茨城県の転職・求人情報

該当求人数62件中 51 ~60件を表示

社名非公開

勤務地
茨城県土浦市
年収
400万円 ~ 600万円
食品
生産管理・製造   製造
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり マイカー通勤可
仕事内容
国内トップシェアブランドを持つ大手食肉加工メーカーから食肉加工工場の製造オペレーターの募集。

【具体的には】
■ハム・ソーセージ工場での製造業務全般
・仕入れ工程
 厳正なチェックを経た安全良質な食肉原料を仕入れます。
・加工工程
 ひき肉に処理した原料肉を塩漬けした後、調味します。
 羊腸に充填し、ソーセージの形に整えます。
 煙でいぶし、さらに加熱殺菌を行い、冷却します。
・包装工程
 できあがった製品を包装し、最終的な品質チェックをします。
など

【配属先】
生産本部 製造部

【募集背景】
生産量拡大に伴う増員

【企業の特長】
■肉製品に特化した同社ならではの高い競争力
有名ブランドのウインナーソーセージは基本に忠実な味、製法にこだわり
プロの流通バイヤーにも認められる品質を目指していますが、
地道な努力が実を結び、遂にマーケットトップシェアを獲得しました。

社名非公開

勤務地
茨城県つくば市
年収
650万円 ~ 900万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
ヒト造血幹細胞増幅技術を用いて次世代の細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャーにて、細胞治療の研究・技術開発に携わっていただきます。

【具体的には】
ヒト造血幹細胞の増幅技術を用いた基盤技術開発および細胞治療のための製品開発全般
■ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務
■免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務
■実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
■共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応

【組織構成】
自社プロパー開発部門:3名体制
他、共同研究先(大学・研究機関)の先生・メンバー等

【当社で働く魅力】
■次世代型の細胞治療製品の創薬開発に携わることで、世の中に新たな医薬品をお届けすることができます。また基盤技術に基づく開発のみならず、新たな技術開発に取り組むこともできます。
■現在、国内外から当社の固有技術が注目されており、海外を含めた複数企業・研究機関との共同研究を締結、進行中であり、国内にとどまらず、海外の人たちとの共同プロジェクトに携わることができます。

【同社の技術及び今後の展望】
■造血幹細胞は赤血球・白血球・血小板の源。同社の技術は、これまで困難とされてきたヒト造血幹細胞の体外増幅を実現可能にし、加えて従来技術より品質管理が容易でかつ、低コスト化できる点で優位性をもっています。また、細胞ソース(骨髄、さい帯血、末梢血)によらず造血幹細胞を増幅可能なことから、様々な疾患への応用が期待されています。
■少量採取した造血幹細胞の増幅技術により、特に白血病治療においては、従来の治療法(放射線照射及び骨髄移植等)に比べてドナーの負担が少なく、かつ移植した造血幹細胞の患者様への生着率も高められると考えられています。

社名非公開

勤務地
茨城県つくば市
年収
400万円 ~ 650万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
ヒト造血幹細胞増幅技術を用いて次世代の細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャーにて、細胞治療の研究・技術開発に携わっていただきます。

【具体的には】
ヒト造血幹細胞の増幅技術を用いた基盤技術開発および細胞治療のための製品開発全般
■ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した業務
■免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務
■実験に関わる各種資料作成、レポーティング等
■共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応

【組織構成】
自社プロパー開発部門:3名体制
他、共同研究先(大学・研究機関)の先生・メンバー等

【当社で働く魅力】
■次世代型の細胞治療製品の創薬開発に携わることで、世の中に新たな医薬品をお届けすることができます。また基盤技術に基づく開発のみならず、新たな技術開発に取り組むこともできます。
■現在、国内外から当社の固有技術が注目されており、海外を含めた複数企業・研究機関との共同研究を締結、進行中であり、国内にとどまらず、海外の人たちとの共同プロジェクトに携わることができます。

【同社の技術及び今後の展望】
■造血幹細胞は赤血球・白血球・血小板の源。同社の技術は、これまで困難とされてきたヒト造血幹細胞の体外増幅を実現可能にし、加えて従来技術より品質管理が容易でかつ、低コスト化できる点で優位性をもっています。また、細胞ソース(骨髄、さい帯血、末梢血)によらず造血幹細胞を増幅可能なことから、様々な疾患への応用が期待されています。
■少量採取した造血幹細胞の増幅技術により、特に白血病治療においては、従来の治療法(放射線照射及び骨髄移植等)に比べてドナーの負担が少なく、かつ移植した造血幹細胞の患者様への生着率も高められると考えられています。

