該当求人数192件中 41 ～50件を表示
大手外食企業の品質管理担当／ラーメンチェーン直営工場を支える食品メーカー
求人番号：46083
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県綾瀬市（マイカー通勤可）
- 年収
- 360万円 ～ 500万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質保証
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- ラーメン店を運営する同社の自社工場（綾瀬工場）にて、製品の安全性と品質を担保する品質管理業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
◆品質管理業務全般
・検体の微生物検査
・製品の味覚検査（官能検査）
・製品の外観検査
・品質基準に基づくチェックおよび記録作成
・業務理解および品質確認のため、製造ライン業務への従事（補助含む）
【取扱い商品・販路】
・麺、スープ、チャーシュー等、ラーメン提供に関わる自社製造品
・自社直営店および取引先飲食店向けの製造・納品
【募集背景】
業績好調および国内外での出店拡大に伴う、組織力強化のための増員募集です。
【配属先組織】
綾瀬工場
└社員25名
└アルバイト・パート20名
【求人の魅力】
◆成長企業の製造拠点で、品質の要となるポジション
・自社工場にて研究・開発・製造まで一貫して行っており、品質管理として製品づくりに近い立ち位置で関与できます
・国内外へ店舗展開を進めるフェーズのため、需要拡大に合わせた品質体制の強化に携われます
【働き方】
・6:00～20:00のうち実働8時間のシフト制（例：06:00～15:00／08:00～17:00／11:00～20:00）
・休日：週休2日（シフト制／日曜定休＋他）
・通勤：車・バイク・自転車通勤可（規定あり）
経営企画リーダー候補／遺伝子治療薬開発ベンチャー
求人番号：45990
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 経営企画
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 風土としては、落ち着いた印象で、フランクに意思疎通ができる環境です。
- 仕事内容
- 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品を開発するベンチャー企業にて、経営企画リーダー候補として、IPO準備と上場後を見据えた全社運営の設計・実装を担います。
【具体的には】
■経営企画（※メインワーク）
・中期経営計画、事業計画の策定・進捗管理
・年度予算策定、部門調整
・月次／四半期の予実差異分析、レポート作成
・経営課題の整理、分析、改善提案
■IR関連：開示資料作成から徐々に領域拡大
・有価証券報告書、決算説明資料等の作成支援
・適時開示資料の作成
・投資家・ファンド等との関係構築（グローバル含む）
・ターゲティング、アプローチ戦略の企画推進
・説明資料作成、ミーティングやイベント運営
・議決権行使対応、助言会社との対話
・上場後を見据えたIR体制の構築
■コーポレートガバナンス関連：法務担当の支援
・取締役会、経営会議の運営支援
・株主総会、決算説明会の企画運営
・株主対応（名簿管理、問い合わせ対応等）
・内部統制・規程整備の支援
■他 ：事業フェーズに合わせて
・KPI設計・モニタリング
・M&A、デューデリジェンス
・PMI推進
【会社ついて】
■パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、アルツハイマー病など、まだ有効な治療法が確立されていない症状において、バイオ医薬品は有効な治療法の可能性を秘めており、世界中から上市を望まれています。
同社は、AAV（アデノ随伴ウイルス）を治療用遺伝子を運ぶベクターとして応用する革新的なアプローチで、最も安全で効率の良い治療法を世界中に普及させることを目指しています。
■幅広いネットワークに基づく豊富なパイプラインが10以上進行しています。
遺伝子治療製品の品質管理／バイオベンチャー
求人番号：45989
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 360万円 ～ 510万円
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 風土としては、落ち着いた印象で、フランクに意思疎通ができる環境です。
- 仕事内容
- 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療薬開発ベンチャーにて、品質管理業務全般をお任せします。
【具体的には】
■製造工程・製剤の品質試験
■分析バリデーション試験の実施
■機器校正・メンテナンス及び検体の管理
■製造用資材等の受入試験
■外部委託試験業務
■試験検査技術の整備
■試験手順書、機器手順書等の改訂作業
■医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
※5～7個程度の試験を担当・遂行いただきます。
※分析手法※
リアルタイムPCR、HPLC、AUC、qPCR、ELISA、細胞アッセイ（ウイルス感染力価など）、発現試験（mRNA、タンパク質）、塩基配列確認など
【組織構成】
品質保証部門は、6名構成です。
