ヘルスケア/研究・開発の求人

該当求人数32件中 11 ~20件を表示

社名非公開

勤務地
東京都品川区
年収
900万円 ~ 1,200万円
医療機器
研究・開発   プロダクトマネージャー(PdM)
上場企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
リカバリーアパレル・寝具などの機能性ヘルスケア製品を展開する急成長中のメーカーにて、新商品に付与するコンディショニングコンセプトの立案と、エビデンス取得(研究ディレクション~試験計画・実行)をお任せいたします。
マネージャーポジションでの採用予定、メンバーのマネジメントもご担当いただきます。

【具体的には】
◆コンディショニングコンセプトの立案~エビデンス設計・取得の推進
・新商品開発における「人の身体にどう良いのか」を言語化し、コンセプトを立案
・コンセプトを実証するためのエビデンス方針策定、研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
・外部パートナー(大学等アカデミック機関)との共同研究の企画・推進、進捗/品質管理
・新商品開発におけるエビデンス取得の全体スケジュール管理
・各商品の試験計画(仮説設定、評価指標、プロトコル、実施体制等)の立案
・試験担当者としての実行(社外試験・社内試験の双方)
・新規技術/素材開発に向けた評価計画の立案および実行
・社内の事業部門と連携し、専門的内容をわかりやすく整理して合意形成を推進

【取扱い製品】
・リカバリーアパレル、寝具等(今後、カテゴリー拡大方針)

【募集背景】
・事業拡大に伴いカテゴリーが増加しており、各カテゴリでの研究リソース不足・属人化を解消し、専任体制を強化するための増員募集です。

【組織体制】
部長(30代後半)
└メンバー5名(30代前半~50代前半)
※男女比は1:1

【求人の魅力】
◆事業に直結する「コンセプト立案×エビデンス取得」を一気通貫で担える
 コンセプト起点で試験を設計し、製品価値を科学的根拠として積み上げられるポジションです。
◆領域横断型のR&Dとしての応用力が磨ける
 特定領域の経験だけに閉じず、カテゴリー拡大フェーズで多様なテーマに向き合えます。
◆外部アカデミア連携を活用した研究推進
 共同研究の企画・推進を通じ、社外ネットワークを広げながら成果創出を目指せます。

【働き方】
・リモート勤務可能(業務内容・状況により上長判断)
└実態としては他部門連携・現物確認等の観点から週3~4日出社を目安
・フレックスタイム制(コアタイム無し)

社名非公開

勤務地
東京都品川区
年収
600万円 ~ 900万円
医療機器
研究・開発   プロダクトマネージャー(PdM)
上場企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
リカバリーアパレル・寝具などの機能性ヘルスケア製品を展開する急成長中のメーカーにて、新商品に付与するコンディショニングコンセプトの立案と、エビデンス取得(研究ディレクション~試験計画・実行)をお任せいたします。

【具体的には】
◆コンディショニングコンセプトの立案~エビデンス設計・取得の推進
・新商品開発における「人の身体にどう良いのか」を言語化し、コンセプトを立案
・コンセプトを実証するためのエビデンス方針策定、研究ディレクション、プロジェクトマネジメント
・外部パートナー(大学等アカデミック機関)との共同研究の企画・推進、進捗/品質管理
・新商品開発におけるエビデンス取得の全体スケジュール管理
・各商品の試験計画(仮説設定、評価指標、プロトコル、実施体制等)の立案
・試験担当者としての実行(社外試験・社内試験の双方)
・新規技術/素材開発に向けた評価計画の立案および実行
・社内の事業部門と連携し、専門的内容をわかりやすく整理して合意形成を推進

【取扱い製品】
・リカバリーアパレル、寝具等(今後、カテゴリー拡大方針)

【募集背景】
・事業拡大に伴いカテゴリーが増加しており、各カテゴリでの研究リソース不足・属人化を解消し、専任体制を強化するための増員募集です。

【求人の魅力】
◆事業に直結する「コンセプト立案×エビデンス取得」を一気通貫で担える
 コンセプト起点で試験を設計し、製品価値を科学的根拠として積み上げられるポジションです。
◆領域横断型のR&Dとしての応用力が磨ける
 特定領域の経験だけに閉じず、カテゴリー拡大フェーズで多様なテーマに向き合えます。
◆外部アカデミア連携を活用した研究推進
 共同研究の企画・推進を通じ、社外ネットワークを広げながら成果創出を目指せます。

【働き方】
・リモート勤務可能(業務内容・状況により上長判断)
└実態としては他部門連携・現物確認等の観点から週3~4日出社を目安
・フレックスタイム制(コアタイム無し)

