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大手外食チェーンでの購買戦略担当（部門責任者候補）
求人番号：42689
社名非公開
- 勤務地
- 京都府京都市中京区
- 年収
- 1,000万円 ～ 2,000万円
- 食品
- 購買・物流 購買・バイヤー
- 大手企業 海外展開 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 全国約180店舗を展開する事業の事業戦略を担う、購買戦略の責任者候補を募集いたします。
【具体的には】
◆グループの基盤となるカラオケ事業での、事業戦略のブレーン業務や新規事業の購買戦略を中心とした業務の効率化及び最適化
・仕入契約締結及び価格交渉
・購買購入計画策定
・事業会社が発注する食材、消耗品、什器備品、事務用品の購買管理
・新規食材の発掘、購買先の選定、管理及び指導、監督
・各部署と取引先とのスケジュール調整、期日までの納期管理と発注
・購買部門のマネジメント全般（予算管理、タスク管理、メンバー育成、部内目標設定等）
・大手顧客様等との契約業務全般に渡る調整、交渉業務
・既存サプライヤーとの戦略的パートナーシップの構築、深耕
など
【ポイント】
第二創業期となる同社の成長を加速させるためにも、高い利益を継続的に出していく攻めの姿勢が必要だと考えております。
常に品質の高いサービスを提供する事と、コストのバランスを安定的に調達することが欠かせません。
合わせて、事業と密接にリンクした計画と、最適なステークホルダーとの交渉による適正価格／価値の追求等、不断の取り組みを進めていきたい方針です。
【同社について】
同社グループは、西日本最大のカラオケチェーンとして全国に約180店舗を展開。
加えて、レストラン事業、フィットネス事業、デリバリー事業、温浴事業、トランクルーム事業、
グローバル不動産含む各種投資事業等、複数の事業を展開しております。
現在第二創業期に突入し、今までのカラオケやエンタメの常識を、ヒトとテクノロジーの力で感動と驚きの顧客体験を目指します。同社代表である社長のリーダーシップの下、現在は様々な変革を大胆に進めています。
※例：ユーザーがアプリから部屋を予約し、受付なしでの入室からスピード精算までをDXによる一気通貫で実現
国内トップシェア綿棒メーカーで医療用綿棒の商品開発／管理職候補
求人番号：42666
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府富田林市※マイカー通勤可
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 海外展開 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医療用綿棒や、薬液を含浸させた綿棒などの商品開発をご担当頂きます。
今後の事業成長の中核を担う医療事業部門をけん引いただくマネージャー候補としての活躍を期待します。
＜具体的には＞
お客様ニーズの把握、他社分析、原料選定、処方設計、製造設計、試験検査、薬事申請等の上市・商品化までの一連の流れを計画し、進めていただきます。
企画段階では企画グループと、量産化までは開発部や品質保証部のメンバーと連携し、新製品の開発を進めていきます。
【商品について】
■医療用綿棒
大阪大学と共同開発した医療用綿棒は、腹腔鏡手術で臓器を押さえたり、持ち上げたりするために使われています。
自社独自技術により直径3mmの極細かつ糸くずを出さない画期的な商品で医療現場での活用が広がっています。
今後はその他、様々な薬液を含浸させた綿棒など新しい製品の開発を進めていきます。
【採用背景】
一般用、工業用綿棒で国内シェアNO.1を誇る同社。
今後さらなる事業拡大にあたり医療用綿棒の開発を拡大していくべく、事業成長の要である医療事業部門を牽引いただける人材を募集しております。
24年に工場の増設も行うなど、設備投資も積極的に行っています。
【配属先情報】
開発部（5名）もしくは品質保証部（9名）へ配属予定
【魅力】
・新製品の企画段階から上市までの一連の流れを経験し、自身のアイデアを形にする事ができる面白みがあります。
・会社の事業成長の要となる事業のコアメンバーとして活躍いただけます。
・年休128日、平均残業月3時間、家族手当、転勤なしなど働きやすい環境が整っています！役職定年もございません。
【同社について】
国内シェアNO.1の綿棒メーカー。
衛生用、ベビー用、化粧用など多彩なラインアップを揃えた一般用綿棒と、医療・介護の現場を支える医療用綿棒を展開し、無借金経営を続けています。
産学官連携での世界最細医療用綿棒の開発やベンチャー企業との協働開発など、新しい領域にも積極展開。
現状維持でなく、常に未来に向け挑戦し続けています。
また流通している綿棒の高い品質を維持するため、同社が中心となって、薬界基準（ISO規格など）を作っています。
ベトナムでも工場を稼働するなど、グローバルに展開を進めています。
医薬・化粧品・医療機器関連の総合商社でのコンサルティング業務／即戦力
求人番号：42656
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県厚木市
