該当求人数2301件中 141 ～150件を表示
東証プライム上場企業の総務担当（主任または課長代理候補）
求人番号：47029
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市港北区
- 年収
- 450万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 上場企業 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 東証プライム上場ジェネリック医薬品原薬企業グループです。
- 仕事内容
- 東証プライム上場のジェネリック医薬品原薬企業グループにて、持株会社における総務関連業務全般を担って頂きます。
※ご経験に応じて、メンバー～主任～課長代理職まで想定しています。
【具体的には】
総務課が所管する以下の業務に関する実務、及びマネジメント業務を担っていただきます。
■機関運営・株式関連
株主総会や取締役会など各種重要会議体の運営、及び従業員持株会を含む株式実務全般など
■規程・文書・印章管理 社内規程の整備・改廃、社内稟議・文書の管理、代表者印等の管理・押印業務など
■損害保険関連 各種損害保険の管理・更新・契約、保険会社とのやり取りなど
■リスクマネジメント関連
リスク管理委員会の運営をはじめとするグループ全体のリスクマネジメント体制の運営・推進、安否確認システムの管理
■ファシリティ、備品管理 全社の固定資産管理、オフィス環境の整備、設備保全・修繕、什器の更新など
■情報開示関連業務 適時開示情報等（決定事実・発生事実等）の証券取引所（TDnet等）や自社ホームページへの情報開示手続きなど
■ITシステム管理 社内ITシステムや情報セキュリティの管理など
■その他 庶務業務全般、反社チェック対応、商業登記対応、自部門の予算作成・管理など
※ゆくゆくは、総務課全体の業務進行管理や、課員の指導・育成を通じた組織力強化をお任せします。
【組織構成】
総務部 総務課9名
部長ー課長ースペシャリストー課長代理ー主任ーメンバー2名ーパート3名
【同社の特徴】
■東証プライム上場企業。ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社を中核企業として、ジェネリック医薬品及びOTC医薬品の製造販売業企業、ジェネリック医薬品注射剤の製造販売を主とする企業と3つのグループ企業群がシナジーを生みながら、ソリューションを展開しています。
株式会社ユーグレナ
- 勤務地
- 沖縄県石垣市
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 健康食品
- 品質管理・品質保証 品質保証
- 上場企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 東証プライム上場のヘルスケア企業にて、工場における品質管理・品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
■品質管理・品質保証業務の統括
・原料・製品の品質試験および判定業務の管理
・品質基準、検査基準の策定・改定
・品質異常発生時の原因調査および是正処置
・顧客からの品質問い合わせ・クレーム対応
■食品安全マネジメントシステムの運営
・FSSC22000の維持管理および認証更新対応
・HACCP運用の管理
・内部監査の企画・実施
・外部監査および顧客監査への対応
・食品安全チーム活動の推進
■品質改善活動の推進
・工程データの分析による品質向上施策の立案
・不良・ロス削減活動の推進
・是正予防処置の運営
・製造部門との連携による品質改善
■メンバー育成・組織運営
・品質管理課メンバーの指導・育成
・教育訓練計画の策定と実施
・品質文化醸成に向けた啓発活動
・業務の標準化および技術継承
■DX・データ活用推進
・品質データの電子化および見える化
・データ分析による品質リスク予測
・AI・デジタル技術を活用した品質管理高度化
・品質関連文書のデジタル管理
【ミッション】
ユーグレナやクロレラ等の微細藻類の生産工場（八重山殖産株式会社）における品質管理・保証機能の責任者候補として、
実務理解をベースに、品質管理業務の統括に加えて、FSSC22000運営、品質改善、人材育成、DX推進を通じて、工場全体の品質レベル向上を牽引頂くことを期待しています。
【対象素材】
■微細藻類ユーグレナ由来の独自成分“パラミロン”
■その他、微細藻類素材 など
ユーグレナは栄養・免疫・腸内環境など、人の健康に貢献しうるポテンシャルを持つだけでなく、
今後は燃料・肥料・飼料など多様な用途展開も期待されている素材です。
【組織構成】
品質管理課
・課長不在：工場長が実質兼務
・係長 1名
・正社員メンバー1名
・顧問1名（前工場長、FSSC22000、HALAL、KOSHER等のアドバイザー、週2勤務）
・パート2名（前課長（週1勤務、分析補助、書類業務支援）、定年退職者（週5勤務、週8時間、分析補助、分析業務の教育））
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市 ※グループ会社出向
- 年収
- 560万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 上場企業 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、臨床・非臨床試験事業部門子会社に出向して、化学分析担当（管理職候補）として、業務をお任せいたします。
