該当求人数706件中 11 ～20件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 年収
- 460万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、生産技術担当として、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。
【具体的には】
■技術移転業務管理
■バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など）
■品質醸成活動
■GMP手順書の作成
■製造部門及び品質部門への技術的協力 など
※担当業務については計画書を作成して進めますが、計画書作成時も案の段階でメールベースで部員全員に内容の精査を依頼して頂きます。実施中も何か問題が有れば随時部員と相談しながら進めて頂きます、適宜上司へ業務状況報告、確認をして頂きます。
【組織構成】生産技術部 12名
部長1名、主査1名、係長1名、メンバークラス9名
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
小林製薬株式会社
- 勤務地
- 大阪府箕面市 ※在宅勤務相談可（週2日）/マイカー通勤可
- 年収
- 500万円 ～ 1,000万円
- 健康食品
- 研究・開発 製品開発（機能性表示食品）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- プライム上場大手製薬メーカーである同社にて、サプリメントや健康食品、機能性食品の開発ついての業務を幅広くお任せいたします。
・機能性食品、サプリメント（特保などを含む）の原料選定、有効性・安全性の評価
・製品コンセプトに基づく商品設計および組み合わせの立案
・研究領域におけるプロジェクトマネジメント（スケジュール管理、進捗管理）
・他部署との連携・調整等の社内コミュニケーション業務
・機能性表示食品や特保の届出・申請実務
◆お任せしたい役割・期待したいこと◆
入社後は、ご経験に応じてサプリメント・健康食品・機能性表示食品等の新製品開発、または既存品の原料変更や法改正対応や各種申請・届出業務からスタートしていただきます。
まずは得意とされる開発実務や届出対応からお任せし、早期に当社の開発フローをキャッチアップいただいた後は、自立して商品設計から原料選定、社内関係部署・外部パートナーとの調整までを一貫してリードいただくことを期待しています。
将来的には、食品開発グループの中核メンバーとして、新領域への挑戦や効率的な開発QMS・運用体制の構築、さらには後輩の育成や業務改善（DX推進等）においても主導的な役割を果たしていただけることを期待しております。
◆この仕事の魅力◆
自らの手で選定した原料と設計した処方が、消費者の健康増進に直接的に貢献するサプリメントや機能性食品として世に送り出されるプロセスを主導できる点にあります。原料選定から商品設計に至るまで開発担当者の裁量権が非常に大きく、自由度の高いものづくりに挑戦でき、多様な専門性を持つメンバーと切磋琢磨しながら、確かなキャリアを築くことができる環境です。
【働き方】
フレックス勤務（フルフレックス）、リモート勤務（週2在宅）を活用されている方も多く、働きやすい環境です。
育休の取得率も高く復職率は100％です。男性や役員の方も積極的に活用されております。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 610万円 ～ 740万円
- 化粧品
- 研究・開発 パッケージ開発
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手化粧品メーカーの化粧品ブランドにて、商品企画のリード役をお任せいたします。
【具体的には】
・市場調査、競合分析をもとにしたブランド、商品コンセプトの立案
・中期経営計画の目標売上に向けた、ブランドごとの企画方針の策定
・ブランド価値とターゲットに基づく商品内容の検討、官能決定
・パッケージの開発
・新商品説明資料の作成と、営業、プロモーションなど関連部門への説明
・課員の企画のレビュー、指導
※市場調査はマーケティング課、処方開発は処方開発部門と連携して進めます
※社外は資材、OEM、原料の各業者と連携します
【取扱い商品・販路】
基礎化粧品を中心にセルフ市場とカウンセリング販売の双方で展開します。
【配属先組織】
◆商品企画部：8名在籍
※新卒入社のメンバーが中心のため、他社で培った視点で視野を広げる役割を期待しています
※エキスパート～課長クラス。残業代の扱いはグレードで異なります
【求人の魅力】
◆ブランドの再定義を、企画のリード役として担えます！
全631商品を展開し、企画、処方、製造、容器まで自社グループで完結する体制です。
◆残業は平均月10時間程度、在宅勤務や時短勤務も可能です！
在宅勤務は週1日程度、年間休日は123日です。
