働き方/転勤なしの求人

該当求人数1666件中 101 ~110件を表示

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
600万円 ~ 750万円
医薬品
研究・開発   細胞培養 テクニシャン
海外展開 管理職・マネージャー 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
幹細胞再生医療ベンチャーにて、細胞培養の実務を担いながら、培養オペレーションのリーダーとしてメンバー管理・スケジュール調整を推進する副部長ポジションをお任せいたします。

【具体的には】
◆細胞培養業務(クリニック併設ラボ)
・細胞培養スタッフとともに、日々の培養業務を担当
・医師が調整する細菌検査/ウイルス検査等のチェック対応(運用基準に基づく確認)
・培養加工に付随する業務(記録・衛生管理等、現場運用に沿った対応)

◆オペレーションリード/チームマネジメント
・細胞培養オペレーションのリーダーとして、業務の進行管理
・予約状況を踏まえたスケジュール調整、稼働設計
・部長のもとでメンバー6名の業務マネジメント(20代~30代中心)

◆他部門連携
・院内関係者と連携し、安定稼働と品質確保に向けた調整

【求人の魅力】
◆幹細胞治療のパイオニアとしての技術・症例基盤
・幹細胞治療領域でトップクラスの症例数、知的財産も多数保有する事業基盤
・国内外からの来院があり、グローバル視点で現場運用に携われる環境

◆現場起点での改善・マネジメントができるポジション
・培養の実務に関与しながら、予約状況に連動した運用設計/チームマネジメントまで担える役割

◆業績連動型インセンティブあり(試用期間明けより)
・クリニック業績に連動した支給制度あり(詳細は選考内で確認)

【働き方】
・勤務時間:9:30~18:30(休憩60分)
・残業:平均10時間以下

【会社の特徴】
再生医療や幹細胞研究をはじめとするライフサイエンス分野において、研究者向けの高品質な製品やサービスを幅広く提供している企業です。

特に、細胞培養に必要な培地や試薬、研究用機器などを取り扱っており、基礎研究から臨床研究まで、さまざまな研究活動を支えています。

また、研究者のニーズに合わせた製品開発にも力を入れており、
科学技術の発展や新たな治療法の研究に貢献しています。世界各地の研究機関や医療分野とのつながりを持ち、生命科学の進歩を支える総合的な研究支援企業であることが特徴です。

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
805万円 ~ 1,001万円
医薬品
研究・開発   シーズ探索・スクリーニング
海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
再生医療ベンチャーにて、会社方針に沿った研究開発の推進から対外発信、プロダクト開発連携までを担うR&D責任者(マネージャー)をお任せいたします。

【具体的には】
◆研究開発(R&D)の推進
・会社方針に沿った実験計画の立案および研究開発業務の実行
・研究成果の整理、論文発表等の学術アウトプット
・R&D観点からの課題設定、優先順位付け、推進管理(マネージャーとしての推進)

◆対外コミュニケーション(専門領域の発信)
・顧客、代理店向けの専門的なスピーチ(科学的根拠に基づく説明、質疑応答対応等)

◆プロダクト開発連携
・マーケティングチームと協働したプロダクト開発(研究知見の落とし込み、訴求整理の支援等)

◆細胞培養業務(CPCでの実務を含む)
・CPC内で細胞培養スタッフと協働し、培養業務を担当(業務状況により発生)

【働き方】
・勤務時間:10:00~19:00(休憩1時間)
・残業:少なめ(平均5時間以下)

【会社の特徴】
再生医療や幹細胞研究をはじめとするライフサイエンス分野において、研究者向けの高品質な製品やサービスを幅広く提供している企業です。

特に、細胞培養に必要な培地や試薬、研究用機器などを取り扱っており、基礎研究から臨床研究まで、さまざまな研究活動を支えています。

また、研究者のニーズに合わせた製品開発にも力を入れており、
科学技術の発展や新たな治療法の研究に貢献しています。世界各地の研究機関や医療分野とのつながりを持ち、生命科学の進歩を支える総合的な研究支援企業であることが特徴です。

社名非公開

勤務地
東京都港区
年収
700万円 ~ 800万円
医療機器
品質保証・品質管理・薬事   QMS
管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
医療機器メーカーにて、総括製造販売責任者としての総括業務および国内品質業務運営責任者(国内品責)業務を兼任し、QMS体制の構築・運用と行政対応をリードいただきます。

