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体外診断用医薬品向け酵素製品の品質管理（理化学試験）
求人番号：46708
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品に使用される酵素製品の品質管理（理化学試験）を担当し、試験の確実な実施とデータの整合性担保を通じて、国内外顧客へ供給する製品の信頼性を支えていただきます。
【具体的には】
◆試験計画・当日運用（チーム連携）
・試験責任者／チームメンバーとのミーティングを通じた、当日の試験対象、使用機器、注意事項の共有
・試験を効率的かつ確実に進めるための段取り、役割分担のもとでの試験推進
◆試験前準備（試験環境の整備）
・使用試薬の確認
・分析機器の点検、試験実施に向けた準備
◆品質試験（理化学試験）の実施
・酵素活性、水分、蛋白量等の試験実施（複数名で分担しながら1製品の試験を推進）
・測定データの確認、整合性評価
・必要に応じた再測定の実施
◆記録・報告・次工程準備
・試験結果の記録、整理
・報告書作成および試験責任者への提出
・器具洗浄、翌日以降の試薬準備など、継続的に試験を回すための運用
【取扱い製品】
・体外診断用医薬品（検査薬）に使用される酵素製品（80種類以上）
【募集背景】
・新会社発足に伴う体制強化として、品質管理業務を担う分析担当者を増員するための募集です。
【求人の魅力】
◆医療現場を支える品質の最前線
・血糖、脂質、腎機能、肝機能など多様な検査項目に用いられる酵素の品質を支え、社会貢献性を実感しやすい業務です
◆多品目×日々の試験で分析スキルを磨ける
・酵素活性等の評価を継続的に行うことで、分析力・判断力・チーム連携力を高められます
◆将来的にリーダーとしての成長が見込める
・3～5年後には、試験責任者として課長を補佐し、チーム牽引を担うキャリアパスが提示されています
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
診断薬向け酵素の研究開発（微生物による生産プロセス開発）／体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46707
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断薬の原料となる酵素製品について、微生物による生産プロセス開発（培養～精製～スケールアップ）から工場移管までを牽引し、研究者・技術者の指導育成も担っていただきます。
【具体的には】
◆酵素生産菌の構築・生産性向上
・大腸菌、酵母、放線菌などを用いた酵素生産菌の構築
・培養条件検討による生産性向上（ラボスケールでの条件最適化の反復）
◆精製プロセスの確立・最適化
・クロマトグラフィー、固液分離等を用いた酵素精製プロセスの設計
・収率、品質、コストを踏まえた工程最適化
◆スケールアップ・工場への技術移管／製造支援
・培養／精製プロセスのスケールアップ検討
・大仁工場への技術移管、製造立上げ支援、トラブルシューティング
◆新製品探索・分子設計～製造法確立
・新製品の探索
・タンパク質の分子設計から製造法（培養・精製）の確立
◆メンバー指導・人材育成
・研究者／技術者への実験指導、テーマ推進支援
・実験員の育成、業務の進め方の標準化
【業務の進め方（例）】
・培養検討／精製検討をラボスケールで繰り返し実施し、数週間～数か月かけて品質・コスト両面で実製造に耐えうる製造プロセスを構築します。
【求人の魅力】
◆研究から実用化までを一気通貫で推進
・営業・工場と連携し、顧客ニーズに沿った酵素製品の実用化を目指すポジションです
◆プロセス開発×スケールアップ×技術移管で専門性を深められる
・培養・精製の条件最適化に加え、工場移管・製造支援まで関与できます
◆テーマ牽引と育成を通じて、次のキャリア（テーマ責任者）を目指せる
・1～3年後に製品化推進の中核、3～5年後にテーマ責任者としての活躍が期待されます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
体外診断薬向け酵素の生産管理（管理職候補）/体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46706
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断薬の原料となる酵素製品について、生産計画・需給調整・在庫戦略・受発注～出荷運用を統合的に管理し、安定供給と在庫最適化の両立を推進いただきます。
【具体的には】
◆生産計画・需給バランス設計
・需要予測、生産能力、在庫、品質条件を踏まえた生産計画の立案
・社内各所と連携した需給調整、および供給リスクの抽出と管理
・製販計画会議（月1回）への参加、課題の取りまとめと対応推進
◆在庫戦略の設計・運用
・品目特性に応じた在庫基準（適正在庫）の設定
・在庫水準のモニタリング、過不足の是正、滞留／欠品リスクの低減
◆受発注・在庫・出荷業務の統合管理／改善
・受発注、在庫、出荷を一体で捉えた運用管理（納期遵守・供給信頼性の向上）
・業務プロセスの課題抽出、標準化、運用ルール整備などの業務改善