幅広い年代の方がいらっしゃいますが、風土としては、落ち着いた印象で、フランクに意思疎通ができる環境です。
【会社ついて】
■パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、アルツハイマー病など、まだ有効な治療法が確立されていない症状において、バイオ医薬品は有効な治療法の可能性を秘めており、世界中から上市を望まれています。
同社は、AAV（アデノ随伴ウイルス）を治療用遺伝子を運ぶベクターとして応用する革新的なアプローチで、最も安全で効率の良い治療法を世界中に普及させることを目指しています。
■幅広いネットワークに基づく豊富なパイプラインが10以上進行しています。
遺伝子治療製品の品質保証（GCTP・GMPの運用）／バイオベンチャー
求人番号：45988
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 風土としては、落ち着いた印象で、フランクに意思疎通ができる環境です。
- 仕事内容
- 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療薬を開発するベンチャーにて、GCTP及びGMPに準拠した治験薬製品の品質保証業務をお任せします。
【具体的には】
■製造所におけるGCTP／GMPの運用管理、改善業務
■製造プロセス変更等の変更管理／文書管理、手順のチェック見直し
■委託先・供給者監査※
■自己点検（製造現場の社内監査など）
■脱管理、品質リスクマネジメント／CAPA（是正措置、予防措置）対応
■医薬品、治験薬の製造所出荷判定
■社内役職員の教育訓練
■PMDAやFDA等の監査対応／新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査
■コンピュータシステムバリデーション／Data Integrity管理
※海外の委託先の監査を行うため、海外出張が発生する可能性があります
【組織構成】
品質保証部門は、4名構成です。
幅広い年代の方がいらっしゃいますが、風土としては、落ち着いた印象で、フランクに意思疎通ができる環境です。
【会社ついて】
■パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、アルツハイマー病など、まだ有効な治療法が確立されていない症状において、バイオ医薬品は有効な治療法の可能性を秘めており、世界中から上市を望まれています。
同社は、AAV（アデノ随伴ウイルス）を治療用遺伝子を運ぶベクターとして応用する革新的なアプローチで、最も安全で効率の良い治療法を世界中に普及させることを目指しています。
■幅広いネットワークに基づく豊富なパイプラインが10以上進行しています。
遺伝子治療製品の製造・細胞培養／バイオベンチャー
求人番号：45987
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 360万円 ～ 510万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 風土としては、落ち着いた印象で、フランクに意思疎通ができる環境です。
- 仕事内容
- 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品の製造／細胞培養業務をお任せします。
【具体的には】
■遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造。清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務が中心となります。
・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程
・精製工程（限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程）
・製剤化工程（包装まで含む）
・製造設備や機器の校正・保守業務
■製造環境の維持管理、GMP運用のための業務
・GMP管理下での製造室の維持管理業務
・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成
・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当
【組織構成】
製造部門（20名位）内の製造チームにて業務を行います。
幅広い年代の方がいらっしゃいますが、風土としては、落ち着いた印象で、フランクに意思疎通ができる環境です。
【会社ついて】
■パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、アルツハイマー病など、まだ有効な治療法が確立されていない症状において、バイオ医薬品は有効な治療法の可能性を秘めており、世界中から上市を望まれています。
同社は、AAV（アデノ随伴ウイルス）を治療用遺伝子を運ぶベクターとして応用する革新的なアプローチで、最も安全で効率の良い治療法を世界中に普及させることを目指しています。
■幅広いネットワークに基づく豊富なパイプラインが10以上進行しています。
シニアリサーチャー（細胞製品）／動物の再生医療用製品の開発を行う大学発ベンチャー
求人番号：45919
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 650万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 製造プロセス・工法開発（再生医療等製品）
