医薬化学品メーカーで低分子医薬品原のプロセス研究

マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内

担当者コメント：

社内の風通しも良く、現場の要望を吸い上げる組織風土です

仕事内容

微生物の力を使ったバイオ技術で医薬品原薬、食品・飼料・農業用原体の製造を行う同社の研究開発部にて、低分子医薬品原薬のプロセス開発をお任せします。

＜業務例＞
・低分子医薬品原薬における製造プロセス開発
※微生物培養、精製工程、プロセス開発、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立など
※培養管理上、月2回ほど休日出勤が発生する場合がございます（必ず振替休日を取得）

【組織構成】
研究開発部（磐田市）：18名
20代～60代まで幅広い年代の方が在籍しています。

【同社製品について】
医薬品原薬製造（抗がん剤など）／特殊タンパク質製造／
菌性改良研究サービス／創薬のシード探索支援など。
医薬品原薬を主として、飼料・農業・食品用化学品分野にも貢献しています。

【同社の魅力】
■微生物発酵・微生物変換の専門技術を活かし、抗がん剤をはじめとする医薬品原薬や食品・飼料・農業用原体の製造を行う特徴的なCDMOです。
■CDMOとしてプロセス開発・治験薬製造等を行っており、自らアイディアを考えながら業務を遂行することができます。
■社内の風通しも良く、現場の要望を吸い上げる組織風土です。

応募資格

【必須】
・バイオ関連（大腸菌、カビ、放線菌など）の培養・物質生産のご経験をお持ちの方
※アカデミアでのご経験も歓迎いたします

【尚可】
・化合物分離・精製のご経験
・パイロットプラントでのスケールアップのご経験
・微生物の育種・遺伝子組み換え操作のご経験
・GMPに関する知識がある方

勤務地

静岡県磐田市※マイカー通勤可

勤務時間

8:0 ～ 16:30

想定年収

500～650万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

完全週休2日制(土日祝) 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇 有給休暇

福利厚生

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
通勤手当、残業手当、役職手当、退職金制度、財形制度、家族手当、住宅手当(規定あり)、借上社宅制度、再雇用制度(65歳まで)

設立年

2011年07月

事業内容

医薬品及び化学品の受託生産・研究開発等