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市緑区
年収
700万円 ~ 1,300万円
医薬品
研究・開発   バイオインフォマティクス
ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、主にAIドラッグディスカバリーのデータ・細胞提供のための自動化プロセスの構築と最適化に携わっていただきます。
※マニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを、オートメーションセルカルチャーシステム(細胞培養工程の自動化)・リキッドハンドリングシステム(自動分注化)へ実装するプロジェクトをリード頂きます。

【具体的には】
■プロセス管理の仕組みづくり
└量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備
■実験データ管理・解析基盤の設計
└自動化ワークフローから生成される実験データ(画像・シーケンス・QCログ等)のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡し設計
■ラボオートメーション管理システムの開発
└実験データ・記録・エラーログのデータベース管理およびシステムの開発
■オートメーションワークフローの開発
└ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化
■装置運用管理
└日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング

【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域(細胞を使った医薬品開発)
└自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
└例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。

【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了!

社名非公開

勤務地
神奈川県横浜市緑区
年収
500万円 ~ 800万円
医薬品
研究・開発   バイオインフォマティクス
ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、AIドラッグディスカバリーのデータ・細胞提供における自動化と最適化に携わるプロジェクトに参画していただきます。

【具体的には】
■実験データ管理・解析基盤の設計
└自動化ワークフローから生成される実験データ(画像・シーケンス・QCログ等)のスキーマ設計と、後段のAI解析パイプラインへの受け渡しツールの実装
■オートメーションワークフローの開発
└ウェット実験のオートメーション化
■ラボオートメーション管理システムの開発
└実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス
■装置運用管理とトラブルシューティング
└日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応
■プロセス管理の仕組みづくり
└量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備

【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域(細胞を使った医薬品開発)
└自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
└例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。

【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了!

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
400万円 ~ 700万円
医薬品
研究・開発   細胞培養 テクニシャン
ベンチャー企業 マネジメント業務なし 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
仕事内容
ヒト脂肪幹細胞セクレトーム研究を行う再生医療ベンチャーにて、再生医療(特定細胞加工物)領域の案件化に向けた営業推進および技術コンサルティングをお任せいたします。

<具体的には>
◆営業推進(案件化~受注管理)
・既存顧客(化粧品メーカー、OEM、卸、企画会社等)との折衝
・受注管理、導入までの進行管理
・新規顧客開拓、提案活動(業界業種の拡張を含む)
・展示会でのリード獲得、商談化

◆マーケティング/事業開発支援
・デジタルマーケティングの企画・実行
・市場分析、ターゲット整理、提案ストーリー設計
・会社/事業のブランディング、プロモーション企画立案・実行

◆特定細胞加工物製造に関する支援(案件状況により担当)
・受託案件に応じたクリーンルーム業務の支援
・(必要に応じて)細胞培養オペレーションの一部対応
※少数精鋭組織のため、案件状況に応じて業務範囲が変動します

【取扱い製品・サービス】
・幹細胞、セクレトーム(培養上清)関連
・特定細胞加工物事業
・研究試薬、化粧品原料販売(自社製品の製造・販売を含む)

【働き方】
・時短勤務や時差出勤、リモートワークもご相談可能
・顧客との予定に合わせて直行直帰可能

【魅力】
◆事業立ち上げ~拡大の中核として、営業~マーケティングまで一気通貫で関与
・既存顧客対応に加え、新規領域開拓や市場づくりにも携われます

◆技術理解を活かした提案(技術コンサル)に挑戦可能
・細胞培養の実務経験を活かし、キャリアアップしたい方にぴったりのポジションです

【同社について】
ヒト脂肪幹細胞及びセクレトームなどの研究開発を行う大学発のベンチャー企業。
世界的に権威のある医学博士が代表取締役を務めております。

社名非公開

勤務地
東京都江東区
年収
400万円 ~ 700万円
ヘルスケア
研究・開発   検査(遺伝子・検体管理)
ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
ゲノム医療領域の検査会社にて、不妊症領域を中心とした遺伝子関連検査の検査オペレーション(検体前処理~測定・判定工程の実務)をお任せいたします。

【具体的には】
◆遺伝子検査業務
生殖医療領域における遺伝子検査、分子生物学的検査業務を担当いただきます。
検体前処理(DNA抽出等)、核酸抽出、PCR関連業務など、wet作業を中心とした検査オペレーションを行います。
※SOPに沿って高品質な検査を安定的に実施いただきます。

◆検体・データ管理
検体受領から管理、データ確認まで一連の業務を担当。
また、検査結果の確認や記録管理なども含め、ラボ全体の品質維持に関与いただきます。

◆品質管理・精度管理
安定した検査品質を維持するため、精度管理・品質確認業務も実施します。
検査異常時の原因分析や改善提案などに関与いただくケースあり。

◆新規検査導入・運用改善
R&D部門と連携しながら、新規検査の立ち上げや運用フロー整備にも携わっていただきます。

◆チーム連携・ラボ運営
検査チーム内で連携しながら、日々の検査スケジュール管理や業務分担を行います。
※今後の組織拡大に伴い、後輩育成やチーム運営へ関わっていただく可能性もあります。

