医薬品原薬メーカーで医薬品原薬の品質管理

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証

マネジメント業務なし語学力不問社宅・家賃補助あり残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可

仕事内容

医薬品原薬や中間体の製造受諾・研究開発支援を行う同社にて品質管理（QC）業務をご担当頂きます。
■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定
■製造環境試験の実施
■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
■製品の市場出荷に関する諸業務
■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝
■試験検査法に関する維持管理業務
など

原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。

【使用分析機器】
HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回折装置、カールフィッシャー水分計、示差走査熱量計、密度比重計、電位差滴定装置、融点測定装置、粘度計、屈折計、全有機体炭素計、電気伝導度計、原子吸光分光光度計、反応熱量計、恒温恒湿機、微生物試験室

■組織構成：
計55名（部長1名、課長1名、課長代理1名、チーフ4名、リーダー6名、スタッフ42名）

【働き方】
全社的な平均残業時間は12時間程度です。

【同社について】
■創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。
挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、 ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。
■育休取得率90％以上、研究開発部の平均残業時間は約25時間と働きやすい環境であり、全社平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。

応募資格

【必須】
■品質管理経験があり、HPLC／GCなどの分析機器使用経験のある方
※特定派遣等で就業中の方も歓迎です！

勤務地

富山県富山市 ※マイカー通勤

勤務時間

8:30 ～ 17:00

想定年収

500～800万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

週休2日制（休日は土日のみ）、有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、ＧＷ他
※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる

福利厚生

社会保険完備
通勤手当（全額支給）、家族手当、寮社宅（単身・家族用）、退職金制度（勤続2年以上）、新入社員研修（全社業務内容、安全、GMP、ISO）社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度

設立年

1950年11月

事業内容

■医薬品事業
医薬品原薬及び中間体の受託製造
■医薬品開発サポート、治験薬製造等