◆社外対応（監査・査察等）
・認証機関、顧客等による監査・査察対応（年数回）に向けた関連資料準備、社内調整、是正対応
【求人の魅力】
◆医療インフラを支える供給設計の中核を担える
・適切な量を適切なタイミングで供給することで、世界中の医療現場の診断を支える実感を得られます
◆事業成果（売上・利益・資本効率）に直結する領域で改善を推進
・需給・在庫の最適化が、供給信頼性に加えて収益性や在庫回転にも直接影響します
◆新会社フェーズで「仕組みづくり」から関与可能
・在庫戦略などの高度化を進める段階のため、運用だけでなく設計・構築にも携われます
◆営業・製造・研究と近い距離で連携し、全体最適を実現
・調整力、判断力、事業を俯瞰する視点を磨きやすい環境です
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
医薬品の品質保証・信頼性保証（管理職候補）/体外診断用医薬品メーカー
求人番号：46705
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県伊豆の国市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品・医薬品領域における信頼性保証（品質マネジメント／品質保証）業務を担当し、QMSの維持・改善から規制・査察対応までを推進いただきます。
【具体的には】
◆品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善
・ISO9001／ISO13485等に基づく品質システムの運用、改善活動の企画・推進
・社内のQMS検討会（適宜）や部内ミーティング（月1回）での課題整理と対応方針の取りまとめ
◆品質保証（QA）業務
・逸脱／変更管理の評価、是正予防措置（CAPA）の推進
・苦情、不具合情報の収集・評価、再発防止策の立案・関係部門との調整
・委託先／サプライヤとの品質に関する協議、品質監査（年数回）の実施・フォロー
◆規制対応・査察対応
・体外診断用医薬品・医薬品に関する薬機法および関連法規への適合確認
・国内外規制当局、第三者認証機関等の査察対応（事前準備、当日対応、指摘事項の是正）
【取扱い製品】
・体外診断用医薬品・医薬品（診断薬領域）
【求人の魅力】
◆品質の観点で製品・仕組みの改善を主導できるポジション
・逸脱／CAPA、苦情対応、査察対応を通じて製品の信頼性向上に直接寄与できます
◆関係部門との距離が近く、改善を進めやすい業務環境
・営業、開発、製造と連携しながら課題解決を進め、調整力・推進力も磨けます
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
診断薬や診断薬用酵素の研究開発から製造・販売までを一貫して手掛ける研究開発型企業であり、微生物・発酵・酵素技術を強みとして高品質な製品を国内外の医療現場へ提供している。独自の酵素開発力と一貫生産体制を活かし、糖尿病などの疾患診断に用いられる検査薬の開発にも注力しているほか、グローバルな事業基盤を背景に世界市場へ事業を展開し、「健康寿命の延伸」に貢献する次世代ヘルスケアの実現を目指している
メディシナルケミスト（創薬研究員）／創薬ベンチャー
求人番号：46701
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 独自創薬デジタルエンジンを基盤に自社創薬を手掛けるスタートアップ企業にて、医薬合成業務をお任せしながら自社創薬研究を推進して頂く役割をお任せします。
【具体的には】
自社創薬パイプライン又は共同研究のステージアップのために、メディシナルケミストリーの側面から研究を推進する業務をお任せします。
■各種合成実験 (同社研究所にて)
■drug design、合成計画の企画立案
■データ分析 (SAR, ADMET など)
■(スキルに応じて) GUI を用いた計算
■(スキルに応じて) 外部CRO、派遣社員さんのマネジメント
※現在自社プロジェクトが複数走っており順調に進捗しています。合成研究所立ち上げに伴い、現有メンバーのみでの工数では事業推進上不足が見られるため、今回メディシナルケミスト人材を募集しています。
※フレキシブルにアイデアを出しながら、課題解決や新しいプロジェクト組成にも主体的に関われます。
【組織構成】
少数精鋭の組織です。医薬合成系のシニアディレクター、メンバー（業務委託を含む）にも数名参画頂いており、その科学的知見や各種のアドバイスも得つつ、業務を進めています。
他、創薬経験豊富な計算科学系のスペシャリスト、薬理系スペシャリストも交え、協力しながら業務を行っています。
【同社の強み】
■薬理学：CNS・Inflammationを中心にサイエンスを基盤としたターゲット設定
■創薬化学：臨床入りの経験を持つメンバーによる専門性の高い化合物設計
■HPC：スーパーコンピュータやGPUのパフォーマンスを引き出す技術を保有
■ML/AI：ケモインフォマティクスに基づいたML・AIの実装力
【同社の魅力】
■少数精鋭のスタートアップで自社創薬研究に携われます。
■技術力の高さが売り。ペプチドリガンド-GPCR創薬標的におけるリガンド情報や立体構造情報を必要としないHit創出の新規技術の開発にも成功しています。またそれらからLead同定、最適化研究を行う各種デジタル技術を構築しています。
