勤務地/神奈川県の求人

該当求人数192件中 21 ~30件を表示

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市(業務に慣れてきたら週1回の在宅勤務が可能※データ解析の日など)
年収
616万円 ~ 770万円
化粧品
研究・開発   処方開発
海外展開 第二新卒可 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
化粧品原料に関する研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・営業部やサプライヤーからの依頼に基づく処方開発(設計、試作、改良)
・化粧品原料の評価および各種データ取得、技術資料作成
・新規原料を活用した処方サンプル(試作品)の開発、応用提案
・顧客向けセミナー、ワークショップにおける技術提案(年数回)
・営業部門と連携した顧客ニーズの把握および技術支援
など

【製品】
ヘアケアを中心にお任せする想定です(スキンケアやメイクアップと比べ社内に知見を持つ者が少ない為)。

【配属先】
管理職1名(40代男性)、メンバー3名(30~40代女性)、分析担当者1名
※今回は業務拡大による、メンバーの増員募集です。

【おすすめポイント】
◆処方開発経験を生かしたキャリアアップが期待出来ます!
化粧品原料の取扱いが中心の専門商社であり、自社のR&Dセンターを完備しています。
センターでは本ポジションのように応用開発が出来る他、大学と共同で基礎研究を行っているメンバーもおります。
1つの代理店ではなく世界各地にサプライヤーがあり、豊富な原材料を取り扱っております為
自社商品を持つメーカーと違い、より広い市場に向けて価値提供する事が出来ます。
案件毎に納期はあるものの、こちらもメーカーと比較してゆったりとしたスピード感で開発業務に専念出来ます。
ラボに籠るだけでなく商談同行やセミナー対応など、開発に軸足を置きながら営業的な動きにも介入出来るのも商社勤務ならではです。

【企業について】
◆長く働き続けたい方におすすめしたい会社です!
まもなく創業100年を迎える同社は化粧品業界での確固たる地位を築き上げてきましたが、
昨年9月にプライム上場大手ヘルスケア企業グループの傘下となってから
業績はさらに安定、人材教育や福利厚生など上場企業基準にあわせた制度見直しも進めています。
また輸出入の両方を行っている為、為替変動や流行・パンデミックなど世情の影響を大きく受ける心配が少ないです。
真面目で穏やかな方が多く勤続年数も長いため、社風含め大変おすすめの会社です。

株式会社ファーメンステーション

勤務地
神奈川県横浜市
年収
500万円 ~ 840万円
食品
研究・開発   製品開発(香料・添加物・油脂・穀粉)
ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
仕事内容
同社は、未利用資源(バイオマス)を活用した発酵生産によるバイオ素材の研究開発を行うスタートアップベンチャーです。
横浜拠点にて、自社食品素材の研究開発からスケールアップ、外部委託先での量産立上げまで一連の開発推進をお任せいたします。

【業務内容】※ご経験に応じお任せしていきます
◆自社食品素材の研究開発・改良
・新規素材/既存素材の改良、別SKU開発の推進
・開発計画の立案、検証設計、評価・改善の実行

◆スケールアップおよび生産への落とし込み
・ラボ~数百Lスケールでのスケールアップ検証
・外部委託先の探索、選定支援、試作/テスト製造の実施調整
・本番製造時の条件すり合わせ、立ち会い、課題抽出と改善提案
・再現性・量産適性の確認(必要に応じて船橋拠点の生産技術/品質機能とも連携)

◆仕様・資料作成等(開発推進に付随する業務)
・素材の仕様検討、社内外向け資料作成の支援

【配属先】
横浜ラボ:3名体制
ラボとパイロットプラントを併設した拠点で、2026年4月にパイロットプラントの本格稼働をスタートしました。

【募集背景】
自社素材の上市に伴い、開発~量産立上げの業務量が増加しているため、次の開発推進メンバーを採用し体制強化を図ります。

【同社について】
創業以来、未利用資源を独自の発酵技術で付加価値ある素材へとアップサイクルする研究開発・事業開発を実践してきた同社。
同社の技術によりバイオ素材へとアップサイクルすることは、環境負荷軽減、サーキュラーエコノミーの実践、脱炭素化等に繋がるものであり、これらの社会課題解決に真剣に取り組む各種企業から引き合いを多くいただいております。
このような社会的注目度から資金調達も順調で、農水省のSBIRにも採択されており、今後更に成長にドライブをかけられる良い状況にあります。

