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大手食品メーカーの成分分析検査担当（リーダー候補）／コーヒー通販のリーディングメーカー
求人番号：46537
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県足柄上郡 ※マイカー通勤可
- 年収
- 450万円 ～ 550万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質管理
- 大手企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- コーヒー通販のリーディング企業である同社の食品安全分析センターにて、自社製品の成分分析と品質検査の専門性を軸に、分析業務全体の設計と運用をお任せいたします。
【具体的には】
◆成分分析業務全体の管理と高度化
・自社関連商品（コーヒー、紅茶等）の残留農薬分析、栄養成分分析
・LC-MS/MS、GC-MS/MS、HPLC、FT-IR等の分析機器を用いた定量、定性分析
・分析法の検討、精度管理、各種分析機器の精度調整および保守管理
◆品質検査業務の管理と改善
・品質検査業務全体が円滑に機能するための運用設計と管理
・ISO22000、ISO9001の規格を理解した業務システムの主体的な改善
・自社独自検査項目の運用と精度向上
※テレワーク制度はございませんが、車通勤可、無料駐車場完備で通勤負担を抑えられます。
【取扱い商品、分析対象】
・コーヒー、紅茶、日本茶、健康茶
・機能性表示食品、粉末飲料等の健康美容関連商材
・自社製造の化粧品、医薬部外品
【ミッション】
・パート中心の検査体制から、判断と責任を担える分析の中核を確立する
・食品衛生法基準を超える自社独自の安全基準を、分析の専門性で支え引き上げる
【配属先組織】
食品安全分析センター
└センター責任者
└社員およびパートメンバー約10名
【募集背景】
事業拡大と食品安全体制の強化に伴い、分析検査の専門性と判断力を備えた中核人材を増員募集いたします。
これまで検査の実務はパートメンバーが支えてきましたが、分析法の判断や精度管理、業務改善を主体的に担える社員を据え、センター全体の質を引き上げる狙いです。
【求人の魅力】
◆コーヒー通販のリーディングブランドという認知度の高い食品メーカーで、分析の専門性を事業の根幹として発揮できます。生豆の直輸入から焙煎、包装まで自社で一貫管理する垂直統合体制のため、分析が製品品質に直結する手応えがあります。
◆食品衛生法の法定項目にとどまらず、自社独自の検査項目を設けて安全性を担保する体制です。
◆検査結果を出すだけで終わらず、分析業務全体の運用設計、ISO規格に基づく業務改善、原料受け入れから生産現場との連携まで、業務範囲を主体的に広げられます。
健康食品等の海外営業／大手メーカー
求人番号：46531
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 健康食品
- 営業 海外営業
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 同社製品（健康食品，化粧品，食品原料，農業資材）の海外のお客様管理や新規顧客開拓をお願い致します。
【具体的には】
・海外営業地域の選定(市場調査含む）
・新規販路(主に代理店)開拓や既存の海外代理店の管理
・代理店/販売店本部との商談(英語または中国語）
・現地展示会等への出展による新規取引先の獲得
・中国越境EC旗艦店の管理運営
・現地市場に適した専用品の開発
・社内関連各部署(研究開発、生産部門等)との業務調整
・先方国、地域への商品登録
・ロジスティクス手配（輸出）
など
医薬品製造管理者（GMP統括ポジション）／動物用医薬品の大手メーカー
求人番号：46518
社名非公開
- 勤務地
- 福島県郡山市
- 年収
- 716万円 ～ 909万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品製造管理者（または候補）として、GMP組織の統括し、医薬品の品質と安定供給を支えていただきます。
※品質保証・品質管理・製造技術・飼料関連など幅広い領域に関与いただく重要ポジションです。
【具体的には】