オイシックス株式会社
- 勤務地
- 東京都品川区（出社ベース、リモート週1程度）
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 食品
- マーケティング・商品企画 商品企画
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 同社では『Kit Oisix』や『デリOisix』などのサービスを展開し、毎週新しいメニューをお届けしています。
その商品企画から収益構造の設計までを一気通貫で担っていただきます。
【業務内容】
・新サービス、新商品の企画立案およびメニュー要件設計
└お客さまへのヒアリング、仮説検証
・メニューやレシピの開発
└要件定義、原価計算、メニュー名やレシピ工程作成、試作メニューチェック
・データやお客さまの声の分析・レビューと、それに基づくレシピ改善
・レシピ開発のスペシャリストの育成
※同社が所有するブランドだけでなく、難易度の高い案件や、他社とのアライアンスなどのサービス要件・レシピ要件作りも行っていただきます。
【ミッション】
本ポジションでは会社全体の経営方針を理解し、企画マネージャーと二人三脚でサービスを作っていくことが求められます。
前例のない課題に対しても、本質的な問題を迅速に特定し、解決策を講じて粘り強く推進・突破していく力も必要となります。
また、ご自身がレシピを担当するだけでなく、レシピのスペシャリストを育成することもお願いしています。
マネージャーや管理職でなくても、後輩の育成に携わってきた経験がある方にフィットするようなポジションです。
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県桶川市
- 年収
- 450万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託試験企業において、LC-MS/MSを中心とした濃度測定、皮膚透過試験、バイオアナリシス等の受託分析業務をお任せします。
【具体的には】
■LC-MS/MSを中心とした生体試料中の薬物濃度測定・分析業務
■測定法の確立、分析条件の検討
■分析法バリデーション、検体測定
■ジェネリック医薬品の同等性試験に伴う濃度測定
■in vitro皮膚透過試験（ヒト皮膚、動物皮膚、ヒト爪等）
■各種試験の試験計画書、報告書、SOP等の作成 等
経験の浅い方についてもポテンシャルを考慮します。HPLC等の分析経験からスタートし、LC-MS/MS、分析法構築、皮膚透過試験、細胞関連試験等へとスキルを広げていただける環境です。実際に、入社時はHPLC経験が中心だった若手社員が、入社後LC-MS/MSを習得し、現在は主要メンバーとして活躍しています。
【組織構成】
現在6名の人員で試験受託業務対応を行っています。
【就業環境】
・フレックスタイム制（コアタイム11時～14時30分）
・年間休日130日
・残業：月10～20時間
【会社について】
■ヒト皮膚に類似の構造をもつ三次元培養ヒト皮膚モデルを開発。医薬品(外用剤）、医薬部外品、化粧品等の有効成分の透過性をはじめとした各種皮膚に関する安全性評価業務に定評がある企業です。
■近年はジェネリック医薬品の同等性試験に伴うヒト臨床試料中の薬物濃度測定など、受託領域を拡大しています。大手製薬企業・ジェネリック医薬品メーカー等からの受託実績も増えており、LC-MS/MSを用いた分析業務のニーズが高まっています。
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県桶川市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・化粧品・医薬部外品等の受託試験企業において、受託案件のプロジェクトマネジメント、試験計画・進捗管理、顧客対応、若手研究員のマネジメント等をお任せします。
【具体的には】
■受託試験案件の全体マネジメント
■受注案件の試験内容・実施方法の整理
■試験スケジュール策定、リソース・人員配置
■試験責任者としての進捗・品質・納期管理
■試験計画書、報告書、SOP等の作成・レビュー
■信頼性保証試験への対応
■LC-MS/MS、HPLC等を用いた分析業務に関する技術指導
■分析法・測定法構築に関する助言・対応
■若手研究員の育成・マネジメント
■クライアントとの技術折衝・案件調整
■必要に応じた営業活動・既存顧客との情報交換
■学会・展示会等への参加 等
＜補足＞
近年は、皮膚透過試験を中心とした受託試験に加え、ジェネリック医薬品の同等性試験に伴う生体試料中薬物濃度測定など、受託領域を拡大しています。案件増加に伴い、営業担当が受託した案件について、試験内容を整理し、スケジュール・人員配置・実施方法を決定して、納品まで全体をハンドリングできる方を求めています。
少数精鋭組織のため、単なる管理職ではなく、必要に応じて研究員への技術的アドバイスや試験計画書・報告書作成、顧客対応等にも関わっていただきます。
