働き方/残業月20時間以内の求人

該当求人数971件中 261 ~270件を表示

社名非公開

勤務地
東京都千代田区(在宅勤務:有/週2,3回程度_週2日以上の出社は必須です)
年収
480万円 ~ 600万円
食品
管理部門・事務   経理・財務
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
有名菓子メーカーより、財務経理担当者の募集です。

【担当業務】
・日々の適正な伝票承認、仕訳判断
・月次決算業務(固定資産計上を含む)
・年次単体決算業務・連結決算業務、税務申告業務
・システム、AIツール等を活用した業務プロセスの改善、及び効率化

<グループのミッション>
会社のお金を守り、適正な決算書を作成し、適正に納税することを土台に、会計・税務・資金管理の正確性を担保。
そのうえで、信頼性の高い会社情報を戦略遂行に役立つ形で提供し、ブランド価値と経営判断を支える財務経理部門を目指しています。

<期待役割>
本ポジションでは、月次・年次決算や支払業務などの経理実務を自立して担い、会社のお金と数字の信頼性を守る役割を期待しています。
単なる作業に留まらず、業務の背景を理解し、他部署への説明や業務改善にも関わりながら、経営や現場を支える中核人材として活躍していただきます。

【入社後のキャリア】
▼入社半年後:グループ企業1社の日次・月次業務が理解できている状態(月次業務の大半に取り組めている状態)
▼入社1年後:グループ企業1社の月次業務が一人で遂行できている状態
 決算業務の大半に取り組めている状態、税務申告もしくは連結決算の一部に取り組めている状態
▼入社2年後:各会計システムの理解とグループ連結決算業務に携われている状態

【求人の魅力】
・有名洋菓子ブランドの財務経理担当としてご活躍いただきます。
・日常の経理業務にとどまらず、法人税・消費税等の税務申告業務に関する実務にも携わっていただきます。
 社内での判断・対応に関わることができ、実務に根ざした税務知識を身につけられる環境です。
・チームで業務を進める風土が根付いており、分からないことは気軽に相談できる環境です。
 業務はOJTを通じて段階的に習得いただき、独り立ちまでサポートいたします。

社名非公開

勤務地
富山県中新川郡
年収
410万円 ~ 650万円
医薬品
生産技術・生産管理   生産管理・製造
海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品原薬等の生産技術業務全般に携わっていただきます。

【具体的には】
■生産における課題解決のための調査(社内外)
■当社無機製品の製造トラブル時のサポート
■新製品・新グレードの研究開発
■ラボ実験~パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析
■工業的製造方法の立案、評価
■計画書、報告書等の文書作成
■GMPに沿った対応(製造・文書)
■連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入

※当社の無機合成の技術を駆使して開発した自社製品(原薬や賦形剤など)の製造プロセス(特徴的な噴霧乾燥含む)のサポート的な立ち位置である生産技術的な研究開発者となる化学的な知識を有する若手~経験者を求めております。
経験と資質並びに本人のやる気次第で業務の難易度と役職を適切に割り当てますが、当社の無機事業の維持(安定生産・改良・改善など)並びに発展(新製品や新グレードの開発など)に寄与し、一緒に長く仕事を続けてくれる方を適切なポジションに付けさせていただきます。

【達成すべき目標、ミッション】
■製品の品質向上、コストダウン、生産の安定化を実現する
■新規製品(グレード)、増産の製造方法を確立し市場の需要に応える

【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。

社名非公開

勤務地
埼玉県羽生市 ※マイカー通勤可能
年収
400万円 ~ 600万円
食品
研究・開発   製品開発(製菓・製パン)
第二新卒可 マネジメント業務なし 語学力不問 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
仕事内容
大手菓子メーカーを中心に健康食品、医薬品メーカーからの依頼を受け、グミやゼリー等の商品開発をお任せします。

【具体的には】
◆製品開発業務全般
・顧客からの開発依頼に基づく企画、処方設計
・試作品の作成(テーブルテスト、実機テスト)
・量産化に向けた製造部門への落とし込み、調整
◆顧客折衝
・営業担当と連携し、顧客の要望や課題を直接ヒアリング
・試作品のプレゼンテーション、技術的な観点からの仕様調整・提案
◆品質・書類管理
・FSSC(食品安全システム認証
※その他、リーダー候補としてメンバーの指導教育など組織をリードする役割も担っていただきます。

【配属部署】
開発部
部長1名、課長1名、メンバー6名

【募集背景】
グミ市場の拡大と顧客ニーズの多様化に伴い、開発部門の組織体制を強化するための増員募集です。

【扱う商品】
・ペクチンゼリー(果汁やピューレ等をペクチンで固めたもの)
・グミキャンディー(果汁やピューレ等をゼラチンで固めたもの)
・その他、製菓材料用ゼリー