■医薬品製造管理者としてGMP組織の統括および運営管理
■GMPに基づく各種手順書・基準書の作成、改訂
■顧客監査・行政査察への対応
■薬機法に基づく各種届出・申請業務
■自己点検の実施
■製造管理者候補者の育成
■製造工程や品質システムの改善活動
【ポジションの魅力】
・製造管理者として工場運営の中核を担える
・品質保証、品質管理、製造技術など幅広い知見を活かせる
・国内トップクラスの動物薬メーカーで安定したキャリア形成が可能
・薬剤師資格を最大限活用できる環境
・将来的なマネジメントキャリアも期待できるポジション
【会社について】
■国内トップクラスの動物用医薬品メーカー
動物用医薬品専業メーカーで、動物用医薬品・ワクチン・診断薬・医療機器等の研究開発から製造、販売までを一貫して手掛けており、産業動物（牛・豚・鶏）からコンパニオンアニマル（犬・猫）まで幅広い領域で事業を展開しています。売上高は457億円（2024年度）、従業員数700名超を擁する業界のリーディングカンパニーです。
■研究開発力を強みとする独自の事業基盤
同社は国内でも数少ない、自社の中央研究所や臨床牧場を保有する動物薬メーカー。研究開発・薬事・製造・営業が密接に連携することで、市場ニーズを迅速に製品へ反映できる体制を構築しています。また、遺伝子組換え技術やバイオ医薬品開発にも積極的に取り組み、次世代の動物医療を支える研究開発を推進しています。
株式会社Mirai Genomics
- 勤務地
- 埼玉県本庄市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 620万円 ～ 670万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 体外診断用医薬品・医療機器領域にて、品質保証課/信頼性保証課の一員としてISO13485（QMS）の維持管理および製造販売業許可に係る業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆ISO13485（品質マネジメントシステム）の維持管理
・ISO13485認証の維持に必要な運用、整備
・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認および保管
・社内規程の改訂および更新
・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認
◆業許可（体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業）に係る業務
・業許可の許認可（変更）申請関連ドキュメントの作成
・許認可申請に係る信頼性調査対応
・行政や第三者機関によるQMS適合性調査対応
・規制当局からの問い合わせ対応
◆安全管理/品質保証関連
・関係する製品の安全情報の確認
・その他、品質保証・安全管理に関わる業務全般
【キャリアパス】
・将来的に総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただく想定です。
【求人の魅力】
◆体外診断薬・医療機器のQMS/許認可実務を一貫して担えるポジション
・ISO13485運用からQMS適合性調査、当局対応まで、品質システムの中核業務に携われます。
◆少数体制での組織づくりフェーズ
・未整備な点もある環境のため、運用改善や仕組みづくりへの関与が期待されます。
◆国内外の新規事業計画にコミット可能
・体外診断薬・医療機器に関わる新規事業の立ち上げにも関与機会があります。
【会社について】
医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製造および販売海外企業との合弁会社 診断機器の開発製造に向けて事業を拡大中
医療機器の製造技術・加工技術職／バイオベンチャー企業
求人番号：46515
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 年収
- 500万円 ～ 900万円
- 医療機器
- 生産技術・生産管理 生産技術・製造技術
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 生体内分解性マグネシウム合金を用いた医療機器開発に関わる製造技術（加工技術、サンプル作製、設備選定、文書化）をお任せいたします。