【具体的には】
◆総括製造販売責任者としての管理・総括業務
・製造販売における品質・安全管理の統括
・安全性情報の評価

◆行政対応・規制対応(QMS関連)
・PMDA、厚生労働省、都道府県等との折衝、申請業務
・指摘事項への対応
・QMS適合性調査対応

◆QMSの構築・運営・管理(QMS省令準拠)
・文書管理、教育訓練の運用
・内部監査の計画・実施
・是正・予防措置(CAPA)の推進
・バリデーション管理(品質・リスク・滅菌等を含む)

◆品質管理体制・業務プロセスの構築および運用推進
・製造所との連携を通じた品質管理体制の整備
・安定した製品提供とコンプライアンス確保に向けた業務プロセス改善

【働き方】
・勤務時間:10:00~19:00(休憩1時間)
・残業:平均10時間程度

【会社の特徴】
単回使用医療機器(SUD)の再製造に取り組む医療デバイス企業です。一度使用しただけで廃棄される医療機器を、適切な工程と高水準の品質管理によって再び医療現場で活用することを目指しています。これにより、医療機関のコストや業務負担の軽減を図っています。
 また、患者の医療費負担の軽減や、医療廃棄物の削減にもつながる事業を展開しています。
海外の医療機器再製造企業NESと提携し、再製造に関する技術や品質管理の向上にも取り組んでいます。
特に静脈瘤治療で使用されるカテーテルなどの再製造を進めています。
「医療」「環境」「コスト削減」を同時に実現しようとしている点が大きな特徴です。
新しい医療機器の活用方法を通じて、持続可能な医療の実現を目指す企業といえます。

社名非公開

勤務地
東京都中央区(テレワーク・フレックスOK)
年収
450万円 ~ 580万円
食品
営業   海外営業
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
大手食品商社にて、世界中のインポーター(卸)向けに展開するアジア食輸出事業における、
海外営業担当者のアシスタント業務をお任せします。

【具体的には】
・受発注業務サポート
・見積取得・見積書作成
・国内仕入先との価格・条件交渉
・商品規格書、原材料情報等の収集および管理
・各国の輸入規制・商品規制に関する確認および対応
・顧客の多様な要望に対する社内関係部署との調整
・海外顧客および国内仕入先とのメール・電話対応、商談同席
・商品登録やマスタ管理等のデータ入力業務
・営業担当者の商談準備および提案活動支援
※商品提案や商談に必要な情報収集、見積対応、規制確認、受発注業務などを通じて、営業活動の推進を支援いただきます。

【取り扱い製品】
◆海外に輸出する食品(加工食品/調味料 など)
サプライヤーは国内外にわたり、割合としては海外の方が高いです。

【輸出国】
◆北米/アジア/欧米/中南米 など11か国に輸出をしています
今回ご入社頂く方には、アジアエリアをご担当頂きます。
これまでは日系のスーパーに卸すことが多かったですが、現在は各国の地場のスーパーや外食店にターゲットを広げています。

【ミッション】
アジア食グローバル事業において、海外営業担当者の営業活動を支援し、
案件創出から受注までのプロセスをサポートいただくポジションです。
世界各国で高まる日本食・アジア食需要に対応するため、海外顧客や国内仕入先、
社内関係部署と連携しながら、見積作成や規制確認、受発注業務を通じて営業活動を支援いただきます。
単なる事務業務に留まらず、各国の輸入規制や顧客ニーズを理解し、
営業担当者とともに事業拡大に貢献いただく重要な役割です。

【働き方】
残業時間は月に10時間程度。産休育休の実績もしっかりとあり、長期就業者が多いことも特徴です。

社名非公開

勤務地
東京都中央区
年収
500万円 ~ 750万円
食品
購買・物流   購買・バイヤー  
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
大手食品専門商社にて、世界各国から輸入する食品を調達、企画開発していただきます。

【具体的には】
・海外食品メーカー又はエクスポーターから商品及びブランドの情報収集
・商品コンセプトの立案
・商品仕様決定(サイズ、形、内容量、上代)
・受発注管理
・生産コントロール など

【取り扱い製品】
◆輸入菓子/雑貨
世界各国からセレクトした食品や菓子を日本の食卓にお届けしています。
その他にも、有名キャラクターライセンサーと契約を結び、キャラクターデザインお菓子の自社開発や、
バレンタインやクリスマス、ハロウィンなどのシーズナルギフト商品の企画/販売も行っております。

