土日祝休みの転職・求人情報

該当求人数2301件中 251 ~260件を表示

社名非公開

勤務地
東京都中央区
年収
800万円 ~ 1,200万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   薬事
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
仕事内容
大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品のプロモーション資材および情報提供活動の品質を保証し、医療従事者や患者さんに対する正確かつ適切な情報提供を支援する部門での業務をお任せします。

【具体的には】
■社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務
■プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務
■プロモーション資材(講演会スライド含む)の審査に関わる業務
■電子化された添付文書・インタビューフォーム・プレスリリース等の審査に関わる業務

【職種の魅力】
■所属する医薬情報保証部は、医薬品のプロモーション資材および情報提供活動の品質を保証し、医療従事者や患者さんに対する正確かつ適切な情報提供を支援することで、患者さんの利益に貢献しています。
■また、販売情報提供活動のガバナンスを担う部門として、生成AIやBusiness Process Managementの導入をはじめとする業務変革を推進しています。その中で、広告規制、科学的知識、デジタル技術に関する専門性を高めながら、業界をリードする先進的な経験を積むことができます。
■さらに、マーケティング部門、メディカルアフェアーズ部門、リスク・コンプライアンス部門など、多様な社内ステークホルダーと密接に連携することで、幅広いビジネス視点を養い、コミュニケーション力やステークホルダーマネジメント力を強化することができます。

【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス:次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。

社名非公開

勤務地
神奈川県藤沢市
年収
700万円 ~ 800万円
医薬品
研究・開発   細胞培養 テクニシャン
ベンチャー企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
細胞培養技術で培養肉をはじめとした様々な素材の開発を進める同社は、独自の培養システムにより、細胞培養にかかるコストを大きく下げる事を可能にしました。
国内外の共同研究先企業からの受託研究開発を中心に、培養手法の適合試験を進め、社会実装するプロジェクトをけん引いただきます。

<具体的には>
顧客(主にスタートアップ・大手企業)との受託型共同研究開発を担うチーム(パイプラインチーム)のプロジェクトリードをおまかせします。
細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。
・研究概要/プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導
・チームのプロジェクト進捗管理
・チームマネジメント(メンバーの育成とプロジェクトの進捗管理)

【魅力】
・独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまで一連のプロセスを通じ、事業の推進能力が身につきます。
・世の中の動物資源が抱える課題解決にチャレンジしながら「細胞農業」という将来の文化を一緒に築くことができます。

【研究例】
■国内大手食品メーカーとの細胞培養肉の基盤技術開発研究
■海外食品メーカーとのエビ細胞培養肉の共同研究
■生成物(細胞構成物/培養上清)の加工と安全性を満たすためのプロセス管理要素の開発・規格化
■畜産資源、漁業資源などから細胞を抽出し、培養を行うための加工プロセス開発・規格化 等

【同社について】
細胞培養技術を用いた食料生産(細胞農業)に取り組むベンチャー。
低資源、低コストの培養肉の実用化開発を進めており、世界中から注目されています。
コアテクノロジーである汎用大規模細胞培養システムを活用することにより、培養肉の課題の一つとされていたコスト高の要因となっていた培養液のコストを1万分の1に下げることに成功。
大手食品メーカーとも提携して課題を一つ一つクリアしながら、実用化へ向けて加速しています。

【働き方】
フレックスタイム制あり(コアタイム13:00~15:00)

社名非公開

勤務地
東京都千代田区
年収
838万円 ~ 1,057万円
医薬品
購買・物流   物流・SCM(サプライチェーン)
大手企業 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 駅から徒歩10分以内
仕事内容
東証プライム上場の中核事業会社である医薬品卸にて、
全国13か所の各物流センターにおいて、統括するセンター長候補をお任せいたします。
入社時はセンター長補佐として着任し、Off-JTとOJTを通じて業務を習得いただいたうえで、
将来的にセンター長として拠点運営の全責任を担っていただくポジションです。

医薬品は「必要な時に、必要な量を、必要な場所へ」届けることが絶対条件の商材です。
センター長は、その安定供給を最終的に担保する現場の意思決定者にあたります。

※非公開求人のため詳細はご面談でご説明いたしますので、まずはお気軽にエントリーください※

【具体的には】
◆物流センターの安定稼働・安定供給の実現、および管轄支店を含めた適正在庫維持のマネジメント全般

◇人事マネジメント
・部下の目標管理、人事評価
・日々の職務状況および健康状態のフォロー
・管轄支店への訪問、支店在籍課員の責任者および支店長との面談

◇KPI・数値管理
・センター予算の策定および管理
・KPI進捗のフォロー
・各種決裁業務
・決算棚卸の指揮

◇管理責任者としての対応
・業務委託会社との連携(情報共有、改善提案)
・GDP実施責任者業務
・出荷遅延リスクの検証
・メーカーGDP監査、GDP監査、自己点検への対応
・ISO内部監査および継続審査の対応責任者