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市(テレワーク可)
年収
800万円 ~ 1,000万円
健康食品
研究・開発   原料開発・素材開発
上場企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 リモートワーク可
仕事内容
微細藻類「ユーグレナ」由来素材(パラミロン等)の機能性研究を推進する研究マネージャーとして、
研究テーマ推進とチームマネジメントをお任せいたします。

【具体的には】
◆機能性研究の企画・推進
・ユーグレナ独自素材(パラミロン等)に関する機能性研究のテーマ設計、研究計画立案
・研究の実務推進(試験設計、データ取得・解析、考察)
・研究成果の取りまとめ(社内報告、対外発信に向けた整理)
・社会実装(素材開発~商品化)を見据えた研究推進
◆研究組織のマネジメント
・研究チームの目標設定、進捗管理、課題解決のリード
・メンバー育成、プロジェクトマネジメント

【取扱い製品・テーマ】
・ユーグレナ由来素材(例:パラミロン)
・新たな機能開発

【配属先組織】
研究組織全体(鶴見/石垣/マレーシア合算):30名
└中央研究所(横浜・鶴見エリア):約15名

【働き方】
■テレワークとオフィス勤務のハイブリット勤務!原則週3回以上の出社となり、最大週2回のテレワーク勤務が可能です。
■子育て世代が多い環境!保育園量支援サポート制度(保育料の50%)やベビーシッター割引券、小学校6年生まで時短勤務可能など、制度が充実しています。
■平均残業時間は20時間以下。就業時間(9:00~18:00)に関して30分単位で2時間前倒しもしくは1時間の後ろ倒しも可能です。
■役職定年無し、65歳定年制度。ミドル、シニア層の社員も多く活躍している環境です

ペプチドリーム株式会社

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、SPR(表面プラズモン共鳴)を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。

【具体的には】
■独自のペプチド創薬プラットフォームから創出されたペプチド候補について、SPR(表面プラズモン共鳴)を用いた分子間相互作用解析を実施し、結合特性および創薬適性を評価します。

【活かせる専門性】
■SPR を中心とした生物物理学的解析の専門性
■質量分析を用いたペプチド評価の経験
■創薬研究に関連する基礎科学バックグラウンド

【業務の魅力】
■SPR(表面プラズモン共鳴)を中心とした生物物理解析により、ペプチドと標的分子の相互作用を高精度に評価し、創薬後期ステージへ進展し得る有望な候補を選抜する、重要かつクリティカルな役割を担っています。
また、質量分析を用いたスクリーニング支援など、複数の解析技術を横断的に活用できるため、創薬研究における幅広い専門性と実験技術を身に付けることができます。

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【所属部門について】
※独自のスクリーニング技術によって合成されたペプチド化合物について、SPR(表面プラズモン共鳴)等の生物物理解析手法を用いた Kinetics 評価を実施し、創薬後期ステージに進展し得る候補化合物の選抜・提案を行っています。
さらに、分子間相互作用解析のみならず、質量分析を用いたペプチドスクリーニング関連の技術支援も担当し、創薬研究を幅広く支える重要な技術部門です。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00-14:30)

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

ペプチドリーム株式会社

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、ヒット創出から開発段階まで一貫してお任せします。

【具体的には】
■アミノ酸原料・特殊アミノ酸の調達および品質・供給管理
■環状ペプチドを中心とした原薬候補の合成プロセス開発・製法最適化
■スケールアップに向けた反応最適化、不純物解析、安全性評価
■国内外 CRDMO/CRO と連携したプロセス検討・製造委託管理(技術指導・進捗管理)
■メドケム・ペプチド創薬チームと協働し、探索段階から製法開発の視点を組み込んだプロセス戦略の立案
■原薬製造プロセスの技術移管、CMC 部門との連携

【業務の魅力】
■通常のプロセス部門では得られない、探索段階からの深い関与
■アミノ酸・環状ペプチドの特徴を生かした新規モダリティの製法を自ら構築
■研究段階の知見を、開発向けの製法にスムーズにつなぐ「一貫した創薬ライン」をリード
■国内外 CRDMO/CRO のマネジメント経験を幅広く積める
■多様なモダリティ・疾患領域のプロセス検討に携われる

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【所属部門について】
ヒット創出から開発段階まで一貫して関わるグループです。本ポジションでは探索研究段階からプロセス技術者として参画し、研究と開発の橋渡し役を担っていただきます。メドケム、構造生物、ペプチド合成、CMC、さらに国内外のCRDMO/CRO など多様なステークホルダーと密接に協働します。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00-14:30)