【具体的には】
◆試作・加工（サンプル作製）
・サンプル図面の作成
・工作機械を用いたサンプル作製
・サンプルの洗浄、表面処理
◆設備・工程検討
・工作機械の選定および発注
・加工条件、作業手順の検討（試作・評価を通じた改善）
◆文書化・運用整備
・SOP等の文書作成
・関連部門（開発、品質保証、製造管理等）との連携
【求人の魅力】
◆金属加工×医療機器開発の中核に関われるポジション
・図面作成から加工、洗浄・表面処理、設備選定まで一連の業務に携われます。
・試作品づくりを通じて、開発の意思決定に近い位置で加工技術・工程面から貢献できます。
【働き方】
・月平均残業10時間から15時間程度
【会社の特長】
産業技術総合研究所の先進的な結晶構造制御技術を基盤とし、世界最高水準のマグネシウム合金加工技術を駆使して、骨折治療用のスクリューやプレートといった革新的な「生体吸収性医療機器」の開発・製造を行っているバイオベンチャー企業です。同社の製品は、人間の骨に近い優れた強度としなやかさを備えているだけでなく、骨の治癒プロセスに合わせて体内の中で安全かつ段階的に分解・吸収されるため、従来の金属製インプラントとは異なり治療後にデバイスを取り出すための「抜去手術」を一切必要としません。これにより、患者の肉体的・精神的な苦痛や経済的負担を劇的に軽減できることはもちろん、医療現場における手術回数の削減や医療費全体の抑制にも大きく貢献できる画期的なヘルスケアソリューションとして各方面から高い注目を集めています。
食材および加工食品の仕入れ・調達購買／給食受託事業を中核とする食材物流企業
求人番号：46514
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県尾張旭市
- 年収
- 500万円 ～ 600万円
- 食品
- 購買・物流 購買・バイヤー
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 給食受託事業を中核とするグループ会社にて、受託給食施設向けの食材購買・調達業務などををお任せします。
【具体的には】
◆給食用食材の購買・調達
・給食用食材の選定、仕入条件の調整（価格、納期、供給体制 等）
・仕入先（メーカー／卸／ベンダー等）との商談、関係構築
・既存取引先の管理（供給安定、課題抽出、改善提案）
・新規仕入先の開拓、商品提案の組み立て（社内関係者と連携）
◆物流センターと連動した購買オペレーションの推進
・センターで扱う商品の購買実務（運用設計、調達整理）
・センター供給が難しい領域は、指定仕入先ネットワークを活用した調達体制の整備
・食材統一、集約に向けた社内調整（拠点、エリア横断）
◆プロジェクト対応（段階的にお任せ）
・新センター立ち上げ／移転に伴う購買面の準備、運用立ち上げ
・将来的な自動化、省人化方針を踏まえた、周辺業務（物流、システム等）への関与
※入社後は引継ぎを行い、1年程度かけて業務範囲を広げていく想定。
【取扱い商品・販路】
・受託給食施設向けの業務用食材全般（加工品を含む）
・自社物流センター供給（東海エリア中心）＋エリア別の食材ネットワーク供給
【配属先組織】
食材調達部門
└上席2名（センター担当／広域流通担当）
└本ポジション
※少人数組織のため、購買以外に周辺業務も担う前提です。
【募集背景】
組織改編および事業成長（新センター立ち上げ・移転等）に伴う食材調達部門の人材補強。
引継ぎを受けながら、将来的に購買機能の責任者としての活躍が期待されます。
【企業について】
同社グループは給食事業（社員食堂・高齢者施設）を中心とした食の総合サービス企業であり
物流や食品加工、食品スーパー運営、人材派遣など多角化経営を行っています。
東海三県の他、関東や関西、東北なども大手卸とも連携した供給網を敷いており
来年春に関東物流センター（委託運営）の事業開始と来年夏の自社センターの新築移転（豊田市）により、
食材購買業務は一気にスケールアップする見通しです。
人手不足などで給食業界全体が転換期を迎えている中、あらゆる業務のDX推進、自動化設備の導入、
セントラルキッチンの活用など専門的な人材を積極的に誘致して時代に対応できる仕組みを構築中。
医薬品の製造管理責任者（製造所全体の統括、GMP関連業務など）／リモート・フレックスあり