社名非公開

勤務地
茨城県つくば市
年収
800万円 ~ 1,200万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
ベンチャー企業 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
ヒト造血幹細胞増幅技術を用いて次世代の細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャーにて、プロジェクトリーダー(将来の部長候補)として技術開発をリードいただくポジションです。

【具体的には】
ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の創薬パイプラインやプラットフォーム技術など複数のプロジェクトをリードし、基盤技術や周辺技術の開発に取り組んでいただきます。

■当社技術を活用、ビジネス化するための研究開発の推進
■リードパイプライン以外の複数パイプラインの創造、改編等に関わる探索的な研究の推進
■研究委託先機関(CRO等)のモニタリングおよびスケジュール管理

※主要なミッションは、会社戦略を踏まえCXOと協働して研究開発戦略、研究開発テーマを企画立案し、プロジェクトをリードしながら研究ゴールの達成へ導くことです。想定される主なテーマとヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究・技術開発(非臨床研究等)、それに関連する細胞の培養・実験・解析や、大学・企業との共同研究の推進になります。

【組織構成】
自社プロパー開発部門:3名体制
他、共同研究先(大学・研究機関)の先生・メンバー等

【当社で働く魅力】
■次世代型の細胞治療製品の創薬開発に携わることで、世の中に新たな医薬品をお届けすることができます。また基盤技術に基づく開発のみならず、新たな技術開発に取り組むこともできます。
■現在、国内外から当社の固有技術が注目されており、海外を含めた複数企業・研究機関との共同研究を締結、進行中であり、国内にとどまらず、海外の人たちとの共同プロジェクトに携わることができます。

【同社の技術及び今後の展望】
■造血幹細胞は赤血球・白血球・血小板の源。同社の技術は、これまで困難とされてきたヒト造血幹細胞の体外増幅を実現可能にし、加えて従来技術より品質管理が容易でかつ、低コスト化できる点で優位性をもっています。また、細胞ソース(骨髄、さい帯血、末梢血)によらず造血幹細胞を増幅可能なことから、様々な疾患への応用が期待されています。
■少量採取した造血幹細胞の増幅技術により、特に白血病治療においては、従来の治療法(放射線照射及び骨髄移植等)に比べてドナーの負担が少なく、かつ移植した造血幹細胞の患者様への生着率も高められると考えられています。

社名非公開

勤務地
茨城県つくば市(※車通勤可)
年収
400万円 ~ 540万円
医薬品
研究・開発   分析研究
ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
世界初の血液によるMCI(軽度認知障害)リスク検査事業を展開している大学発企業にて、LC-MS分析を中心とした研究業務に従事いただきます。

【具体的には】
血液サンプル中のバイオマーカー(タンパク質、ペプチド)に関する研究業務全般 ※LC-MSを使用します。
■臨床研究の立案の補助
■臨床研究の実施・タスク管理
■医療機関(病院)・医師、CRCとの調整
■データ解析(医療統計解析)
■学会発表
■論文執筆 等

【所属部署】研究開発プロジェクト課:6名
 新しい検査、開発、事業化研究、臨床研究対応を行っている部署です。

【会社について】
■世界初の血液によるMCI(軽度認知障害)リスク検査「MCIスクリーニング検査」を事業化。バイオマーカーを用いた先制医療支援により「未病・予防」医療を支えています。
■今後の事業展開としては、「新たな検査開発への取り組み」「認知症予防事業の拡大、多くの方への認知症予防の提案」「メディカルビッグデータビジネスに向けた研究開発」などを積極的に進めていきます。

【現在のサービスラインナップ】
■MCIスクリーニング検査プラス
血液中の特定のタンパク質の量を調べることにより、アルツハイマー型認知症の前段階であるMCI(軽度認知障害)のリスクを統計学的に判定します。
■APOE 遺伝子検査:アルツハイマー型認知症の遺伝的なリスク検査

社名非公開

勤務地
茨城県つくば市
年収
460万円 ~ 650万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、医薬品工場のGMP業務にかかる品質保証業務全般をお任せします。