【具体的には】
■試験分類：安全性試験における投与液などの分析、TK測定、臨床試験におけるPK測定、医薬品の品質試験などの化学分析
■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、固相抽出など）
■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析、FT-IRを用いた定性分析
■実験データ解析業務：エクセルを用いて結果算出
■計画書、報告書の作成
※入社後は研修を受けていただき、その後は担当試験に従事。
徐々に担当試験数を増やしていき、経験に応じて入社1～3年前後を目安に試験責任者としてご活躍いただく予定です。
【組織構成】
札幌本社は化学分析担当者が5名在籍しております。
メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
【出向先の特徴】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
社名非公開
- 勤務地
- 北海道札幌市(本社）
- 年収
- 560万円 ～ 850万円
- 医薬品
- 研究・開発 毒性・病理・安全性
- 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 東証スタンダード上場ジェネリック医薬品企業グループにて、化学分析担当（管理職候補）として、業務をお任せいたします。
【具体的には】
■試験分類：安全性試験における投与液などの分析、TK測定、臨床試験におけるPK測定、医薬品の品質試験などの化学分析
■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去（除タンパク、液液抽出、固相抽出など）
■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的成分の分離・定量分析、FT-IRを用いた定性分析
■実験データ解析業務：エクセルを用いて結果算出
■計画書、報告書の作成
※入社後は研修を受けていただき、その後は担当試験に従事。
徐々に担当試験数を増やしていき、経験に応じて入社1～3年前後を目安に試験責任者としてご活躍いただく予定です。
【組織構成】
札幌本社は化学分析担当者が5名在籍しております。
メンバーは様々な年代の方がいらっしゃり、経験も豊富なため、安心して業務に取り組むことができます。
【ポイント】
■東証スタンダード上場製薬企業の100％子会社です。
■北海道内では唯一、国内でも非臨床事業と臨床事業をワンストップで受託できる希少な機関です。
■全国にある大学病院等との強固なネットワークを有しており、専門的かつ幅広い知識・経験に基づき、研究・開発をサポートしていますので、幅広い経験や知識が身につきます。
■ジェネリック医薬品をはじめ、医療機器等様々な開発支援にかかわることができ、順調に業績も伸ばしております。
【組織について】
■えるぼし３★企業。社員の6割が女性社員のため、管理職へ登用され活躍する女性も多数いることから、女性のライフステージの変化に柔軟に対応できる組織体制が整っています。
■男性社員の育休取得実績あり。
■残業時間も月10時間程度とワークライフバランスを図った働き方が可能のため、家庭との両立がしやすい環境での就労が可能です。
■部署によりリモート勤務もとりいれるなど、長期就労が可能な環境が提供されております。
【働き方】
フレックスタイム制度導入（コアタイム10:00～15:00）
医薬品の承認申請における信頼性保証・薬事監査│大手ジェネリック医薬品メーカー
求人番号：47025
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 450万円 ～ 650万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、医薬品の承認申請資料の信頼性保証（薬事監査）としての業務全般をお任せします。
※リモートワークは、週2回程度可（業務状況に応じて、上司と相談の上利用可能）
【具体的には】
医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務
■後発医薬品の承認申請資料、および根拠となる試験（CMC）の信頼性保証
■臨床試験のGCP監査、GQP、GVP、GPSP自己点検
■製造販売承認申請書、および健康食品パッケージ等の薬事的確認
■薬事、信頼性保証業務全般への対応
※入社後は、後発医薬品の承認申請資料およびCMC試験データの信頼性保証、GCP監査、GQP・GVP・GPSP自己点検、薬事確認業務を担当いただきます。将来的には、薬事・信頼性保証分野の中核人材として、品質・コンプライアンス体制の強化を牽引いただくことを期待しています。
【仕事のやりがい】
後発医薬品の信頼性保証やGCP監査、薬事確認業務を通じて、医薬品の品質・安全性を支える社会貢献性の高い仕事です。薬事・信頼性保証分野の幅広い業務経験を積みながら、専門性を高め、法規制対応のプロフェッショナルとして成長できる環境があります。製品の承認申請から上市後まで幅広く関わり、事業への貢献を実感できるポジションです。
【組織構成】
薬事管理室 5名
ー室長1名、管理職1名、メンバー3名