◇異例・トラブル対応
・センターおよび管轄拠点の設備機器トラブルの初期対応
・誤出荷、誤納品など逸脱発生時の支店およびメーカー向け対応
※庫内業務と輸配送業務は業務委託会社が担いますが、
 管理責任者として当該業務の知識習得も含めてお願いいたします。

【入社後の立ち上がりイメージ】
◆センター長補佐として着任し、Off-JTとOJTを通じて医薬品物流特有の実務を習得
・医薬品流通の規制要件(GDP)と品質管理の考え方
・センター単位の予算構造とKPI設計
・業務委託会社を含めたオペレーション統制の実務
※物流業界や医薬品業界からの転職に限らず、マネジメント経験を土台に習得いただける育成前提の設計です。

株式会社マルエツ

勤務地
東京都豊島区
年収
650万円 ~ 800万円
食品
研究・開発   製品開発(冷蔵食品・惣菜・中食)
大手企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
仕事内容
首都圏の1都5県に300店舗以上を展開する食品スーパーマーケットチェーン・マルエツの親会社に出向し、
食品の商品企画・開発から販促業務までお任せいたします。

【具体的には】
・市場調査、数値分析
・商品コンセプトの立案
・原材料選定、買い付け
・試作、開発
・工場への落とし込み
・販促計画の立案、実行

【取扱製品】
■米飯/温野菜・サラダ/揚げ物/寿司 など

【所属:デリカ商品部】
部長を筆頭に、20人程度のメンバーが在籍しています。
メンバーはそれぞれ上記のカテゴリごとに担当を持っており、開発業務に当たっています。

【求人の魅力】
■スケールの大きい商品開発
310店舗で展開されるため、企画した商品が短期間で広く店頭に並び、結果が見えやすい環境です。
■幹部候補としてのキャリアパス
中途入社で組織を牽引する期待があり、将来的なマネジメント/組織運営に挑戦しやすいポジションです。

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
800万円 ~ 1,000万円
医療機器
営業   法人営業
大手企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
臨床検査・ゲノム医療関連企業にて、営業組織をリードする営業マネージャーとして、営業戦略の立案・実行とチームマネジメントをお任せいたします。

【具体的には】
◆営業戦略の策定・実行
・事業計画達成に向けた営業戦略/アクションプランの立案
・KPI設計、進捗モニタリング、データに基づく課題抽出と改善推進
・新規顧客開拓および既存顧客の深耕(重点施設の攻略方針策定を含む)

◆営業組織マネジメント
・営業メンバーの目標設定、評価、育成(コーチング/パフォーマンスマネジメント)
・営業活動の標準化、提案資料・ナレッジ整備等による生産性向上
※入社時点は部下なしのマネージャー予定。体制整備後はピープルマネジメントを担っていただきます。

◆顧客・市場対応(高度専門領域)
・KOLおよび主要医療機関(医師等)との関係構築、継続的な採用・共同活動の推進
・学会/セミナー活動の統括、施設別の導入促進施策の立案・実行
・市場動向/競合の分析、および戦略提言

◆社内外ステークホルダー連携
・マーケティング部門、商品企画部門と連携した販売促進施策の推進
・代理店マネジメント
・海外関係会社との連携、情報共有

【求人の魅力】
◆成長市場の中核として、営業起点で事業成長に直結する経験を積める
・売上拡大に加え、営業戦略・KPI運用・組織強化まで一体で推進できます
◆KOL・主要施設との関係構築を通じ、医療現場への価値提供に踏み込める
・単なる製品販売に留まらず、継続的な採用・共同活動につなげる活動が中心です
◆グローバル連携・先端領域(医療データ×AI等)に接する機会がある
・海外関係会社との連携・情報共有を行います

【働き方】
・フレックス制度(コアタイム10:45~15:10)
・リモートワーク可
・ご経験やご実績によっては地方在住で拠点担当としての勤務も柔軟に検討

【会社の特長】
同社製品のがん遺伝子検査パネルは従来のパネルに比べ、より多くの遺伝子を検査することができ、DNAのみならずRNAの検査・解析にも対応しています。RNAの検査についてはが他社に先駆けて行っており医療機関・研究機関のがん治療の発展に貢献しています