【販路】
◆スペシャリティ(高級スーパーや食品セレクトショップ)/雑貨店/スーパーマーケット/百貨店 など

【業務のポイント】
通年商品、シーズン商品、高級ブランドカテゴリー商品、オーガニック商品、と多岐にわたる商品ラインナップが同部署の強みです。
その中の調達を担う業務として、海外メーカーとの関係を築き長期的な取り組みをしながら商品と市場を学んでいただきます。
国内企画チームと連携し、海外ブランド品を日本市場に合った規格に変更し、商品開発することができるポジションです。
食の安全を重視し、将来的にはメーカーを訪問、実際に工場で製造方法や品質、安全体制を学ぶ機会もあります。

【求人の魅力】
◆調達だけではなく、企画や品質業務にも携われるポジションです。
◆残業時間は月に20時間程度。産休育休の実績もしっかりとあり、長期就業者が多いことも特徴です。

社名非公開

勤務地
東京都中央区
年収
550万円 ~ 700万円
食品
品質管理・品質保証   品質保証
上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
担当者コメント:
全社で品質体制に注力しており、品質保証として最大限力を発揮できるような環境です。
仕事内容
大手食品専門商社にて、輸出入加工食品における品質保証業務をお任せいたします。

【具体的には】
■サプライヤー監査及び評価
・国内外サプライヤー監査の実施及び評価
・工場現地における製造管理・衛生管理の実態把握、および改善点の抽出
・製造管理状況の確認を通じた、継続取引可否や是正対応の判断支援
・AQMS、FSVP検証、北米向け・北米以外向けを含む各種製造管理業務への対応
■リスクアセスメント
・原料~製品までの一貫したリスク評価
・商品特有リスク(耐性菌、加熱不十分リスク等)の評価
■クレーム対応
・海外拠点で発生したクレーム(異物・微生物・腐敗・誤表示)等の事故時の原因調査
・再発防止策立案、リコール判断支援、報告書作成
■法令確認・表示チェック
海外法令に基づく法令確認、新商品導入時の規格・表示チェック
■社外との調整業務
・検査機関、工場などと検査スケジュール調整、監査スケジュール調整
■ 社内調整・技術支援・研修
・食品安全に関する基礎の社内研修
・社内品質基準・ガイドラインの策定/改訂

【取り扱い製品】
■食品(加工食品/冷凍農産物・冷凍食品/農産物/カットフルーツ など)

【出張頻度】
国内出張が月に1回、海外出張が年に1~2回程度です。

【働き方】
残業時間は月に20時間程度。産休育休の実績もしっかりとあり、長期就業者が多いことも特徴です。

社名非公開

勤務地
東京都江東区
年収
900万円 ~ 1,050万円
化粧品
研究・開発   安全性・有用性評価
大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
化粧品メーカーにて、海外市場向けヘアケア製品の情報開発を、プレイングマネージャーとして推進いただきます。

各国の法規・広告規制・訴求要件を踏まえ、有用性データ取得の設計から根拠資料の整備、海外ステークホルダーへの説明までを担いながら、チームの業務推進・品質担保にも関与いただくポジションです。

【具体的には】
◆海外向け情報開発の実務推進(プレイヤー業務)
・海外向け新製品の情報開発(訴求設計、根拠整備)
・既存製品の追加情報開発(海外展開上の追加要件への対応)
・商品企画担当と連携した、海外向け製品情報の設計、整理

◆有用性データ取得計画の立案と推進(海外要件ベース)
・各国要件を踏まえた有用性試験の企画立案、設計
・関係部門および外部委託先との調整、進捗管理
・取得データの妥当性確認、活用方針の整理

◆評価・解析・訴求担保文書の作成(海外説明前提)
・有用性試験結果の解析、評価
・訴求の担保性を説明する文書作成、根拠資料の整備
・海外関連部門等への説明資料作成、レビュー対応

◆海外法規・規制対応を踏まえた技術対応
・各国法規、規制要件に応じた要件定義
・海外展開に必要な技術対応の推進
・根拠説明文書の発行
・国内外ステークホルダーへの英語での説明、折衝(会議ファシリテーション含む)

◆プレイングマネージャーとしての推進・品質担保
・海外向け情報開発テーマの優先度付け、論点整理
・成果物(根拠文書、説明資料等)の品質担保、レビュー
・関係部門(開発、薬事、マーケ、海外チーム等)との合意形成リード

【ミッション】
・日本市場で培われた製品価値を、海外各国で成立する訴求根拠として再設計
・重点地域(東南アジア等)において、HQ機能として訴求根拠の設計と説明責任を担うこと
・各国の広告規制、訴求要件、法規制を踏まえた海外向け情報開発体制を強化すること