■フルリモート勤務歓迎！勤務場所を選ばず、自身にとって一番働きやすい形で業務遂行が可能。尚月に数回の渋谷オフィスでの会議や計算機管理のために出社は発生します。
AI創薬ビジネスの推進リーダー（ソリューション提案・PM・コンサル業務）
求人番号：46693
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 最先端のAI創薬（in silico解析ツール等）を駆使し、バイオ・製薬・化粧品等のクライアントに対するソリューション提案、導入支援PM、およびコンサルティング実務全般を担っていただきます。
※採用はグループ企業で一括採用となり、ライフサイエンス領域部門に配属となります。
【業務詳細】
◆AI創薬ツールの導入コンサルティング
ドッキングシミュレーションなどのAI創薬ツールを、クライアントの研究開発へどう組み込み、どう活用すべきかの提案・伴走
◆クライアントとのディスカッション・要件定義
抗体医薬、ゲノム編集、発酵技術、乳酸菌研究、化粧品開発などの研究を行っているクライアント（研究職・開発職）の課題をサイエンスの共通言語でヒアリングし、本質的な解決策を提示
◆社内データサイエンティストとの共創
社内データサイエンティストと密に議論を交わし、互いの知見や「考え方の違い」を融合させながら、クライアントにとっての新しい提供価値を創出
【同社のライフサイエンス領域提供サービス】
■メディカルデータ解析サービス
・医療データ（RWD）、オミクスデータ、臨床データ等を統計解析・機械学習・AI技術を用いて解析
・疾患理解、患者層別化、バイオマーカー探索、予後予測モデル構築などを支援
■in silico解析サービス
・公開データベース、論文情報、生物学的知見を活用し、創薬ターゲット探索や疾患メカニズム解析を実施
・AI、機械学習、ネットワーク解析、ナレッジグラフ等を活用し創薬仮説構築を支援
■リアルワールドデータ（RWD）解析サービス
・EHR／レセプト／臨床検査データ等を統計・AIで解析し、疾患実態・治療効果・安全性・経路分析・予測モデル構築
■医学論文探索サービス
【組織構成】
■ライフサイエンスユニットは、総勢10名ほどのセクションでデータサイエンティストが多く在籍（他に医療・製薬分野への新規展開を進めているイノベーション推進部門：4名があり、連携して業務を行っています）。
【求人の魅力】
■上流から案件に携わるチャンスあり！チャレンジできます！
■コンサルティングスキル、お客様の課題解決へのソリューションが幅広くできることがやりがいにつながります。
■協業型のプロジェクトで、チームワークで動いています。
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 700万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、主にAIドラッグディスカバリーのデータ・細胞提供のための自動化プロセスの構築と最適化に携わっていただきます。
※マニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム（細胞培養工程の自動化）・リキッドハンドリングシステム（自動分注化）へ実装するプロジェクトをリード頂きます。
【具体的には】
■プロセス管理の仕組みづくり
└量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備
■実験データ管理・解析基盤の設計
└自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡し設計
■ラボオートメーション管理システムの開発
└実験データ・記録・エラーログのデータベース管理およびシステムの開発
■オートメーションワークフローの開発
└ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化
■装置運用管理
└日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
└自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
└例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
AI創薬のバイオインフォマティクス担当（ラボオートメーション研究員）／バイオベンチャー
求人番号：46688
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、AIドラッグディスカバリーのデータ・細胞提供における自動化と最適化に携わるプロジェクトに参画していただきます。
【具体的には】
■実験データ管理・解析基盤の設計
└自動化ワークフローから生成される実験データ（画像・シーケンス・QCログ等）のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡しツールの実装
■オートメーションワークフローの開発
└ウェット実験のオートメーション化
■ラボオートメーション管理システムの開発