ジボダンジャパン株式会社

勤務地
東京都品川区
年収
800万円 ~ 1,000万円
食品
営業   法人営業
外資系企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
外資系大手香料メーカーにて、大手食品・飲料メーカー向けのアカウントマネージャーとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
・既存顧客への営業活動/新商品提案/売り上げ・収益の管理
・既存顧客との効果的な関係の構築、維持
・顧客開発計画の実行(販売予測、予算策定、KPI設定と実行など)
・価格交渉、価格設定、リベート管理
・プロジェクト管理
・顧客の隠れたニーズを特定し、新しいビジネスにつなげる
・社内関係部署との連携

【取り扱い】
■食品・飲料メーカー向けの香料

【Sales部署】
Salesは3つのチーム(Savoury, Beverage, Sweet&Dairy)から構成され、Total約20名ほどの組織です。
30代~50代まで幅広い年代のメンバーが活躍しており、メンバーは皆中途採用なので、入社時期問わず馴染みやすい環境です。

【働き方】
1日の所定労働時間は7時間15分! 1ヶ月の残業時間は平均15~20時間。
フレックス制度、水曜NO残業デーなど、長期的に働きやすい環境です。

ジボダンジャパン株式会社

勤務地
東京都品川区
年収
1,000万円 ~ 1,200万円
食品
営業   法人営業
外資系企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
外資系大手香料メーカーにて、大手食品・飲料メーカー向けのアカウントマネージャーとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
・既存顧客への営業活動/新商品提案/売り上げ・収益の管理
・既存顧客との効果的な関係の構築、維持
・顧客開発計画の実行(販売予測、予算策定、KPI設定と実行など)
・価格交渉、価格設定、リベート管理
・プロジェクト管理
・顧客の隠れたニーズを特定し、新しいビジネスにつなげる
・社内関係部署との連携

【取り扱い】
■食品・飲料メーカー向けの香料

【Sales部署】
Salesは3つのチーム(Savoury, Beverage, Sweet&Dairy)から構成され、Total約20名ほどの組織です。
30代~50代まで幅広い年代のメンバーが活躍しており、メンバーは皆中途採用なので、入社時期問わず馴染みやすい環境です。

【働き方】
1日の所定労働時間は7時間15分! 1ヶ月の残業時間は平均15~20時間。
フレックス制度、水曜NO残業デーなど、長期的に働きやすい環境です。

社名非公開

勤務地
東京都江東区
年収
600万円 ~ 900万円
化粧品
研究・開発   処方開発
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
大手日系化粧品メーカーの日用品事業を引き継いで設立したパーソナルケアメーカーにて、ヘアケア・デオドラント製品の処方開発をリーダーとしてお任せいたします。

処方設計から品質評価、生産導入までを一気通貫で担当いただき、マーケティング・生産・品質保証・調達など関連部門を巻き込みながら、技術的な意思決定を担っていただくポジションです。

【具体的には】
◆ヘアケアまたはデオドラント製品の処方開発を主導
・処方設計、試作、品質評価
・生産部門への技術移管、量産導入までのフォロー
・ブランド戦略および生活者ニーズを踏まえた新製品開発
・既存製品のリニューアル、価値向上提案

◆関連部門・外部パートナーとの協業によるプロジェクト推進
・マーケティング、生産、品質保証、調達との技術連携
・原料メーカー等の社外パートナーとの技術折衝
・プロジェクト全体の技術的な意思決定

◆将来的にお任せしたい業務
・開発テーマおよび技術戦略の立案
・チームメンバーの育成、組織力強化(管理職候補)
・社内外の技術・知見を取り込んだ新規価値創出、技術基盤構築

【取扱いカテゴリー】
・ヘアケア
・スキンケア
・ボディケア
・デオドラント

【ミッション】
・お客さまの潜在的なニーズを見抜き、やみつき品質No.1のプロダクトを生み出し、感動を届け続けること
・単なる機能開発にとどまらず、使用体験そのものを進化させる品質価値の創造

【募集背景】
国内外での事業拡大にともない、中味開発の中核を担う人材を増員募集いたします。
将来的にはマネジメントとして組織を牽引いただくことも期待しており、リーダー候補としての採用です。

株式会社ウテナ

勤務地
神奈川県川崎市高津区
年収
448万円 ~ 560万円
化粧品
品質管理・品質保証・薬事   品質管理
海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
仕事内容
創業100年を迎える化粧品メーカーにて、品質保証・品質管理体制の再構築とOEM先マネジメントをお任せいたします。
既存の運用を守るだけの品質管理ではなく、体制そのものをゼロベースで設計し直す、変革の中核ポジションです。

