該当求人数1,572件中 1491～1500件を表示
医薬品・健康食品メーカーで医薬品・食品の品質管理
求人番号：36526
社名非公開
- 勤務地
- 静岡県掛川市
- 年収
- 400～700万円
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 外資系企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり中途入社5割以上転勤なし
- 担当者コメント：
- とても落ち着いた働きやすい環境です
- 仕事内容
-
医薬品・機能性食品のソフトカプセルメーカー（OEM受託）における品質管理業務全般をお任せします。
【具体的には】
医薬品・機能性食品のソフトカプセルの品質管理業務全般
■原料／製品サンプリングと試験の実施
■環境試験の実施
■SOPの作成と改訂
■試験方法の改善等
※実業務を行う派遣社員もいますので、そ...
再生誘導医薬の開発企業での次世代シークエンスデータ解析担当／データサイエンティスト
求人番号：36497
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 420～750万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
再生誘導医薬の創薬開発において、バイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
【具体的には】
以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）
■新規再生誘導...
薬効薬理試験責任者（vivo・vitro）／再生誘導医薬の開発企業
求人番号：36496
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 420～700万円
- ヘルスケア
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
再生誘導医薬の創薬開発において、薬効薬理試験を担当いただきます。
【具体的には】
in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験担当者、又は試験責任者として、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトチームを主導します。
■疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価（行動薬理評価・病理評価...
大手上場食品素材メーカーで知財・特許責任者クラス
求人番号：36493
社名非公開
- 勤務地
- 三重県四日市市 ※マイカー通勤
- 年収
- 500～800万円
- メーカー（食品）
- 総務・人事・法務関連 法務・特許・知財
- 管理職・マネージャー語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし
- 仕事内容
-
食品用途を主とした機能性素材の知財・特許部署の責任者をお任せいたします。
【具体的には】
・知財戦略の企画
・知的財産の出願・権利化・維持に関する業務
・知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応等
・知的財産に関する管理業務、社内教育 等
※責任者として部署をリードしていただくことを期待しており...
医薬品メーカーで医薬品の製剤設計課長候補/CMC/群馬
求人番号：36447
社名非公開
- 勤務地
- 群馬県館林市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 550～750万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 乳酸菌などプロバイオティクスのリーディングカンパニーです。
- 仕事内容
-
◆医薬品および動物用医薬品の製剤開発
【具体的には】
・製剤設計（処方／製造法の検討／設定）
・上記の申請対応業務
・既存製剤の製造スケールアップ検討
・製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
・医薬品・生菌の分析業務
【配属部署】生産本部 製剤研究部 製剤技術課
【主力製品】
活性生菌...
CRO業界のリーディングカンパニーでのリアルワールドデータサイエンティスト
求人番号：36424
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 480～720万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて、リアルワールドデータ（RWD）を活用した調査・研究等の企画、立案、推進及び遂行をお任せします。
【具体的には】
■営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備、実務担当、業務管理まで
※「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります...
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMS関連メディカルライター
求人番号：36423
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480～720万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて、PMS関連のメディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担います。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で500...
CRO業界のリーディングカンパニーでの臨床統計解析
求人番号：36421
社名非公開
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 450～720万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします
【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグ...
CRO業界のリーディングカンパニーでのメディカルライティング
求人番号：36420
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480～720万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてクライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床試験の計画書や報告書等の作成
■医薬品の承認申請資料等の作成
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名...
CRO業界のリーディングカンパニーでの臨床統計解析
求人番号：36418
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 450～720万円
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします
【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグ...