実験実務から多少離れている方についても、受託試験の責任者として案件を管理でき、試験計画・報告書作成や若手メンバーへの指導ができる方であれば検討可能です。
【組織構成】
現在6名の人員で試験受託業務対応を行っています。
【就業環境】
・フレックスタイム制（コアタイム11時～14時30分）
・年間休日130日
・残業：月10～20時間
【会社について】
■ヒト皮膚に類似の構造をもつ三次元培養ヒト皮膚モデルを開発。医薬品(外用剤）、医薬部外品、化粧品等の有効成分の透過性をはじめとした各種皮膚に関する安全性評価業務に定評がある企業です。
■近年はジェネリック医薬品の同等性試験に伴うヒト臨床試料中の薬物濃度測定など、受託領域を拡大しています。大手製薬企業・ジェネリック医薬品メーカー等からの受託実績も増えており、LC-MS/MSを用いた分析業務のニーズが高まっています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 520万円 ～ 600万円
- 食品
- 研究・開発 製品開発（調味料・たれ・ソース）
- 急募 マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 名だたる大手企業とも多数取引！信頼と実績のあるOEMメーカーです！
- 仕事内容
- グローバル展開する総合食品OEMメーカーにて、商品開発をお任せいたします。
【具体的には】
◆液体調味料・つゆ・たれ・スープ・飲料・ヨーグルト等の液体系商材を中心に担当
・市場・顧客ニーズを踏まえた商品企画、マーケットリサーチ ・原料の選定、配合設計、レシピ開発および試作
・包材の検討、商品仕様の設計
・製造委託先・工場の選定および折衝
・製造条件の設計、製造プロセスの構築
・工場への落とし込み、スケールアップ、量産立上げ、生産立会い
・営業同行、顧客への提案および商品開発に関する折衝
・品質保証・生産部門・営業等、社内外関係者との連携・調整
・既存商品の改良、新商品の開発
※出張：日帰りを含め月1～6回程度（業務状況により変動）
【募集背景】
液体系商材の開発体制強化のため、即戦力人材を募集します。
入社直後はプレーヤーからスターとしますが、段階的にチームマネジメントにも携わっていただく想定です。
【求人の特長】
◆名だたる大手企業とも多数取引！信頼と実績のあるOEMメーカーです
OEMメーカーの中ではかなり大規模であり、原料仕入れを一括で実施できること、海外にも拠点があることから、世界中の品質の高い原料を安く仕入れられる強みがあり、コストメリットを生かして取引を拡大しております。
◆弊社からも複数の入社実績あり！新卒～ベテランまで幅広く活躍中です
複数の方にご入社いただいておりますが、皆さま活躍中です。
評価制度としては、半年に一度社長との人事評価面談を実施しています。数字、行動双方の活躍状況に応じしっかりと賞与に反映をしています。
また、女性管理職や営業で活躍する女性も多くいらっしゃいます。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都豊島区
- 年収
- 500万円 ～ 600万円
- 医療機器
- 営業 法人営業
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医療機器メーカーにて、営業活動から製品開発まで幅広くお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関、医師、医療従事者への製品提案および情報提供
・卸業者との連携による販売促進活動および流通体制の構築
・既存顧客への定期訪問、製品使用状況の確認およびフォロー
・医療現場からのニーズや課題の収集
・収集したニーズをもとにした新規医療機器の企画、提案
・研究開発部門と連携した製品開発プロジェクトへの参画
・新規顧客および新規販路の開拓
・見積書、提案書、営業資料等の作成
・製品納品時の説明、導入支援および使用方法のサポート
・医療機関からの問い合わせ対応および課題解決支援
・営業活動に関する報告書、各種社内資料の作成
※営業活動だけでなく、医療現場のニーズを製品開発へ反映させる役割を担っていただきます
※研究開発部門や薬事部門と連携しながら新製品開発を推進いただきます
【求人の魅力】
◆営業だけではない、製品開発にも関われるポジション
単なるルート営業ではなく、医療現場から収集したニーズを新製品の企画や開発へ反映できる環境です。市場創出フェーズに近い立場で事業へ貢献いただけます。
◆革新的な医療機器の社会実装に携われる
生体内で分解されるマグネシウム合金という先進的な素材技術を活用した医療機器の普及に携わります。既存製品の販売だけではなく、次世代医療機器の実用化に向けて幅広く関与できます。
【会社の特長】
産業技術総合研究所の先進的な結晶構造制御技術を基盤とし、世界最高水準のマグネシウム合金加工技術を駆使して、骨折治療用のスクリューやプレートといった革新的な「生体吸収性医療機器」の開発・製造を行っているバイオベンチャー企業です。