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 動物向けの再生医療用製品・バイオ製剤の開発を行っている大学発ベンチャーにて、イヌiPS細胞を起源とした再生医療製品の研究開発業務をお任せします。
※シニアリサーチャーとして部門長とも連携しながら研究開発を進めていきます。
【具体的には】
■イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発～製品化
当社firstパイプラインであるciMSCの製品化に向けたvitro、vivoにおけるイヌiPS細胞由来MSCの薬効・薬理試験や、製品規格の設定に関わる細胞性状解析
■イヌ、ネコ、ウマ等の動物iPS細胞の作製
当社iPS作製技術を用いた医療応用可能な動物iPS細胞の作製
次世代iPS作製技術（センダイウィルス、RNA等）の開発
■動物iPS細胞の各種細胞への分化誘導
動物iPS細胞を用いたMSC、神経細胞、心筋細胞、ケラチノサイトなどへの分化誘導法の開発
■プロジェクトの指揮と管理
プロジェクト方針の立案、ジュニアリサーチャーやアシスタントスタッフへの指示、スケージュール管理 等
※シニアリサーチャーとして、一人で実験を立案・計画・実施・評価でき、スタッフをリードしてチームとして研究開発業務を任せられる方を募集しています。周囲と積極的にコミュニケーションを取ることのできる方を歓迎
【組織構成】
■研究・製造部門 5名
【ポイント】
■ヒトの治療薬はなかなか最初から最後のフェーズまで携わるチャンスは少ないですが、同社では、幅広く研究開発の一旦に携われます。（動物医療はスピーディーにできるのが利点）
■落ち着いた環境で安心して経験を積むことができます
【同社について・技術について】
■日本大学と慶應義塾大学の共同研究成果を基盤とするベンチャーで、イヌなどの動物でもiPS細胞を樹立する技術を世界で初めて確立。イヌiPS細胞からイヌ間葉系幹細胞（MSC）を分化誘導し、全身性炎症性疾患、自己免疫疾患、脊髄損傷などの治療における有効性を立証し、「動物用再生医療等製品」として製造販売承認を得ることを目指しています。他家細胞でドナーフリーであり、非侵襲で治療が行えることがメリットです。
■2024年11月 日本特許取得（動物iPS細胞樹立技術）
■2025年には犬iPS由来末梢神経細胞の分化誘導にも成功
動物iPS細胞を用いた研究開発／細胞培養／大学発バイオベンチャー
求人番号：45918
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 450万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 動物向けの再生医療用製品・バイオ製剤の開発を行っている大学発ベンチャーにて、イヌiPS細胞を起源とした再生医療製品の研究開発業務をお任せします。
※シニアリサーチャー、部門長とともに協力しながら研究開発を進めていきます。
【具体的には】
■イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発～製品化
当社firstパイプラインであるciMSCの製品化に向けたin vitro, in vivoにおけるイヌiPS細胞由来MSCの
薬効・薬理試験や、製品規格の設定に関わる細胞性状解析。
■イヌ、ネコ、ウマ等の動物iPS細胞の作製
当社iPS作製技術を用いた医療応用可能な動物iPS細胞の作製。
次世代iPS作製技術（センダイウィルス、RNA等）の開発。
■動物iPS細胞の各種細胞への分化誘導
動物iPS細胞を用いたMSC、神経細胞、心筋細胞、ケラチノサイトなどへの分化誘導法の開発
※一人で実験を立案・計画・実施・評価できる方を募集します。オーダーされた実験を実施するだけでなく、新規プロジェクトについて論文を参考に具体的な実験に落とし込み、遂行できる人が望ましいです。
また、チームとして業務を行うことも多いため、周囲と円滑にコミュニケーションを取ることのできる方を歓迎します。
【組織構成】
■研究・製造部門 5名
【ポイント】
■ヒトの治療薬はなかなか最初から最後のフェーズまで携わるチャンスは少ないですが、同社では、幅広く研究開発の一旦に携われます。（動物医療はスピーディーにできるのが利点）
■落ち着いた環境で安心して経験を積むことができます
【同社について・技術について】
■日本大学と慶應義塾大学の共同研究成果を基盤とするベンチャーで、イヌなどの動物でもiPS細胞を樹立する技術を世界で初めて確立。イヌiPS細胞からイヌ間葉系幹細胞（MSC）を分化誘導し、全身性炎症性疾患、自己免疫疾患、脊髄損傷などの治療における有効性を立証し、「動物用再生医療等製品」として製造販売承認を得ることを目指しています。他家細胞でドナーフリーであり、非侵襲で治療が行えることがメリットです。
■2024年11月 日本特許取得（動物iPS細胞樹立技術）
■2025年には犬iPS由来末梢神経細胞の分化誘導にも成功
細胞製造テクニシャン／動物iPS細胞を用いた研究開発／大学発バイオベンチャー
求人番号：45912
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 250万円 ～ 450万円
- 医薬品
- 研究・開発 細胞培養 テクニシャン
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 動物向けの再生医療用製品・バイオ製剤の開発を行っている大学発ベンチャーにて、イヌiPS細胞を起源とした再生医療製品の上市に向けたテクニシャン業務を中心に業務を担当します。