※配属部門は、薬機法やGxPなどの関連法令に基づく薬事監査・自己点検を通じて、法令遵守体制の維持・強化と医薬品等の信頼性保証を担う部門です。あわせて、薬事に関する助言・支援を行い、全社の薬事関連業務を推進しています。
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
医薬品向け酵素の研究開発／甘味料をはじめとする食品原料メーカー
求人番号：47024
社名非公開
- 勤務地
- 広島県福山市
- 年収
- 400万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 食品原料メーカーにて、酵素製剤（医療用酵素など）の酵素製品の研究・開発をご担当いただきます。
知識と積極的な挑戦意欲を発揮して、お客様が抱える技術的課題を把握し、より良いアプリケーション提案を行っていただきたいと思います。
【具体的に】
■調査・情報収集・プレゼンテーション
・研究論文や特許情報の収集、市場動向の分析など
・市場・特許調査から企画化までの顧客へのプレゼンテーション
■ターゲット選定
・目的とする用途に適した酵素の選定、特性や機能の評価
■酵素の遺伝子工学
・ターゲットとなる遺伝子の選定、クローニング、改変、プラスミド構築、遺伝子導入
■発現系構築
・適切な発現系の選択と生産のための条件最適化
■酵素の発現と精製、特性、適性評価
・ラボスケールでの酵素発現、発現酵素の回収と精製方法の確立
・特性評価（酵素活性、最適pH、最適温度、基質特異性など）
・酵素の安定性、保存条件の検討
・使用条件や性能の評価、他成分との相互作用や干渉の評価など
■試作品開発
・試薬の試作、プロトタイプの評価と改良。
■安全性試験の評価、各種申請
【取り扱い機器】
分光光度計、プレートリーダー、電気泳動、ジャーファメンター など
【部署に関して】
食品基盤技術研究室
元々は食品向けの中間原料を研究開発しており、2.3年前から医薬品向け原料の開発を開始しました。
従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務となります。
農業分野の栽培技術コンサルタント（フルリモート相談可）／外資系栽培コンサル会社
求人番号：47023
社名非公開
- 勤務地
- 栃木県小山市（本社） ※基本在宅勤務でフルリモート勤務も応相談
- 年収
- 500万円 ～ 800万円
- 食品
- 研究・開発 農業技術・水産技術・育種
- 外資系企業 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- 外資系栽培コンサルティング会社より、農業分野の栽培技術に特化したコンサルタント職の募集です。
【業務内容】
◆農家・農業法人、農業に新規参入する企業等を顧客としたコンサルティング活動
＜コンサル案件例＞
・収量アップ・品質向上といった栽培上の課題解決
・収量予測シミュレーション提案
・農業生産における人材育成課題の解決
◆都道府県や市町村といった自治体と協働した研修の実施（スマート農業に関する研修会 等）
◆自社サービスのプロモーション活動
・オンラインセミナーの企画・運営
・展示会の出展
・SNSでの発信や業界誌への投稿 等
【求人の特長】
日本国内でのこれまでのコンサル記録やオランダ本国で得られた研究データが活用できる他、
日照時間や環境条件をインプットすることにより、収量をシミュレーションできる独自システムもあり、
客観的指標に基づいたコンサルティング業務をすることができます。
経験則に基づく感覚的なコンサルティングとは一線を画し、再現性の高い情報技術を提供することにこだわっています。
そのため、コンサル業務未経験で入社した方も入社後のトレーニングで成長し、活躍しています。
「農業分野の栽培技術に特化したコンサルティング業務」にチャレンジしたい方を求めております。
【募集背景】
各種プロモーション活動や自治体との協働研修会により、顧客からの引き合いが増えております。
今後は更なる成長を目指し、複数名コンサルタントを増員していく方針です。
※現在の部署構成：コンサルタント6名（50代2名、40代1名、30代2名、20代1名）
【働き方】
栃木本社近辺にご転居くださる方は歓迎ですが、フルリモート勤務も応相談。
実際遠方にお住いのコンサルタントも在籍しています。
入社直後は本社に月の半分ほど出社していただく期間を設ける予定ですが、
その後は月1回程度（1回あたり数日～1週間）の出社以外はリモート勤務可能です。
コンサル活動も遠隔と訪問によるコンサルティングを併用しておりますが、
月の半分程度は全国各地に出張に行くスタイルが想定されます。
【対応する作物】
トマト、キュウリ、イチゴ 70～75％
ピーマン、なす、葉物、切り花、植物工場 25％
社名非公開
- 勤務地
- 栃木県小山市（本社） ※基本在宅勤務でフルリモート勤務も応相談
- 年収
- 350万円 ～ 550万円
- 食品
- 研究・開発 農業技術・水産技術・育種
- 外資系企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- 外資系栽培コンサルティング会社より、農業分野の栽培技術に特化したコンサルタント職の募集です。
【業務内容】
◆農家・農業法人、農業に新規参入する企業等を顧客としたコンサルティング活動
＜コンサル案件例＞
・収量アップ・品質向上といった栽培上の課題解決
・収量予測シミュレーション提案
・農業生産における人材育成課題の解決
◆都道府県や市町村といった自治体と協働した研修の実施（スマート農業に関する研修会 等）
◆自社サービスのプロモーション活動