- 年収
- 700万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 プロジェクトマネージャー
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医薬・化粧品等に関わる総合商社にてコンサルティング業務をお任せいたします。
【具体的には】
医薬品、化粧品、医療機器（製造管理、品質管理、ＧＭＰ、開発、薬事等）のコンサルティング業務
【募集背景】
増員募集
【配属先組織】
20名ほど在籍
【求人の特長】
研修メニューが充実しているため、業界知識が少ない方も安心して業務に取り組むことができます。月残業はほとんどなく働きやすい環境です。製薬企業で長年勤務されてきた方が現場経験を活かし、コンサルとして勤務されている方もいらっしゃいます。
【企業の特長】
「ワンストップ型コンサルティング」を強みとする会社。
原薬、製剤、添加物、資材などさまざまな分野におけるマネジメント、実務の豊富なキャリア経験を持ったコンサルタントが在籍しています。
開発から品質保証、品質管理、薬事、エンジニアリングまでサポートが可能です。具体的には、GxPコンサルティング、エンジニアリング支援、開発・薬事支援、代行監査、ASEANビジネス支援、FDA査察対応を行っています。
創薬バイオベンチャーのCMC研究マネージャ―候補
求人番号：42558
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 800万円 ～ 1,150万円
- 医薬品
- 研究・開発 CMC
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 幹細胞エクソソーム医薬品の研究開発を行う先進的バイオベンチャーにて、エクソソーム創薬におけるCMC開発をお任せします。
【具体的には】
■エクソソーム製造（培養上清からの精製作業）
■製法改良
■分析
■チームマネジメント業務
【得られるキャリア】
エクソソーム創薬は、ニューモダリティーとして世界的に注目されている領域ですが、当社はNEDOのディープテックスタートアップ事業に採択され、大型の研究助成金を活用して研究を加速させています。不妊治療、少子化対策といった社会的な課題に対して、エクソソーム分野では世界トップクラスの技術とノウハウを有し、その先進的な環境での挑戦を通じて、以下のようなキャリア価値を得ることができます
■グローバル展開への対応力：海外の規制機関や企業との連携を通じて、国際的な視野と対応能力を磨けます。
■最前線での開発経験：エクソソーム製剤における分析技術や製造プロセス改良に携わり、製薬業界の新たな基準を創出できます。
■多領域にわたるスキル習得：薬効評価、安全性確認、製造プロセス設計など、幅広い分野の知識と実務スキルを習得できる。
■イノベーションの推進：革新的な技術を用いた製品開発に直接関与し、医療の未来を切り開く役割を担える。
【所属部署：CMC開発部について】
全てのメンバーがプロジェクト全体に深く関与し、意思決定に影響を与える機会があります。エクソソームの理化学的な分析にとどまらず、薬理評価結果を見届けたうえで製法改良に取り組むことができます。開発の最前線で、薬効評価や安全性確認の結果を反映させながら、製造プロセスの改善に携わることができるため、より実践的で影響力のある仕事ができる環境です。
【コア技術】
■薬効高いエクソソームを安定的に産生させる細胞活性化技術
■エクソソームの活性を損なうこと無く高収率に精製する技術
■マーカー分子の発現量でエクソソーム製剤の生物学的力価を評価する分析技術
眼科医療機器の臨床開発（課長候補）／東証プライム上場の医療機器メーカー
求人番号：42500
社名非公開
- 勤務地
- 東京都板橋区（在宅勤務制度：有／試用期間後から週1回まで使用可能）
- 年収
- 1,000万円 ～ 1,100万円
- 医療機器
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 上場企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 充実した福利厚生の元で長く働く方も多い環境で、将来的には海外キャリアにもチャレンジできます
- 仕事内容
- 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。
＜具体的には＞
・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）
・臨床試験の計画および実行、レポート作成、照会対応
・臨床評価のレビュー
・上記業務のマネジメント
【配属先情報】
薬事・臨床開発課：3名
【製品】
眼科領域の診断機器や検査機器
【求人の魅力】
東証プライム上場／医食住×IoT・AIビジネスでグローバル展開する大手企業からの募集です。
国産光学機器のパイオニアとして事業を発展させ、海外M&Aにより従来の強みであるモノづくりをベースにIoT, AI を活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換し、現在はグローバルで事業を加速・推進しています。