求人番号：46491
社名非公開
- 勤務地
- 富山県富山市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーにて、製造所全体の適正運用を統括する薬品製造管理者として、GMP体制下での製造・品質領域を横断し、出荷可否判断を含む運用管理を担っていただきます。
【具体的には】
◆薬品製造管理者としての統括業務
・製造所全体の適正な運用統括
・製造管理責任者、品質管理責任者の管理・統括
・製品出荷承認判断の最終決定
◆医薬品GMP関連業務（研修を含む）
・一定期間（目安：3～10年程度）、医薬品GMP部門での研修
・品質保証／品質管理部門にて、GMP運用・品質体制の理解を深めながら実務を習得
◆対外対応・調整業務
・医療関係者／厚労省／保健所／富山県／各省庁からの問い合わせ対応
・委託先との交渉、調整
・論理書の取りまとめ 等
【キャリアパス】
・ご経験・志向に応じ、総括製造販売責任者、製造管理者、品質管理、品質保証等へキャリアを広げられる環境です。
【求人の魅力】
◆柔軟な働き方の整備
・テレワーク、時差出勤（フレックス）、フリーアドレスでの勤務が可能です。
◆休日休暇・制度面の充実
・土日祝休みを基本とし、休暇制度や育児支援制度の整備を進めています。
【働き方】
・時間外勤務：月平均10時間程度
・テレワーク制度あり／フレックス（時差出勤）あり
【会社の特長】
1958年創業のヘルスケア企業で、長年培ってきた「塗る・貼る」技術を強みに医薬品や化粧品の研究開発・製造を行っています。近年は製薬事業にとどまらず、健康を軸に観光・宿泊・飲食・地域活性化事業へも展開し、「人と社会に新陳代謝を起こす」という理念のもと事業領域を拡大しています。また、若手社員にも積極的に挑戦の機会を与える風通しの良い社風があり、「世の中に必要とされる100年企業」を目指して、健康寿命の延伸と地域創生の実現に取り組んでいる点が大きな特長です
医薬品の製造管理責任者（未経験可・薬剤師資格）／リモート・フレックスあり
求人番号：46490
社名非公開
- 勤務地
- 富山県富山市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 500万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーにて、製造所全体の適正運用を統括する薬品製造管理者として、GMP体制下での製造・品質領域を横断し、出荷可否判断を含む運用管理を担っていただきます。
【具体的には】
◆薬品製造管理者としての統括業務
・製造所全体の適正な運用統括
・製造管理責任者、品質管理責任者の管理・統括
・製品出荷承認判断の最終決定
◆医薬品GMP関連業務（研修を含む）
・一定期間（目安：3～10年程度）、医薬品GMP部門での研修
・品質保証／品質管理部門にて、GMP運用・品質体制の理解を深めながら実務を習得
◆対外対応・調整業務
・医療関係者／厚労省／保健所／富山県／各省庁からの問い合わせ対応
・委託先との交渉、調整
・論理書の取りまとめ 等
【キャリアパス】
・ご経験・志向に応じ、総括製造販売責任者、製造管理者、品質管理、品質保証等へキャリアを広げられる環境です。
【求人の魅力】
◆薬剤師資格を活かし、製造・品質領域へキャリア拡張が可能
・未経験からのチャレンジも対象とし、GMP部門での研修を通じて段階的に業務習得が可能です。
◆柔軟な働き方の整備
・テレワーク、時差出勤（フレックス）、フリーアドレスでの勤務が可能です。
◆休日休暇・制度面の充実
・土日祝休みを基本とし、休暇制度や育児支援制度の整備を進めています。
【働き方】
・時間外勤務：月平均10時間程度
・テレワーク制度あり／フレックス（時差出勤）あり
【会社の特長】
1958年創業のヘルスケア企業で、長年培ってきた「塗る・貼る」技術を強みに医薬品や化粧品の研究開発・製造を行っています。近年は製薬事業にとどまらず、健康を軸に観光・宿泊・飲食・地域活性化事業へも展開し、「人と社会に新陳代謝を起こす」という理念のもと事業領域を拡大しています。また、若手社員にも積極的に挑戦の機会を与える風通しの良い社風があり、「世の中に必要とされる100年企業」を目指して、健康寿命の延伸と地域創生の実現に取り組んでいる点が大きな特長です