・オンラインセミナーの企画・運営
・展示会の出展
・SNSでの発信や業界誌への投稿 等
【求人の特長】
日本国内でのこれまでのコンサル記録や農業大国である本国で得られた研究データが活用できる他、
日照時間や環境条件をインプットすることにより、収量をシミュレーションできる独自システムもあり、
客観的指標に基づいたコンサルティング業務をすることができます。
経験則に基づく感覚的なコンサルティングとは一線を画し、再現性の高い情報技術を提供することにこだわっています。
そのため、コンサル業務未経験で入社した方も入社後のトレーニングで成長し、活躍しています。
「農業分野の栽培技術に特化したコンサルティング業務」にチャレンジしたい方を求めております。
【募集背景】
各種プロモーション活動や自治体との協働研修会により、顧客からの引き合いが増えております。
事業拡大・案件増大に伴い増員募集いたします。
【働き方】
本社近辺にご転居くださる方は歓迎ですが、フルリモート勤務も応相談。
実際遠方にお住いのコンサルタントも在籍しています。
入社直後は本社に月の半分ほど出社していただく期間を設ける予定ですが、
その後は月1回程度（1回あたり数日～1週間）の出社以外はリモート勤務可能です。
コンサル活動も遠隔と訪問によるコンサルティングを併用しておりますが、
月の半分程度は全国各地に出張に行くスタイルが想定されます。
幹細胞再生医療ベンチャーのR&D責任者（マネージャー）
求人番号：47020
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 805万円 ～ 1,001万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生医療ベンチャーにて、会社方針に沿った研究開発の推進から対外発信、プロダクト開発連携までを担うR&D責任者（マネージャー）をお任せいたします。
【具体的には】
◆研究開発（R&D）の推進
・会社方針に沿った実験計画の立案および研究開発業務の実行
・研究成果の整理、論文発表等の学術アウトプット
・R&D観点からの課題設定、優先順位付け、推進管理（マネージャーとしての推進）
◆対外コミュニケーション（専門領域の発信）
・顧客、代理店向けの専門的なスピーチ（科学的根拠に基づく説明、質疑応答対応等）
◆プロダクト開発連携
・マーケティングチームと協働したプロダクト開発（研究知見の落とし込み、訴求整理の支援等）
◆細胞培養業務（CPCでの実務を含む）
・CPC内で細胞培養スタッフと協働し、培養業務を担当（業務状況により発生）
【働き方】
・勤務時間：10:00～19:00（休憩1時間）
・残業：少なめ（平均5時間以下）
【会社の特徴】
再生医療や幹細胞研究をはじめとするライフサイエンス分野において、研究者向けの高品質な製品やサービスを幅広く提供している企業です。
特に、細胞培養に必要な培地や試薬、研究用機器などを取り扱っており、基礎研究から臨床研究まで、さまざまな研究活動を支えています。
また、研究者のニーズに合わせた製品開発にも力を入れており、
科学技術の発展や新たな治療法の研究に貢献しています。世界各地の研究機関や医療分野とのつながりを持ち、生命科学の進歩を支える総合的な研究支援企業であることが特徴です。
医療機器メーカーの総括製造販売責任者・国内品質業務運営責任│東京
求人番号：47019
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区
- 年収
- 700万円 ～ 800万円
- 医療機器
- 品質保証・品質管理・薬事 QMS
- 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医療機器メーカーにて、総括製造販売責任者としての総括業務および国内品質業務運営責任者（国内品責）業務を兼任し、QMS体制の構築・運用と行政対応をリードいただきます。
【具体的には】
◆総括製造販売責任者としての管理・総括業務
・製造販売における品質・安全管理の統括
・安全性情報の評価
◆行政対応・規制対応（QMS関連）
・PMDA、厚生労働省、都道府県等との折衝、申請業務
・指摘事項への対応
・QMS適合性調査対応
◆QMSの構築・運営・管理（QMS省令準拠）
・文書管理、教育訓練の運用
・内部監査の計画・実施
・是正・予防措置（CAPA）の推進
・バリデーション管理（品質・リスク・滅菌等を含む）
◆品質管理体制・業務プロセスの構築および運用推進
・製造所との連携を通じた品質管理体制の整備
・安定した製品提供とコンプライアンス確保に向けた業務プロセス改善
【働き方】
・勤務時間：10:00～19:00（休憩1時間）
・残業：平均10時間程度
【会社の特徴】
単回使用医療機器（SUD）の再製造に取り組む医療デバイス企業です。一度使用しただけで廃棄される医療機器を、適切な工程と高水準の品質管理によって再び医療現場で活用することを目指しています。これにより、医療機関のコストや業務負担の軽減を図っています。
また、患者の医療費負担の軽減や、医療廃棄物の削減にもつながる事業を展開しています。
海外の医療機器再製造企業NESと提携し、再製造に関する技術や品質管理の向上にも取り組んでいます。
特に静脈瘤治療で使用されるカテーテルなどの再製造を進めています。
「医療」「環境」「コスト削減」を同時に実現しようとしている点が大きな特徴です。
新しい医療機器の活用方法を通じて、持続可能な医療の実現を目指す企業といえます。