【取扱い商品・販路】
・ゲノム医療領域の受託検査サービス
・全国の医療機関から検体を受領(検体数:週300~400程度、増加計画あり)

【配属先組織】
検査部門(全体10名規模)
└子宮内膜関連検査チーム(7名)※今回募集領域
└胚の染色体検査チーム(3名)

【募集背景】
検体数の増加が見込まれるための増員募集です(半年以内に複数名の採用を計画)。

【求人の魅力】
◆手順書に基づく高精度検査の中核を担えるポジション
・SOP遵守を徹底し、臨床検体を正確に扱う実務力を磨けます
◆需要拡大が見込まれるゲノム医療領域での経験
・不妊症領域を含む遺伝子関連検査の実務経験が積めます
◆チームで業務を進める体制
・日々の役割分担・連携を通じて、安定したオペレーションに貢献できます

【働き方】
・勤務時間:9:00~18:00
・休日:土日休み(原則)
・残業:月20時間程度が目安(検査状況により終了時刻が後ろ倒しになる可能性あり)

社名非公開

勤務地
東京都文京区
年収
900万円 ~ 1,000万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
ベンチャー企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
世界発・独自の酵素活性計測技術をベースに疾患早期診断薬開発を進めるスタートアップにて、研究開発部長として、研究開発全般の立案・実行・管理をお任せします。

【具体的には】
■研究開発全般の立案・実行
■研究開発部のメンバーリード
■新規の酵素活性バイオマーカーの探索研究を立案・実行・管理
■薬事承認に向けた臨床研究(大規模な血液検体の酵素活性計測)の実行・管理
■国内外の学会での研究発表・論文執筆
■投資家も含めた外部機関向けの研究内容説明・コミュニケーション

※現在開発中のすい臓がんスクリーニング検査は、臨床研究での検査受託をスタートしています。さらに開発を進捗させるとともに、新たながん種(大腸がん、肺がん等)のスクリーニング検査開発も進めています。

【研究開発部門】
最高技術責任者ーメンバー3名
(バイオマーカー開発や、タンパク質研究、ケミカルバイオロジーのバックグラウンドを持ったメンバーが集っています)

【同社の技術】
1分子酵素活性計測技術「1分子計測リキッドバイオプシー」
・酵素の働きを見ることで病気の正確な検出が可能。
→DNA、mRNA、タンパク質そのものを検出する技術と比べ、酵素の活性を見ることは細胞機能に直結し、より正確に疾患状態が反映
・マイクロデバイスを用いることで、酵素を1分子ずつ分けて検出でき、より早期の診断が可能。
・血液1滴以下で検出可能

【会社について】
■アカデミアでの酵素活性の蛍光検出技術と1分子計測技術を組み合わせた、血中の酵素活性を1分子レベルの超高感度で解析する独自の「1分子計測リキッドバイオプシー」技術を用いた疾患の診断技術の開発を行うスタートアップ企業。
■シリーズA1資金調達を実施し、日米でのがんスクリーニング血液検査の社会実装を加速しています。冤罪、すい臓がんのPMDAへの承認申請を見据えた臨床開発・申請準備を進めていくとともに、新たながん種の診断薬開発も進めています。
■血中の酵素活性を1分子レベルの超高感度で網羅的に評価する技術を用いて、酵素活性バイオマーカーを探索して医薬品開発を支援。がん、神経変性疾患、免疫疾患などへの展開も見込まれます。

社名非公開

勤務地
東京都中央区
年収
360万円 ~ 450万円
ヘルスケア
研究・開発   CRA・CRC・SMA
未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
機能性食品・トクホ領域に強みを持つ食品CROにて、食品・機能性食品領域を中心としたヒト臨床試験の運営サポートを、チームで担当いただきます。

被験者対応(説明・案内)から、測定補助、資料チェック、会場準備まで、
“試験が滞りなく進む状態”を現場でつくる役割です。
※臨床試験の専門知識は入社後の研修・OJTで習得可能です。

【具体的には】
◆試験当日の運営・被験者対応
・受付、案内、試験説明(手順・注意事項等)
・各種測定の補助(肌、血流、脳波、運動負荷 等)
・試験会場の設営、備品準備、導線・進行管理の補助

◆試験関連データ・書類の確認
・被験者日誌、アンケート、食事調査、カルテ等の内容確認
・栄養計算(食事調査の集計・確認)
・不備/確認事項がある場合の連絡(電話・メール)