【求人の魅力】
◆スキルアップ
国内でも数少ないグミ、ゼリーの専業OEMメーカーとして半世紀以上の歴史を持ち
大手菓子、健康食品、医薬品メーカーなど企業からの引き合いも増えております。
取引先の大手菓子メーカーの開発担当と意見交換をする中で、最新のトレンドに触れたりノウハウを吸収することができ
自社の商品開発に反映できるのは歴史あるOEMならではの強みと言えます。
◆やりがい
スーパーやコンビニで売られる商品にも携わる事ができ、開発開始から半年~1年以内に市場に出る商品がほとんどです。
関わった商品が短期間で店頭に並ぶことで、目に見える成果を実感できます。
グミ市場は食感や形、機能性成分など多様化しており、必要に応じて新しい機器を導入するなど意見を発信しやすい環境です。

社名非公開

勤務地
東京都千代田区(在宅勤務制度有/シフト制により週2回まで※OJTを経て業務に習熟度に応じて)
年収
450万円 ~ 500万円
食品
管理部門・事務   営業事務・一般事務
急募 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
グローバル展開する総合食品OEMメーカーの海外営業部にて、食品の貿易事務・営業サポートをお任せいたします。

【具体的には】
・国内外の受発注、顧客対応、納期調整
・フォワーダーとの輸出入対応
・貿易書類の作成(インボイス、パッキングリスト、デビットノート、原産地証明書申請資料の作成など)
・輸出入にかかるコスト計算(フォワーダーへ見積もり、計算書へ落とし込み)
・グループ会社の海外拠点の営業との窓口対応
・日本語から英語、英語から日本語の資料翻訳
・システム上での収支計上作業
・包材・原料の在庫管理(一部)
・海外仕入れ品等に不良があった際の返品対応(低頻度)
※展示会にてお客様への商品案内や英語圏の方へのご対応なども発生し、その場合は営業的な業務も担当いただきます。
※同社の支店がある国とやり取りを担当します(USA・中国・シンガポール・インドネシア等)

【海外営業部の業務内容】
・日本工場で製造した商品の海外販売
・上海・アメリカ・ASEAN諸国から輸入した商品の国内販売
の両方を行っており、輸出及び輸入業務が発生します。

【取り扱い商品】
◆各種加工食品:調味料、粉末スープ、総菜、飲料、デザートなど

【働き方】
基本は既存顧客とのやり取りで、電話とメールでの業務がメインです。
オフィス:リモート=6:4程度での就業を想定しております。

【配属先】
海外営業部:統括部長(30代女性)
└海外営業チーム:チームリーダー(統括部長が兼務)+スタッフ4名
└海外業務チーム:チームリーダー(営業のスタッフが兼務)+スタッフ3名 ★募集ポジション
※20代~30代の男女が幅広く活躍中です
※「海外業務チーム」は輸出やそれに伴う生産管理を担当。輸入は購買チームが担当。
 今回は海外拠点・海外取引先との取引の増加を受けての増員募集です。

【求人の特長】
◆名だたる大手企業とも多数取引!信頼と実績のあるOEMメーカーです!
上記取引先は大手メーカーや飲食チェーン、量販などを含み、長きにわたり取引をしています。
営業力、開発力、品質の高さに定評があり、業界内からの信頼も厚い同社。業績も好調です。
弊社からも複数の入社実績があり、新卒採用者~中途採用のベテランまで幅広く活躍しています。

社名非公開

勤務地
千葉県鴨川市
年収
650万円 ~ 1,000万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 リモートワーク可
仕事内容
バイオ・原薬メーカーにて、医薬品領域を中心とした品質保証・品質管理(QA/QC)の統括(管理職)をお任せいたします。

【具体的には】
◆品質保証部の統括・推進
・品質保証方針の立案および品質保証業務の推進
・拠点における品質保証/品質管理業務の統括、支援
・新製品/リニューアル製品/新技術に関する品質保証審査
・KC品質保証審査への申請および受審対応
・法規制対応、行政届出事項への対応支援
・関係先へ提出する書類内容の確認
・監査/被監査対応の統括、支援
・品質事故/顧客等からのお申し出対応の統括、支援

◆プラントにおける品質業務(医薬品)
・医薬品製造管理、薬事対応、外部監査対応
・医薬品品質システムの統括管理
・品質保証業務の執行、変更管理対応
・品質事故発生時の対応、顧客からのお申し出対応
・品質管理業務(受入試験、依頼分析 等)
・品質規格書、試験表、分析表、顧客依頼調査書類の作成・発行
・製品ラベル管理、ISO管理、FSSC管理、HALAL対応、菌株管理
・業務委託先/原料製造元の監査、顧客・第三者機関監査対応