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

ペプチドリーム株式会社

勤務地
神奈川県川崎市
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、タンパク質の高純度発現精製、調整・構造解析等をお任せします。

【具体的には】
■タンパク質の高純度発現精製
■タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡)による三次元構造のビジュアル化
■タンパク質調製・構造解析環境の高度化

【業務の魅力】
■多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。
■最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。
■主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整っている。

※年収は非公開のため、詳細は転職支援サービスにご登録後にご案内いたします。

【所属部門:タンパク質・構造生物学グループ】
※構造生物学手法により、標的タンパク質と候補化合物の三次元構造を解析し、モデリング・インフォマティクスグループに提供しています。X線構造解析を主軸に、クライオ電顕等、最先端の技術を用い、数多くの構造情報を提供し当社の創薬開発において大きな役割を担っています。また、併せて創薬ターゲットとなるタンパク質を精製し、社内に供給する機能も担っています。

【働き方】
・フレックスタイム制(コアタイム11:00-14:30)

【同社について】
独自の創薬探索システムを用い、極めて広範囲にわたる特殊ペプチドを多数(数兆種類)合成し高速で評価を可能にすることで、創薬において重要なヒット化合物の創生、リード化合物の選択、もしくはファーマコフォアの理解を極めて簡便にしかも効率的に行える技術を持っている企業です。特殊ペプチドを用いた創薬企業の世界的なリーダーとして世界中の病気で苦しんでいる人々に画期的新薬を提供することを使命として、研究開発に取り組んでいます。

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市戸塚区
年収
900万円 ~ 1,200万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにてタンパク質科学・質量分析分野の研究に従事いただきます。

【具体的には】
タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
■化学構造解析:高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析
■分子間相互作用解析:Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価
■立体構造解析・作用機序解析:HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質-リガンド複合体や、タンパク質-タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析
■革新的分析法開発:最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用

※部内の多様な専門機能との緊密な連携により、高度な質量分析技術を他の先端技術と融合させることで、生体内現象の本質的理解を深め、創薬プロジェクトの価値を最大限に高める研究を牽引していただきます。

【採用部門】
創薬体制強化の一つとして新設されたタンパク質科学を専門とする部署です。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。

【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市
年収
428万円 ~ 649万円
健康食品
品質管理・品質保証   品質管理
マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
仕事内容
有名健康食品メーカーのグループ会社にて、健康補助食品(サプリメント)に対する品質管理業務、出荷判定業務を担当し、品質保証業務へのご協力もお願いします。

【具体的には】
・健康食品の原材料の受入検査
・健康食品のバルク・半製品・製品の検査(官能評価、検査装置による物性測定、微生物試験など)
・検査表作成(紙、電子(i-reporter))
・環境試験(空中落下菌測定、手指洗浄性確認など)
・分析・計測機器の管理(点検・校正など)
・お客様からの問い合わせに関する調査報告、逸脱に関する原因調査・是正確認
・海外輸出申請書類作成
・GMP文書・手順書などの定期見直し
・外部機関による監査対応(GMP、FSSC、保健所)
・委託先工場点検
・工場内従業員教育(定期教育資料作成・実施、入社時教育)
・改善活動、5S活動、防虫活動、部署内経費管理
・安全衛生活動、衛生管理活動、逸脱未然防止活動
変更の範囲:会社の定める業務

【製造商品】
各種サプリメント製品

【仕事の魅力・やりがい】
・品管業務全般を習得することができ、健康食品製造のハイレベルな技術者として活躍することが可能です。
・改善提案などを通じより良い製品づくりに寄与し、多くのお客様に高品質の製品を届けられる環境です。

【求人の特長】
◆大手健康食品メーカーのグループ会社勤務!安定した経営基盤の下、ライフワークバランスも保てます!
同社の健康食品は、業界内でも安心安全な品質の高い商品として知られる商品です。
機能性表示食品取得商品も多数ラインナップしており、エビデンスのある商品が魅力です。
また、有名健康食品メーカーのグループ会社として、充実の福利厚生を受けられます。
評価制度もしっかりとあり、実績・スキルを正当に評価された上で昇給・昇格できる制度です。

社名非公開

勤務地
神奈川県足柄上郡 ※マイカー通勤可
年収
500万円 ~ 700万円
食品
品質管理・品質保証   品質管理
大手企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
仕事内容
コーヒー通販のリーディング企業である同社の食品安全分析センターにて、成分分析の専門性を軸に、分析業務全体のマネジメントと高度化をお任せいたします。