医薬品の薬事担当（責任者ポジション）／医薬品メーカー
求人番号：46489
社名非公開
- 勤務地
- 富山県富山市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 450万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーにて、製造販売における薬事業務全般を担当し、法令遵守と承認内容の維持管理、関係部門調整を推進いただきます。
【具体的には】
◆医薬品薬事業務全般
・法令遵守の確保（関連法規・通知の把握、社内への展開）
・行政対応（当局への照会対応、相談、各種コミュニケーション）
・承認書の維持管理（承認内容の管理、記録・文書の整備）
・変更管理の推進（変更に伴う影響確認、手続き・関係部門調整）
・逸脱対応の支援（品質保証・製造等と連携した是正対応の支援）
・監査・査察対応（準備、当日対応、指摘事項への対応）
・製販・製造所間の連絡連携、調整業務
・海外輸出に関する薬事対応（海外当局への申請、照会対応 等）
【働き方】
・フレックスタイム制あり
・残業：月10～20時間程度
【会社の特長】
1958年創業のヘルスケア企業で、長年培ってきた「塗る・貼る」技術を強みに医薬品や化粧品の研究開発・製造を行っています。近年は製薬事業にとどまらず、健康を軸に観光・宿泊・飲食・地域活性化事業へも展開し、「人と社会に新陳代謝を起こす」という理念のもと事業領域を拡大しています。また、若手社員にも積極的に挑戦の機会を与える風通しの良い社風があり、「世の中に必要とされる100年企業」を目指して、健康寿命の延伸と地域創生の実現に取り組んでいる点が大きな特長です
バイオ医薬品の品質管理（試験、GMP関連業務など）／大手医薬品受託製造メーカー
求人番号：46486
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県児玉郡
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- バイオ医薬品の品質管理（試験担当者）として、GMP下での各種試験業務および関連するGMP文書業務をお任せいたします。工場は注射剤製造機能を有しており、バイオ医薬品領域の品質管理業務に幅広く携われる環境です。
【具体的には】
◆バイオ医薬品の品質管理試験
・バイオアッセイ（機能・力価評価）：細胞ベース力価試験（Potency）、レポーターアッセイ等
・抗原抗体反応を用いたプレート系試験：ELISA/CBA（活性測定、結合活性確認、競合ELISA 等）
・バイオアッセイ前段の細胞関連業務：細胞培養（継代・維持）、細胞解凍、密度/生存率測定、無菌操作（BSC）
・キャピラリー電気泳動（PA800）：CE-SDS（還元/非還元）、icIEF（電荷バリアント分析）
・濃度・特性評価（SoloVPE）：UV吸光度によるタンパク質濃度測定、ロット間ばらつき評価
・電気泳動・同一性確認：SDS-PAGE、Western Blot 等
・試薬、標準品、対照品、資材管理（必要に応じてLIMS運用を含む）
◆GMP関連業務（共通）
・SOPに基づく試験実施、試験記録作成
・OOS/OOT/Deviation対応、トレンド解析
・分析法バリデーション対応（担当範囲に応じて）
・装置点検、日常点検、System Suitability等のQC的管理
・温度管理、液体窒素等の運用、廃棄物処理（関連手順に準拠）
【求人の魅力】
◆CDMOならではの経験幅
・製薬メーカーでは携わりづらいバイオ医薬品の開発・製造工程に近い品質管理業務を、複数案件で経験できます。
◆注射剤製造機能を有する工場でのQCキャリア
・CDMO業界でも希少な注射剤製造機能を有する拠点で、バイオ医薬品QCの専門性を高められます。
◆再現性・手順遵守を重視する方に適した環境
・手順に基づく確実な試験実施、記録・データインテグリティを重視する志向と親和性があります。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00）
【会社の特長】
国内シェアトップクラス！取り扱い品目100種以上！世界中の製薬メーカーから医薬品の製造を受託しており、取り扱い品目は100種を超えるため、幅広く深い知識・技術力を磨いていただくことが可能です。