【働き方】
・在宅勤務制度あり
・残業:月10~20時間程度(管理監督職)

【会社の特長】
グループの技術力を背景に、酵素技術をコアとした事業を展開しています。臨床検査薬を中心に、医療現場の診断精度向上に貢献しています。
あわせて研究用試薬も提供し、ライフサイエンス分野の発展を支えています。
酵素の開発・応用に強みを持ち、独自技術を活かした製品展開が特徴です。
国内外に事業を展開し、グローバルに価値提供を行っており、品質への高いこだわりと信頼性の高さが評価されています。
医療・研究の両面から社会課題の解決に寄与し、安定した基盤と専門性を兼ね備えたバイオ企業です。

社名非公開

勤務地
埼玉県三郷市
年収
500万円 ~ 1,000万円
  
上場企業 大手企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内
仕事内容
医薬品関連倉庫にて、医薬品(生物由来製品含む)・治験薬の品質保証業務をお任せいたします。

【具体的には】
◆医薬品・治験薬等の品質保証業務
・保管中製品の品質保証(包装・表示・保管区分等の管理を含む)
・出荷判定(主にCoA等の確認に基づく判定)
・取引先監査、行政等の監査・査察対応
・各種問い合わせ対応
◆関連する物流事務
・倉庫運用に付随する一般的な事務業務(記録・調整等)

【働き方】
・時間外労働:月平均約20時間

【会社の特長】
中核企業として100年以上の歴史を持つ総合物流会社であり、倉庫・港湾・陸上輸送・国際物流を一体化した高品質なサービスを提供するとともに、医薬品・医療機器など高付加価値分野におけるGDP/GMP対応の物流体制や国内外ネットワークを強みにグローバルに事業を展開し、不動産事業による安定した経営基盤のもと、コンプライアンス・品質・安全を重視した企業風土とDX・自動化による物流改革、人材育成や働きやすい環境整備にも注力している企業です。

社名非公開

勤務地
兵庫県神戸市
年収
500万円 ~ 1,000万円
  
上場企業 大手企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内
仕事内容
医薬品関連倉庫にて、医薬品(生物由来製品含む)・治験薬の品質保証業務をお任せいたします。

【具体的には】
◆医薬品・治験薬等の品質保証業務
・保管中製品の品質保証(包装・表示・保管区分等の管理を含む)
・出荷判定(主にCoA等の確認に基づく判定)
・取引先監査、行政等の監査・査察対応
・各種問い合わせ対応
◆関連する物流事務
・倉庫運用に付随する一般的な事務業務(記録・調整等)

【働き方】
・時間外労働:月平均約20時間

【会社の特長】
中核企業として100年以上の歴史を持つ総合物流会社であり、倉庫・港湾・陸上輸送・国際物流を一体化した高品質なサービスを提供するとともに、医薬品・医療機器など高付加価値分野におけるGDP/GMP対応の物流体制や国内外ネットワークを強みにグローバルに事業を展開し、不動産事業による安定した経営基盤のもと、コンプライアンス・品質・安全を重視した企業風土とDX・自動化による物流改革、人材育成や働きやすい環境整備にも注力している企業です。

株式会社サン・スマイル

勤務地
東京都港区
年収
400万円 ~ 500万円
化粧品
品質管理・品質保証・薬事   品質保証
マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
化粧品メーカーである同社にて、自社オリジナルブランドおよび海外ブランド(韓国コスメ等)の国内展開を支える「品質管理/薬事(法規)」業務をお任せいたします。

品質・薬事の実務運用に加え、仕組み作りと社内浸透まで担い、ブランドの信頼性と市場競争力の両立を推進するポジションです。

【具体的には】
◆薬事/法規管理(攻めの薬事)
・外部機関、取引先との協議・調整
・企画意図を踏まえた薬事リスクの抽出と回避策の設計
・表現チェックに留まらず、代替表現/訴求案の提案(売れる表現を前提に設計)
・パッケージ、販促物、LP等の表記確認(担当範囲は経験に応じて調整)

◆品質管理体制の構築・運用
・肌トラブル発生時の対応フロー作成、運用設計(顧客満足度を支える仕組み整備)
・不良発生時の原因整理および改善依頼、再発防止の推進
・品質関連データの整理、社内関係者への共有(品質の見える化)

◆社内教育の推進
・社内向け薬事テストの作成/実施等による、組織全体の知識向上

◆市場調査/検証設計
・他社製品分析、トレンド把握
・自社製品の有効性/安全性試験の設計(社内外関係者と連携して推進)

【配属先組織】
品質管理部
└部長(50代/品質領域経験約20年、総括製造販売責任者)
└ベテランメンバー(40代)
└メンバー(30代)
※既存メンバーに相談しやすい環境の中で、実務を担いながら体制整備を進めていただきます。

