか分子レベルでの構造解析を通じて評価
・開発素材の食品用途探索や実用性評価
・関連分野での文献リサーチや情報収集
・大学などの外部研究機関との交流（学会参加、人脈形成、共同研究推進等）
・物性測定装置（HPLC、MALS、粒度分布計、NMRなどを使用する可能性あり）
【同社特徴】
◆大企業ならではの安定性
・離職率は一桁台と低く、特に中堅以上の定着率が高い事から、知識スキル共に豊富な技術者が多く在籍しています。
・食品業界の超大手企業との取引実績が豊富なため、商品を安定的に供給出来ており、業績堅調です。
・昇給昇進の制度も整っており、毎年の賞与実績の変動が少なく、平均残業時間は10時間程度。長く働き続けたい方には大変オススメな企業です。
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- CROにて、臨床開発・臨床研究における母集団薬物動態解析（PopPK）をお任せいたします。
【具体的には】
◆母集団薬物動態解析（PopPK）業務全般
・母集団薬物動態解析計画の作成
・母集団薬物動態解析の実施
・解析結果の取りまとめ（考察含む）
【求人の魅力】
◆臨床薬理・薬物動態の専門性を軸に、実務で解析経験を深められるポジション
・臨床開発/臨床研究データを用いたPopPK解析を担当し、専門性を磨けます
◆業務体制・教育体制づくりに関心のある方は、仕組み化にも関与可能
・解析業務の実施体制や教育体制の構築に興味がある方を歓迎しています
【働き方】
・在宅制度あり
・フレックス制度あり（コアタイム11:00-1400）
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
再生医療等製品の品質管理（QC試験）／iPS細胞由来心筋シートを製造するバイオベンチャー
求人番号：45944
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府箕面市
- 年収
- 350万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 優秀な研究者が数多くいる環境のため、スキルアップも見込めます。
- 仕事内容
- 再生医療等製品（細胞製品）の品質管理部門にて、理化学試験・微生物関連試験を中心としたQC試験業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆細胞製品のQC試験（実施～記録）
・無菌試験
・フローサイトメトリーによる細胞特性評価
・ELISAによるサイトカイン等の定量
・PCR（リアルタイムPCR含む）による遺伝子検査（マイコプラズマ・ウイルス否定試験等）
・エンドトキシン試験（LAL法）
・浸透圧測定（液剤の物理化学的特性の確認）
◆品質システム運用・改善
・環境モニタリング
・試験手順書（SOP等）の作成、改訂
・試験結果のレビュー、データインテグリティ対応
・異常・逸脱への初動対応、原因調査、改善提案
・CAPAの実施（経験に応じて）
・5S活動、ラボ環境整備
【ミッション】
・製造から出荷までの品質管理体制の整備・強化に、試験担当として主体的に関与すること
【会社の特長】
再生医療の実用化を通じて、重症心不全患者の治療選択肢を拡充し、医療の質の向上に貢献しています。今後もiPS細胞技術を活用した新たな治療法の開発を進め、社会的意義のある医療の提供を目指しています。京都大学iPS細胞研究所（CiRA）から提供された医療用ヒトiPS細胞を用いて心筋細胞を作製され、大阪大学と第一三共株式会社の技術を融合し、独自の精製・シート化技術を開発しております。
再生医療領域の研究員／iPS細胞由来心筋シートを製造するバイオベンチャー
求人番号：45877
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 500万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 優秀な研究者が数多くいる環境のため、スキルアップも見込めます。
- 仕事内容
- 新規iPS細胞由来再生医療製品の研究開発と、培養・製造方法のスケールアップや効率化、自動化の研究開発業務をお任せいたします。
【具体的に】
・再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導法や細胞評価方法の開発
・動物や細胞を使用した薬効薬理試験
・製造品質管理部門と協力したスケールアップ製造法やQCプロセス開発
・開発部門と協力した薬事申請用試験の設定や実施
【求人の特長】
新規再生医療・細胞医薬品のシーズ探索から薬効薬理試験、品質管理試験の設定、容器や培地等の資材開発、他社と協力した機器開発、薬事申請に向けた各種試験まで幅広く研究開発を行います。
【会社の特長】
再生医療の実用化を通じて、重症心不全患者の治療選択肢を拡充し、医療の質の向上に貢献しています。今後もiPS細胞技術を活用した新たな治療法の開発を進め、社会的意義のある医療の提供を目指しています。