今回はその創業事業である眼科向けの医療機器分野からの募集です。
充実した福利厚生の元で長く働く方も多い環境で、将来的には海外キャリアにもチャレンジできます。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都板橋区（在宅勤務制度：有／試用期間後から週1回まで使用可能）
- 年収
- 700万円 ～ 1,100万円
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 充実した福利厚生の元で長く働く方も多い環境で、将来的には海外キャリアにもチャレンジできます
- 仕事内容
- 医療機器メーカー品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、QMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。
＜具体的には＞
■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用
・内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上
・文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防処置及び測定機器管理に関する実践
■医療機器規制当局等（認証機関含む）による審査・査察への対応
・外部機関による実地監査対応の計画立案、運営、QMS適合性認証取得
・外部機関による書面審査時の資料作成及び申請業務
■法規制並びに国際規格に関する情報収集並びに各要求事項への適合性の確保
【ミッション】
法規制や国際規格に基づいたQMSに関する経験を活かしていただきながら、経験の浅い課員をリードし、QMSの適切な維持管理及び運用を実践いただくこと。
【キャリアパス】
品質組織におけるマネジメントのほか、グループ企業各社（国内外問わず）でご活躍いただく事が可能です。
【製品】
眼科領域の診断機器や検査機器
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム：10:00～14:45）
【求人の魅力】
東証プライム上場／医食住×IoT・AIビジネスでグローバル展開する大手企業からの募集です。
国産光学機器のパイオニアとして事業を発展させ、海外M&Aにより従来の強みであるモノづくりをベースにIoT, AI を活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換し、現在はグローバルで事業を加速・推進しています。
今回はその創業事業である眼科向けの医療機器分野からの募集です。
充実した福利厚生の元で長く働く方も多い環境で、将来的には海外キャリアにもチャレンジできます。
上場グループのバイオ医薬品CDMOでの人事総務／主任クラス
求人番号：42438
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上
- 仕事内容
- 東証プライム上場企業グループのバイオ医薬品CDMOにて、人事総務業務を中心としたバックオフィス業務を主導するポジションです。
【具体的には】
■人事関連業務
・中途採用（来年：約10名超、再来年：約20名弱）
・給与計算
・労務管理
・人事制度設計
■総務関連業務＞
・社内規定作成
・オフィス回り、固定資産等管理
・庶務業務（出張手配・保険等他含）など
【組織構成】
CFO直下で、人事総務業務全般をリードいただきます。
※部下1～2名の予定
【仕事のやりがい】
・最初期メンバーとしてご入社いただき、立ち上げ時から成長事業を担うことができる
・人事、総務業務を包括的に担当することで事業の全体感を把握できる
・様々なバックグラウンドをもつメンバーとの関わりの中でグローバルコミュニケーションを学べる
・東証プライム上場企業の子会社としての事業基盤の安定感
【会社について】
同社は、「日本発のイノベーションで世界の健康と医療に貢献する」をミッションに、バイオ医薬品生産の最前線で挑戦を続けるスタートアップ企業です。
バイオ医薬品の生産に精通し、グローバルに活躍してきたメンバーとともに、最先端のバイオ医薬品生産技術の実用化を目指しております。
少数精鋭体制で経営陣との距離を縮め、ルールに縛られるのではなく、迅速な意思決定、個々の力を最大限に発揮できる柔軟なマネジメントを実現しています。
医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者
求人番号：42320
社名非公開
- 勤務地
- 東京都豊島区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。
本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、入社後1～2年後に海外工場へ赴任していただく予定です。
【具体的には】
海外の医薬品工場における運営
・工場管理全般
・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導）
・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応