同社の製品は、人間の骨に近い優れた強度としなやかさを備えているだけでなく、骨の治癒プロセスに合わせて体内の中で安全かつ段階的に分解・吸収されるため、従来の金属製インプラントとは異なり治療後にデバイスを取り出すための「抜去手術」を一切必要としません。これにより、患者の肉体的・精神的な苦痛や経済的負担を劇的に軽減できることはもちろん、医療現場における手術回数の削減や医療費全体の抑制にも大きく貢献できる画期的なヘルスケアソリューションとして各方面から高い注目を集めています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都豊島区
- 年収
- 600万円 ～ 700万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 次世代医療機器の開発を推進するメーカーにて、薬事業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・開発中製品の薬事戦略立案および薬事要件の整理
・医療機器および関連製品の製造販売承認、認証、届出に向けた申請計画策定
・薬事申請資料の作成、確認、改訂および文書管理
・PMDA、登録認証機関、都道府県などの行政機関との折衝、照会対応
・開発部門と連携した承認取得に必要な情報収集および申請資料への反映
・承認、認証、届出後の変更管理業務
・法規制動向や薬事関連情報の調査、収集および社内展開
・製品開発段階における薬事要件の確認および関連部門への助言
・海外メーカーや取引先との薬事関連情報の確認、調整業務
・社内の品質保証、開発、生産部門と連携した薬事対応
【ミッション】
開発段階から薬事面でプロジェクトをリードし、承認取得および製品上市を実現することがミッションです。社内外の関係者と連携しながら、薬事戦略の立案から承認取得後の維持管理まで一貫して担当いただきます。
【会社の特長】
産業技術総合研究所の先進的な結晶構造制御技術を基盤とし、世界最高水準のマグネシウム合金加工技術を駆使して、骨折治療用のスクリューやプレートといった革新的な「生体吸収性医療機器」の開発・製造を行っているバイオベンチャー企業です。
同社の製品は、人間の骨に近い優れた強度としなやかさを備えているだけでなく、骨の治癒プロセスに合わせて体内の中で安全かつ段階的に分解・吸収されるため、従来の金属製インプラントとは異なり治療後にデバイスを取り出すための「抜去手術」を一切必要としません。これにより、患者の肉体的・精神的な苦痛や経済的負担を劇的に軽減できることはもちろん、医療現場における手術回数の削減や医療費全体の抑制にも大きく貢献できる画期的なヘルスケアソリューションとして各方面から高い注目を集めています。
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県つくば市
- 年収
- 600万円 ～ 700万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 次世代医療機器の開発を推進するメーカーにて、薬事業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・開発中製品の薬事戦略立案および薬事要件の整理
・医療機器および関連製品の製造販売承認、認証、届出に向けた申請計画策定
・薬事申請資料の作成、確認、改訂および文書管理
・PMDA、登録認証機関、都道府県などの行政機関との折衝、照会対応
・開発部門と連携した承認取得に必要な情報収集および申請資料への反映
・承認、認証、届出後の変更管理業務
・法規制動向や薬事関連情報の調査、収集および社内展開
・製品開発段階における薬事要件の確認および関連部門への助言
・海外メーカーや取引先との薬事関連情報の確認、調整業務
・社内の品質保証、開発、生産部門と連携した薬事対応
【ミッション】
開発段階から薬事面でプロジェクトをリードし、承認取得および製品上市を実現することがミッションです。社内外の関係者と連携しながら、薬事戦略の立案から承認取得後の維持管理まで一貫して担当いただきます。
【会社の特長】
産業技術総合研究所の先進的な結晶構造制御技術を基盤とし、世界最高水準のマグネシウム合金加工技術を駆使して、骨折治療用のスクリューやプレートといった革新的な「生体吸収性医療機器」の開発・製造を行っているバイオベンチャー企業です。
同社の製品は、人間の骨に近い優れた強度としなやかさを備えているだけでなく、骨の治癒プロセスに合わせて体内の中で安全かつ段階的に分解・吸収されるため、従来の金属製インプラントとは異なり治療後にデバイスを取り出すための「抜去手術」を一切必要としません。これにより、患者の肉体的・精神的な苦痛や経済的負担を劇的に軽減できることはもちろん、医療現場における手術回数の削減や医療費全体の抑制にも大きく貢献できる画期的なヘルスケアソリューションとして各方面から高い注目を集めています。