【募集背景】
品質・薬事機能の強化と業務量増加への対応を目的とした採用。最大2名の採用を想定。

【求人の魅力】
◆「品質の番人」+「売上に効く薬事」を両立できる実務ポジション
・単なる可否判断ではなく、商品企画・販促と並走しながら市場競争力につながる提案まで担えます
◆ヒットブランド/強い流通網を、品質面から支える影響範囲の大きさ
・自社ブランド(MASCODE、CHOOSY、RISM、Pure Smile等)や海外ブランドの国内展開を、品質・薬事の観点で下支えします
◆仕組みづくりの裁量
・肌トラブル対応フロー、教育設計等、「整っているものを回す」だけでなく、運用を組み立て改善できます
◆意思決定距離の近さ
・2次面接は部長・社長が同席。現場課題を経営に近い距離で改善していける環境

社名非公開

勤務地
大阪府大阪市
年収
350万円 ~ 600万円
医療機器
営業   フィールド・アプリケーションエンジニア
ベンチャー企業 未経験可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
医薬品の評価に使用される溶出試験器(錠剤を分析する装置)について、製薬メーカー向けの性能評価(点検)および報告書作成をお任せいたします。

【具体的には】
◆溶出試験器の性能評価(点検)業務全般
・顧客(製薬メーカー)へ訪問し、手順に沿った点検・測定の実施
・錠剤を試験器にかけた測定、数値の確認、精度やズレの有無の評価
・点検結果の取りまとめ、報告書作成、顧客への報告

【入社後の流れ】
◆教育・立ち上がり支援
・入社後約2~3週間:座学・社内研修で製品知識を習得
・入社後約1年程度:OJTで点検の流れを習得
・2年目目安:ひとり立ちし、顧客対応を担当

◆出張 ※最初の1年間は埼玉で研修後、大阪に戻る形となります。
・研修後、東日本を中心に宿泊を伴う国内出張あり(平日のみ)
・18時以降の業務、土日、夜間対応は原則なし

【求人の魅力】
◆医薬品業界を支える専門性の高い業務
・測定項目・手順が明確で、未経験から段階的にスキル習得が可能
・医薬品業界向けの安定した需要を背景に、点検・評価業務の経験を積める
◆将来性のある事業展開
・ベンチャー支援、新事業創出、産学連携の促進を予定

【同社について】
■分析装置のパイオニア企業として大手製薬会社との取引多数。
定期点検依頼や取り扱い製品も安定して増えており売上は堅調に推移しています。
■全て同社独占で扱っている製品なので、業界内認知度も高くトップクラスシェア。
■レポートラインが短く意思決定スピードが速く迅速に業務を進められます。
■自社研究施設も保有しており、国内外の学会発表や共同研究、分析受諾サービスを展開。
また独自データは営業活動にも活かしています。

社名非公開

勤務地
埼玉県越谷市
年収
350万円 ~ 600万円
医療機器
営業   フィールド・アプリケーションエンジニア
ベンチャー企業 未経験可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
医薬品の評価に使用される溶出試験器(錠剤を分析する装置)について、製薬メーカー向けの性能評価(点検)および報告書作成をお任せいたします。

【具体的には】
◆溶出試験器の性能評価(点検)業務全般
・顧客(製薬メーカー)へ訪問し、手順に沿った点検・測定の実施
・錠剤を試験器にかけた測定、数値の確認、精度やズレの有無の評価
・点検結果の取りまとめ、報告書作成、顧客への報告

【入社後の流れ】
◆教育・立ち上がり支援
・入社後約2~3週間:座学・社内研修で製品知識を習得
・入社後約1年程度:OJTで点検の流れを習得
・2年目目安:ひとり立ちし、顧客対応を担当

◆出張
・研修後、東日本を中心に宿泊を伴う国内出張あり(平日のみ)
・18時以降の業務、土日、夜間対応は原則なし

【求人の魅力】
◆医薬品業界を支える専門性の高い業務
・測定項目・手順が明確で、未経験から段階的にスキル習得が可能
・医薬品業界向けの安定した需要を背景に、点検・評価業務の経験を積める
◆将来性のある事業展開
・ベンチャー支援、新事業創出、産学連携の促進を予定

【同社について】
■分析装置のパイオニア企業として大手製薬会社との取引多数。
定期点検依頼や取り扱い製品も安定して増えており売上は堅調に推移しています。
■全て同社独占で扱っている製品なので、業界内認知度も高くトップクラスシェア。
■レポートラインが短く意思決定スピードが速く迅速に業務を進められます。
■自社研究施設も保有しており、国内外の学会発表や共同研究、分析受諾サービスを展開。
また独自データは営業活動にも活かしています。

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