【具体的には】
◆成分分析業務全体のマネジメントと高度化
・自社関連商品(コーヒー、紅茶等)の残留農薬分析、栄養成分分析の業務管理
・LC-MS/MS、GC-MS/MS、HPLC、FT-IR等の分析機器を用いた定量、定性分析と分析法の検討
・各種分析機器の精度調整、保守管理の体制構築

◆品質検査業務の管理と業務改善
・品質検査業務全体が円滑に機能するための運用設計と管理
・ISO22000、ISO9001の規格を理解した業務システムの主体的な改善
・食品衛生法基準を超える自社独自検査項目の運用と精度向上

◆チームマネジメントと育成
・社員およびパートメンバーの業務管理、教育、後進育成
・他部署、生産現場との連携、業務全体の進行管理

【取扱い商品、分析対象】
・コーヒー、紅茶、日本茶、健康茶
・機能性表示食品、粉末飲料等の健康美容関連商材
・自社製造の化粧品、医薬部外品

【ミッション】
・パート中心の検査体制から、判断と責任を担える分析組織へと体制を確立する
・食品衛生法基準を超える自社独自の安全基準を、分析の専門性とマネジメントで支え引き上げる

【配属先組織】
食品安全分析センター
 └センター責任者
  └☆本ポジション(マネージャー)
   └社員およびパートメンバー約10名

【募集背景】
事業拡大と食品安全体制の強化に伴い、分析検査の専門性と組織マネジメントを兼ね備えた中核人材を増員募集いたします。

【求人の魅力】
◆コーヒー通販のリーディングブランドという認知度の高い食品メーカーで、分析の専門性を事業の根幹として発揮できます。生豆の直輸入から焙煎、包装まで自社で一貫管理する垂直統合体制のため、分析が製品品質に直結する手応えがあります。
◆食品衛生法の法定項目にとどまらず、自社独自の検査項目を設けて安全性を担保する体制です。
◆分析実務とマネジメントの両面に関われるプレイングマネージャーポジション

社名非公開

勤務地
神奈川県足柄上郡 ※マイカー通勤可
年収
450万円 ~ 550万円
食品
品質管理・品質保証   品質管理
大手企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
仕事内容
コーヒー通販のリーディング企業である同社の食品安全分析センターにて、自社製品の成分分析と品質検査の専門性を軸に、分析業務全体の設計と運用をお任せいたします。

【具体的には】
◆成分分析業務全体の管理と高度化
・自社関連商品(コーヒー、紅茶等)の残留農薬分析、栄養成分分析
・LC-MS/MS、GC-MS/MS、HPLC、FT-IR等の分析機器を用いた定量、定性分析
・分析法の検討、精度管理、各種分析機器の精度調整および保守管理

◆品質検査業務の管理と改善
・品質検査業務全体が円滑に機能するための運用設計と管理
・ISO22000、ISO9001の規格を理解した業務システムの主体的な改善
・自社独自検査項目の運用と精度向上
※テレワーク制度はございませんが、車通勤可、無料駐車場完備で通勤負担を抑えられます。

【取扱い商品、分析対象】
・コーヒー、紅茶、日本茶、健康茶
・機能性表示食品、粉末飲料等の健康美容関連商材
・自社製造の化粧品、医薬部外品

【ミッション】
・パート中心の検査体制から、判断と責任を担える分析の中核を確立する
・食品衛生法基準を超える自社独自の安全基準を、分析の専門性で支え引き上げる

【配属先組織】
食品安全分析センター
 └センター責任者
  └社員およびパートメンバー約10名

【募集背景】
事業拡大と食品安全体制の強化に伴い、分析検査の専門性と判断力を備えた中核人材を増員募集いたします。
これまで検査の実務はパートメンバーが支えてきましたが、分析法の判断や精度管理、業務改善を主体的に担える社員を据え、センター全体の質を引き上げる狙いです。

【求人の魅力】
◆コーヒー通販のリーディングブランドという認知度の高い食品メーカーで、分析の専門性を事業の根幹として発揮できます。生豆の直輸入から焙煎、包装まで自社で一貫管理する垂直統合体制のため、分析が製品品質に直結する手応えがあります。
◆食品衛生法の法定項目にとどまらず、自社独自の検査項目を設けて安全性を担保する体制です。
◆検査結果を出すだけで終わらず、分析業務全体の運用設計、ISO規格に基づく業務改善、原料受け入れから生産現場との連携まで、業務範囲を主体的に広げられます。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。