・投資管理、エンジニアリング業務
＜工場について＞
・マネジメント人数は50～1,300名を想定
・生産品目：医薬品またはエナジードリンク
どの工場も課題が多い状況ですが、同社のモノづくりを定着させ、生産活動を通じて売上・利益に貢献するために、オーナーシップを持って推進できる方を求めています。
【会社について】
OTC医薬品／健康食品／化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までをトータルにカバーできる製品群を有しております。
■積極的な海外展開
同社は1963年から海外でのドリンク剤を展開。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売しています。
OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。
2019年5月にはベトナム、7月にはフランスで現地企業を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。
■OTC（一般医薬品）業界について
ドラッグストアチェーンの出店加速や、スイッチOTCの普及、インバウンド需要の増加を背景にOTC業界は拡大傾向にあります。
日本の国民医療費の負担増加による財政逼迫への対応策の一つとして、OTC医薬品によるセルフメディケーションの普及拡大が求められており、成長可能性があります。
医薬品原薬メーカーの品質保証責任者候補（薬剤師）
求人番号：42223
社名非公開
- 勤務地
- 山形県東根市 ※マイカー通勤
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 語学力不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬メーカーにて、品質保証業務を中心とした以下業務をお任せいたします。
品質保証責任者もしくは製造管理者候補としての採用です。
【具体的には】※ご経験やスキルに応じお任せしていきます
・医薬品の承認申請書の作成等
・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答）
・製品出荷判定及び、各種書類の作成／管理
・サンプルの検証作業
・医薬品の製品試験
・医薬品の原料試験 等
・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
・製造管理者業務(区分、包装・表示・保管)
└医薬品製造所全般の管理、監督(構造設備、備品管理含む)
└製造販売業者窓口(契約、GQP取り組め、業務調整等)
・製品品質の調査、レビュー
・出荷判定、出荷管理
・監査対応 など
【配属先情報】
品質保証部 約10名
※新卒入社者も在籍しており教育体制も整っています。実務未経験の方もご安心ください！
【会社雰囲気】
和気あいあいとした活気のある雰囲気です。
ひとりひとりの成果をきちんと評価し、還元する考えの会社ですので、安定した経営基盤のもとベンチャーマインドを持って活躍したい方にぴったりです。
【同社について】
医薬品の原薬（有効成分）を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売する原薬メーカー。
中でも消化性潰瘍用剤/スクラルファートにおいては、年間400トン以上を生産し、世界シェアトップクラスを誇ります。
設立21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率60％超、実質無借金など安定した経営基盤が整っている事も魅力。
23年には新工場を設立し、入手困難な原薬の主原料を内製化する設備を整えました。
主原料の内製から原薬まで一貫生産することで、顧客のニーズに迅速かつ柔軟に応えられる体制を強化しています。
東証プライム上場製薬企業の子会社にて医薬品の品質保証責任者
求人番号：42128
社名非公開
- 勤務地
- 滋賀県野洲市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】
・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認
・製品品質の調査、レビュー
・トラブル対応（社内の関連部署および顧客の医薬品製造販売業への対応)
・医薬品製造業に関する許可対応、行政からの監査対応
・部下の育成および評価
【配属先組織】
品質保証部約100名
└品質保証部には品質管理課約80名と品質保証課約20名
【会社の特長】
お客様からの高品質・低コスト・的確な納期対応といったニーズを実現するために、2005年には医薬品受託製造を行う最新設備を整えた生産拠点として静岡工場が稼動開始し、2011年には更に工場を拡大しました。
また同社はクオリティの高い品質の実現にこだわりっており、独自のシステムを導入、業務の効率化と正確性の向上に努めています。
昭和29年創業以来、「良質で安価な製品・サービスの提供を通じて、人々の健康と豊かな生活に貢献する」の理念へ向けて着実に近づくために、受託メーカーとして括弧たる地位を築き上げてきました。
