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医薬品原薬企業でのQA業務
求人番号：44094
社名非公開
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 製造・製造技術
- 上場企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 東証プライム上場のジェネリック医薬品原薬提供企業において、まずは医薬品製造所でのQA業務を経験していただき、ゆくゆくは医薬品製造管理者としてご活躍いただける方を募集します。
【具体的には】
医薬分析センターに所属し、医薬品の品質保証業務⇒医薬品製造管理者業務全般にキャリアｕｐを想定。
■当局査察・顧客監査対応
■GMP文書の制改訂
■原料包材供給者・外部委託業者管理
■製品品質の照査
■マネジメントレビューなど
【組織構成】
医薬分析センター 大阪グループ 計8名
【同社の特徴】
■ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社として30年余り事業を展開しており、
トップ商社として輸入原薬の「安心」「安全」を担保しています。
また、海外産地の価格変動などの影響があるなかで海外の原薬メーカーや海外代理店と協力し
改良や製法の短縮などに関わりながら品質の高さを担保しつつ低価格化に調整し続けています。
■同社は、単に原料を供給するのではなく、品質試験／特許の調査／ドラッグマスターファイル／
国内管理人業務（改正薬事法施行後）など製剤製造にあたり幅広いフォローを行っています。
■業績も順調で、目標にしていた売り上げも170億円となり、更なる拡大が期待できます。
- 応募資格
- 【必須】
・薬剤師資格保有者
【尚可】
・医薬品メーカー工場勤務
・品質部門での経験
【求める人物像】
・コミュニケーション能力の高い方（他部署と連携しながら業務を進めているため）
・真面目な方（GMP省令に沿って、真面目に業務を進められる方）
- 勤務地
- 大阪府大阪市東淀川区
- 勤務時間
- 9:00 ～ 17:30
- 想定年収
- 460～580万円
- 雇用形態
- 正社員
- その他条件
-
昇給あり
- 休日
- 土日祝、有給休暇、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、年間休日125日
- 福利厚生
-
各種社会保険完備
住宅手当、残業手当、家族手当、インセンティブ、退職金制度、会員制福利厚生施設、福祉団体保険、従業員持株会
会社概要
- 会社名
- 社名非公開
- 設立年
- 2015年01月
- 事業内容
- ■ジェネリック医薬品用原薬の仕入販売、医薬品の製造販売、医薬品の製造受託事業を行う東証プライム上場企業