└実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス
■装置運用管理とトラブルシューティング
└日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応
■プロセス管理の仕組みづくり
└量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
└自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
└例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
健康食品・化粧品原料の法人営業／原料メーカー
求人番号：46687
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 380万円 ～ 520万円
- 化粧品
- 営業 法人営業
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- シクロデキストリン（環状オリゴ糖）を中心とした食品・健康食品原料の法人営業として、既存顧客対応を軸に提案活動をお任せいたします。
【具体的には】
◆食品・健康食品メーカー向けBtoB営業
・既存顧客への提案、問い合わせ対応（用途・配合・機能・コスト等の相談対応）
・新規引合い対応（問い合わせ、展示会での接点を起点とした商談化）
・顧客要望の整理、社内関連部門（研究開発・製造・物流等）との調整
・営業資料の作成
※入社後はOJTを通じ、製品知識等を習得いただきます。イチから丁寧に指導いたしますのでご安心ください！
【取扱い商品・販路】
・シクロデキストリンを中心とする原料
・主な取引先：食品メーカー、健康食品メーカー（非食品用途の取引もあり）
【担当エリア・顧客】
◆東日本エリア中心（名古屋以東が目安）
・担当顧客数目安：メイン顧客5～6社＋その他含め合計約20社程度（状況により変動）
・出張ほぼなし（公共交通機関で回れる範囲が中心です）
【働き方】
・全社的に残業はほぼなく18時頃には皆業務終了しています
・早出出勤（8:30-16:30）も可能
・個人ノルマなし
【求人の魅力】
◆技術要素のある「素材提案型営業」として専門性が身につく
・顧客の開発・研究担当者との商談が多く、原料知識と提案力を掛け合わせた営業経験を積めます
◆汎用性の高い用途領域で、顧客課題に合わせた提案余地が大きい
・安定化、徐放、吸収性向上、苦味・渋味のマスキング、消臭など、用途提案の幅が広い商材です
◆少人数組織で社内連携しながら案件推進できる
・研究開発・製造・物流と連動し、顧客要望を形にするプロセスに関与できます
◆残業が少なく、メリハリある働き方が可能
・残業はほぼなし（発生しても月10時間未満が目安）
医療機器の製品設計開発／大手医療機器メーカー
求人番号：46685
旭化成メディカル株式会社
- 勤務地
- 大分県大分市(マイカー通勤)
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医療機器
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医療機器の製品設計開発をご担当いただきます。
製品を用いた性能評価やデータ解析を行い、課題を明確にして、新技術開発、製品改良の要素検討ができる施策を検討、実行していただきます。
■担当業務と流れ
アフェレシス製品の設計開発・製品改良・仕様変更・薬事対応テーマなどを担当頂きます。
また、製品を安定に供給するための技術的検討も担当します。
日単位：試験計画・技術的検証実験・文書作成・個人ワークを行う
週単位：試験方針/計画/結果やデータをチーム内で議論し次のアクションに繋げる
月単位：１ヶ月の成果をまとめ、月例検討会で発表し財産にする
【取り扱い製品】
血液濾過器、腹水関連商材など、アフェレシス治療に使用する商材
■ポイント
・新会社の成長事業として製品設計開発を進めており、製品コンセプトの検証段階から業務に携わることができます。
・製品設計だけでなく、製品部材の設計、評価方法の確立も行います
・医療機器製造に関する製造技術・専門知識などは研修で計画的に学んでいきます。
基本からしっかり身に着けることができるので安心してください。
・新たな技術情報収集のため展示会や学会へ積極的に参加もしていただきます。
■働き方
・フレックスタイム（コアタイム10:00～15:00）※積極活用を推進
・土日中心休み・残業少なめ
■魅力
アフェレシス工場は『世界の難治性疾患に挑む製品』を多数製造しています。薬が効かない／薬が無い／薬だけでは救えない患者さんに
「新しい治療法の選択肢」を提供し、QOL改善の「希望」を届けます。
技術の力で、世界の人々のいのちと暮らしに貢献できる社会的な意義と責任、やりがいが大きい業務です。
＜キャリアパスイメージ＞
▼1～3年後
製品開発プロセス、製品の製造をする工場内設備や組立技術の概要を学びながら、社内、協力会社と協働して業務を進めて頂きます。
▼3～5年後
専門的な知識を身に着け、チームメンバーをリード（育成や技術指導）していただきたいと考えています。