◆付随する事務・オペレーション
・試験説明資料の作成・印刷・準備
・資材発注、梱包・発送、問い合わせ対応 等

【取扱い商品・販路】
・トクホ(特定保健用食品)、機能性食品、サプリメント
・有効性試験/安全性試験/化粧品の使用感・評価試験 等

【ミッション】
・試験の品質(正確性・再現性・説明の一貫性)を担保しながら、被験者が安心して参加できる運営を実現する
・現場オペレーションを安定させ、試験進行のボトルネックを最小化する

【配属先組織】
臨床支援事業部 医療支援課(現場運営チーム)
  └主任 3名
   └メンバー 10名+パート 1名(20~30代中心の構成)
※有資格者(管理栄養士、栄養士、臨床検査技師 等)在籍

【募集背景】
機能性食品・トクホ領域の試験増加に伴う体制強化(増員)
※繁忙期(夏以降)を見据え、早期に戦力化できる方を複数名採用予定です。

【求人の魅力】
◆未経験から食品CROで“ヒト試験の現場”に携われる
◆管理栄養士・栄養士資格を、栄養計算・試験運営の実務に直結させられる
◆大手メーカー案件を含む、エビデンス創出の最前線で経験が積める
◆チームで進めるため、協働しながらスキルを獲得できる

【働き方】
フレックスタイム制度あり(コアタイム 11:00~16:00)

社名非公開

勤務地
東京都世田谷区
年収
500万円 ~ 800万円
医薬品
研究・開発   毒性・病理・安全性
大手企業 マネジメント業務なし 残業月20時間以内 マイカー通勤可
仕事内容
大手検査受託企業にて、細胞/微生物を用いた被験物質(医薬品等)の安全性試験および試験計画書や最終報告書の作成・試験進捗の管理などを行っていただきます。
配属予定の東京研究所では、主に、遺伝毒性試験、培養細胞試験を行っています。

・遺伝毒性試験(Ames試験・染色体異常試験、小核試験など)
・実験動物代替法試験(皮膚刺激性試験、皮膚腐食性試験、 眼刺激性試験、皮膚感作性試験、光毒性試験、発がん性試験など)
・試験に付随する業務全般(試験準備、帳票準備、機器洗浄、滅菌作業、QC、書類整理など)
・新技術の開発(新規遺伝毒性試験の開発、動物実験代替法の開発。in vitro試験で陽性を示した化合物に対するフォローアップ手法の開発など)
・試験責任者業務(試験マネジメント、委託者協議、営業支援、外部調査対応等)
・コンサルティング業務(陽性結果のフォローアップ、開発戦略のアドバイス、申請資料支援等) など
※ご経験に応じお任せしていきます

【企業について】
安全性試験をメインに、医薬品・農薬・化学品・食品など様々な分野で信頼性の高い試験を実施しています。
国内CROとしてトップクラスの試験実績を誇ります。
クライアントは大手企業からベンチャー企業、官公庁など幅広い実績があります。

研究所は国内に4拠点、海外に1拠点を有しています。
がん原性など長期試験に対応する施設、vitro試験系を得意とする施設、創薬初期段階を手がける施設など、その性格は様々です。

社名非公開

勤務地
東京都世田谷区
年収
300万円 ~ 500万円
医薬品
研究・開発   毒性・病理・安全性
大手企業 マネジメント業務なし 残業月20時間以内 マイカー通勤可
仕事内容
大手検査受託企業にて、細胞/微生物を用いた被験物質(医薬品等)の安全性試験をお任せします。
将来的には試験計画書や最終報告書の作成・試験進捗の管理などを行っていただきます。
配属予定の東京研究所では、主に、遺伝毒性試験、培養細胞試験を行っています。

・遺伝毒性試験(Ames試験・染色体異常試験、小核試験など)
・実験動物代替法試験(皮膚刺激性試験、皮膚腐食性試験、 眼刺激性試験、皮膚感作性試験、光毒性試験、発がん性試験など)
・試験に付随する業務全般(試験準備、帳票準備、機器洗浄、滅菌作業、QC、書類整理など)
・新技術の開発(新規遺伝毒性試験の開発、動物実験代替法の開発。in vitro試験で陽性を示した化合物に対するフォローアップ手法の開発など)
・試験責任者業務(試験マネジメント、委託者協議、営業支援、外部調査対応等)
・コンサルティング業務(陽性結果のフォローアップ、開発戦略のアドバイス、申請資料支援等) など
※ご経験に応じお任せしていきます

【企業について】
安全性試験をメインに、医薬品・農薬・化学品・食品など様々な分野で信頼性の高い試験を実施しています。
国内CROとしてトップクラスの試験実績を誇ります。
クライアントは大手企業からベンチャー企業、官公庁など幅広い実績があります。

研究所は国内に4拠点、海外に1拠点を有しています。
がん原性など長期試験に対応する施設、vitro試験系を得意とする施設、創薬初期段階を手がける施設など、その性格は様々です。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。