【具体的には】
■iPS細胞の作製
■MSCの細胞培養、継代操作
■開発用セルバンク（MCB、WCB）の作製
■セルバンクの解凍、拡大培養、充填、包装など、各種製造作業
■品質管理試験の試験系立案、ELISA・FACS・PCR・Western Blotting、無菌試験等を活用した品質試験の実施
■GMPで定める手順書や各種SOPなどの作成、改訂
■環境モニタリング業務
■その他実験サポート
【組織構成】
■研究・製造部門 5名
【ポイント】
■ヒトの治療薬はなかなか最初から最後のフェーズまで携わるチャンスは少ないですが、同社では、幅広く研究開発の一旦に携われます。（動物医療はスピーディーにできるのが利点）
■落ち着いた環境で安心して経験を積むことができます
【同社について・技術について】
■日本大学と慶應義塾大学の共同研究成果を基盤とするベンチャーで、イヌなどの動物でもiPS細胞を樹立する技術を世界で初めて確立。イヌiPS細胞からイヌ間葉系幹細胞（MSC）を分化誘導し、全身性炎症性疾患、自己免疫疾患、脊髄損傷などの治療における有効性を立証し、「動物用再生医療等製品」として製造販売承認を得ることを目指しています。他家細胞でドナーフリーであり、非侵襲で治療が行えることがメリットです。
■2024年11月 日本特許取得（動物iPS細胞樹立技術）
■2025年には犬iPS由来末梢神経細胞の分化誘導にも成功
大手外食企業の品質管理／課長候補
求人番号：45806
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県綾瀬市（マイカー通勤可）
- 年収
- 510万円 ～ 710万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質管理
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 食品メーカーの工場品質管理部門の新設に伴う課長候補として、工場の品質水準向上と食品安全体制の整備をお任せします。
既存の購買物流課で担ってきた品質保証機能を、専門組織として再設計し、業務の型化と運用定着まで推進いただくポジションです。
【具体的には】
◆衛生管理、品質保証の企画と運用
・工場内の衛生管理方針の策定、現場運用の管理
・衛生状態のモニタリング設計、結果分析、是正提案
・製品品質の安定化に向けた工程確認、ルール整備
◆品質管理業務の標準化と仕組み化
・業務整理、手順書やマニュアルの整備
・部門KPI設計、データ集計、検証、改善提案
・関連部署との調整、社内活動の推進
◆組織立ち上げと人材育成
・部門長と連携した体制構築
・メンバー教育、業務アサイン、運用フォロー
・監査対応や社内外の問い合わせ対応の整理
【取扱い商品、事業の位置づけ】
・ラーメンに欠かせない麺、スープ、チャーシュー等の製造
・直営工場で製品開発から製造、納品までを担う製造機能
・外食チェーンの成長と店舗数拡大を支える基幹領域
【ミッション】
・品質管理部門の新設に伴い、食品安全と品質保証の機能を専門組織として確立する
・製造拠点増加、製造量増、取引先増に耐える標準化と運用基盤をつくる
・データドリブンに現場改善を回し、クオリティとスピードの両立を実現する
【配属先組織】
◆現状は購買物流課内で品質保証も担当
・今後、品質管理部門を新設予定
・課長候補として部門長と二人三脚で立ち上げを推進
【募集背景】
・製造拠点の拡大、製造量、取引先の増加に伴い、品質保証機能の専門組織化が急務となったため
・業務の属人化を解消し、標準化と人材育成を同時に進めるための増員採用
【求人の魅力】
◆新設組織の立ち上げ中核として、仕組みづくりから関われる
・品質管理を「運用」ではなく「設計」する役割が中心
・マニュアル整備、KPI設計、育成まで一気通貫で経験を積める
◆外食チェーンの成長を、工場の品質で支えるインパクトが大きい
・店舗数拡大を前提に、再現性ある食品安全の仕組みが求められる環境
・大手の規模感と、意思決定の速さを併せ持つフェーズ
分子生物学上級研究員／CHO細胞のバイオ医薬品生産プロジェクト
求人番号：45694
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 900万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトにおける研究開発をリード頂くポジションです。
【具体的には】
■動物細胞（CHO細胞）を用いたバイオ医薬品の生産プロジェクトの立案、遂行
■共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
【同社で研究する魅力】
意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます。
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術。CRISPRなど従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあるのが強みです。
【所属チーム】
バイオモノづくりグループと創薬グループの兼務
※横断的に貢献いただきます
※R&D全体としては25名程度
【入社後のキャリア】
■パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！