【具体的には】
◆OEM・委託先の品質マネジメント全般を担当
・OEM先への定期監査の企画と実施
・新規委託先開拓時の品質評価および可否判断
・製造委託品の品質規格の設定とサプライヤーへの技術指導
・国内外の製造現場への出張を伴う実地確認

◆自社品質保証・品質管理体制の再構築
・品質保証および品質管理体制のゼロベースからの再設計と運用定着
・化粧品GMP(ISO22716)に準拠した管理体制の高度化と社内浸透のリード
・生産品の受入検査、品質検査業務全般の統括とプロセス改善
・品質関連の仕様書、製品標準書の整備

◆トラブル対応と再発防止の仕組み化
・重大な生産トラブル発生時の原因究明、是正措置の立案と実行
・開発、製造、営業など関連部門との折衝と合意形成
・お客様からの申し出に対する根本原因の究明と再発防止策の標準化

【取扱い商品・販路】
・スキンケア、ヘアケアを中心とした化粧品および医薬部外品
・ヘアケアの「ゆず油」シリーズ、スキンケアのロングセラー製品群、リポソーム型美容液の新ブランドなど、
 ドラッグストアや量販店を中心とした国内流通に加え、通信販売でも展開

【ミッション】
・次の100年に向けた品質保証体制の設計者となること
・従前の慣習に依存しない「攻めの品質管理」を社内標準として定着させること
・OEM活用を前提とした生産体制において、委託先を含めた品質水準を引き上げること

【配属先組織】
品質管理部 品質管理課
 └課長1名
  └課員6名

【募集背景】
2027年の創業100周年を控え、品質保証・品質管理体制を抜本的に見直すフェーズに入っています。
過去の成功体験や従前のやり方に縛られない体制へ転換するためのコアメンバーとして、増員募集となります。

【求人の魅力】
◆体制を「引き継ぐ」のではなく「作り直す」裁量があります
◆創業100年、ロングセラーを支える製品基盤があります
◆少数精鋭ゆえに、意思決定への距離が近い環境です

社名非公開

勤務地
東京都品川区
年収
800万円 ~ 1,000万円
医薬品
研究・開発   PV(安全性情報管理)・PMS(製造販売後調査)
海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
再生医療等製品(便失禁、尿失禁疾患を対象とした製品)の開発を行うベンチャーにて、自社開発品の国際共同治験を推進して頂きます。

【具体的には】
臨床開発部長及びマネジャーと共に臨床開発部の一員として、主に国際臨床開発対応をお任せします。
◆薬事に関するサポート業務:新製品薬や医療機器を早く、安全に市場へ出すための戦略立案と申請の推進
◆メディカルライティング業務:薬事法規(薬機法)に基づく社内ルールの作成やチェック(治験計画届、製品概要書、プロトコル、同意説明文書、各種手順書、総括報告書,CTD、等)
◆厚生労働省や医薬品医療機器総合機構(PMDA)への承認申請業務:規制当局との対応として、治験相談・治験届対応、安全性報告対応、等
◆臨床開発オペレーション業務(具体的には、施設選定・管理、症例募集促進・管理、必須文書作成・管理、CROマネジメント、Logisticsマネジメント、等)
◆上記オペレーション業務における、当社子会社(オーストリアインスブルック)の臨床開発チーム及びクオリティ・マネジメントチーム等への対応
※将来的にはファーマコビジランスに関するサポート業務もお任せします。

【担当プロジェクト】
■切迫性便失禁の細胞治療(3相試験)
大胸筋から取り出し培養した幹細胞を細胞医薬として展開。CROとも協業しながら、国内8施設をフォロー。      

【部署構成】臨床開発部2名
臨床開発部長、クリニカルマネージャーの協力を仰ぎながら業務を行います。
※他、海外子会社にも臨床開発スタッフがいます。

【仕事の魅力】
■国際臨床開発試験の実施を通じ、CROや各種3rd vendorの選定・管理、治験実施医療機関・責任医師の選定・管理、治験の推進管理、等々を通じ、ICH-GCP、J-GCPに深く精通できる。
■現在同社で実施している国際臨床試験は、再生医療では日本では初めて試験であり、今後増加が予想される本領域での臨床試験に携われる絶好の機会になります。

【会社について】
■切迫性・漏出性便失禁、及び腹圧性尿失禁治療するための細胞治療薬の研究開発・事業化に特化。ヨーロッパのチームとも協働し、世界でもはじめてとなる同領域再生医療製品の3相治験を進めています。

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。