【具体的には】
■出荷関連の記録照査や判定
■製造指図、記録書の発行管理
■逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用
■GMP適合性調査、製版調査などの受け入れや照会対応
■文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応
■製品標準書や手順書類の作成や照査
※工場内の品質保証に係る案件はすべて関与しますので、幅広く工場全体の業務に携わることができます。患者さんのための医薬品を意識し、工場の中心的、かつ窓口としての業務を担っています。

【組織構成】品質関連部門 22名
次長1名、主査1名、メンバークラス18名、派遣2名


【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン(膵臓がん)の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。

社名非公開

勤務地
茨城県つくば市
年収
450万円 ~ 650万円
医薬品
品質保証・品質管理・薬事   品質保証(QA)
上場企業 大手企業 海外展開 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、医薬品工場のGMP業務にかかる品質保証業務全般をお任せします。
※グループ子会社での出向勤務です。

【具体的には】
■GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など)
■文書の作成や記録類の照査
■CAPA実施を含む被監査、査察対応 など

【組織構成】品質関連部門 17名
※ベテラン社員が多く、スキル習熟にはうってつけな環境です。また、教育体制が整っており、風通しもよく、相談や質問がしやすい風土です。

【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン(膵臓がん)の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。

社名非公開

勤務地
茨城県神栖市
年収
500万円 ~ 700万円
化学
生産管理・製造   設備保全・ユーティリティ保全
上場企業 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり
仕事内容
東証プライム上場の大手化学メーカーにて、プラントエンジニアの募集です。

【具体的には】
・大型設備投資案件の基本設計、詳細設計、施工管理業務
・設備保全業務
等

【募集背景】
エンジニアリンググループの増強

社名非公開

勤務地
茨城県つくば市
年収
320万円 ~ 480万円
医薬品
研究・開発   細胞培養 テクニシャン
マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし
担当者コメント:
細胞加工受託・再生医療研究支援企業にてテクニシャンポジションです!
仕事内容
細胞加工受託・再生医療研究支援企業にてテクニシャンとして、間葉系幹細胞の培養業務をお任せします。

【具体的には】
■間葉系幹細胞、繊維芽細胞を利用した細胞加工物の製造業務
■細胞加工施設(CPF)内における手順書に従った、細胞培養、細胞加工物製造
■クリーンルーム内の設備・装置の取り扱い、維持管理(清掃、保守等)
※培養における各種報告および関連書類作成等をお任せすることもあります。

【部門構成】
製造部:8人
同社は、特定細胞加工施設を2拠点運営しており、つくばでは、脂肪由来幹細胞を中心とした細胞培養を行っています。

【同社事業について】
現在、16種以上の特定細胞加工物について受託製造を行っています。免疫細胞療法を中心とし、がん治療、アンチエイジング、再生医療に役立つ バイオセラピーの研究をおこない、臨床側へ医療支援をおこなっています。
■免疫細胞療法の研究開発と医療支援
・NK細胞培養 ・γδT細胞培養 ・αβT細胞培養 ・樹状細胞培養 ・腫瘍浸潤リンパ球(TIL)培養 など
■免疫研究の技術支援
・NK細胞活性測定 ・ADCC活性測定 ・CTL活性測定 ・リンパ球表現型解析 ・ELISA試験 ・細胞内サイトカイン染色測定
■再生医療研究用 細胞培養受託
・脂肪由来幹細胞培養 ・歯髄由来幹細胞培養 ・末梢血幹細胞培養 ・線維芽細胞培養 ・iPS細胞培養 など
■受託検査:活性測定(NK細胞、ADCC、CTL、pDC、リンパ球表現型)
■ヒト幹細胞培養上清液販売(研究用) 等

【お勧めポイント】
◎社内に医師が在籍しているので、すぐに相談できる環境です。
◎コンプライアンスに力を入れており、品質管理がしっかりしています。
◎残業も少なく、リフレッシュ休暇制度などオンオフのメリハリがある働き方が出来る企業です。

社名非公開

勤務地
茨城県水戸市内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
年収
384万円 ~ 450万円
  
第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
仕事内容
治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)業務をお任せいたします。

【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2,3箇所の治験実施期間(医療機関)を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。

【業務のイメージ(1日の流れ)】
▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、データ入力)
▽13:00 責任医師との面談(新規試験についてSMAと医師の面談同席)
▽14:00 院内での作業(治験の実施に必要な資料・資材確認)
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加(担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有)

【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
 入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り!ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
 時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。


RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。