【配属先組織】
R&D本部
└50名弱
 └有用性・情報開発グループ
  └9名

【担当エリア】
・全世界(特に東南アジアが重点地域)

【募集背景】
グローバル展開の加速に伴い、海外市場に合わせた訴求根拠の再構築や技術対応が求められているため、海外向け情報開発機能強化の増員募集です。

社名非公開

勤務地
東京都江東区
年収
550万円 ~ 850万円
化粧品
研究・開発   安全性・有用性評価
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
仕事内容
化粧品メーカーにて、海外市場向けヘアケア製品の情報開発をお任せいたします。

各国の法規・広告規制・訴求要件を踏まえ、有用性データ取得の設計から根拠資料の整備、海外ステークホルダーへの説明まで一貫して担うポジションです。

【具体的には】
◆海外向け新製品および既存製品の情報開発業務全般
・海外向け新製品の情報開発(訴求設計、根拠整備)
・既存製品の追加情報開発(海外展開上の追加要件への対応)
・商品企画担当と連携した、海外向け製品情報の設計、整理

◆有用性データ取得計画の立案と推進(海外要件ベース)
・訴求に適した有用性試験の企画立案(海外要件を踏まえた設計)
・試験実施に向けた関係部門、外部委託先との調整
・試験設計の最適化および進捗管理
・取得データの妥当性確認と活用方針の整理

◆評価、解析、訴求担保文書の作成(海外説明前提)
・有用性試験結果の解析、評価
・訴求の担保性を説明する文書作成、根拠資料の整備
・海外関連部門等への説明資料作成

◆海外法規、規制対応を踏まえた技術対応
・各国法規、規制要件に応じた要件定義
・海外展開に必要な技術対応の推進
・根拠説明文書の発行
・国内外ステークホルダーへの英語での説明、折衝

◆海外関連情報の収集
・素材情報等の関連情報収集
・各国市場における訴求、規制、技術動向の把握
・今後の情報開発テーマへの反映

【ミッション】
・各国の広告規制、訴求要件、法規制を踏まえた海外向け情報開発体制を強化すること
・重点地域(東南アジア等)において、HQ機能として訴求根拠の設計と説明責任を担うこと

【配属先組織】
R&D本部
└50名弱
 └有用性・情報開発グループ
  └9名

【担当エリア】
・全世界(特に東南アジアが重点地域)

【募集背景】
・日本国内で成長してきたブランド群をグローバル展開していく中で、海外市場に合わせた訴求根拠の再構築や技術対応が必要となっているため、海外向け情報開発機能強化の増員募集です。

【求人の魅力】
◆海外市場の要件から逆算して、訴求根拠を設計できる
◆海外関連部門との協働機会が多い
◆変革期のフェーズで、情報開発機能の強化に関与できる

社名非公開

勤務地
東京都港区 ※リモート可(週2-3回程度)
年収
900万円 ~ 1,050万円
化粧品
品質管理・品質保証・薬事   薬事三役
大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
化粧品・日用品メーカーにて、グローバルに展開するヘアケア・スキンケア等の「薬事マネージャー(管理職)」の募集です。(担当部下はございません)

【具体的には】 
◆国内外の薬事・法規対応(担当領域を持ち、実務をリード)
・化粧品/医薬部外品/雑貨等に関する国内外の薬事法規および関連法規の確認・社内展開
・新製品・改良品における薬事申請業務の推進、申請資料・技術文書の作成およびレビュー
・海外向け導出製品に関する各国規制要件の確認、表示・成分規制を踏まえた要件整理

◆表示原稿・広告表現の確認
・パッケージ表示原稿の薬機法・景表法・業界ガイドラインに基づくチェック
・ブランド担当・マーケティング/宣伝部門と連携した広告表現の事前確認・是正提案
・表示・広告に関する社内ルールの整備、教育資料の作成

◆原料・処方変更/海外拠点サポート
・国内外の規制に準拠した原料/処方変更の審査・管理、関係部門との連携
・北米・中東・欧州・アジア等の薬事規制情報の収集・整理、海外現地法人・代理店への情報提供
・工業会・当局からの情報の把握とリスク評価、薬事ITシステム運用や業務プロセス改善(ご経験に応じて)

【取扱い商品・販路】
・ヘアケア(シャンプー・コンディショナー・トリートメント 等)
・スキンケア(洗顔・クレンジング・保湿ケア 等)
・ボディケア、男性向けグルーミング製品 他パーソナルケア全般
・国内外ドラッグストア/量販店/EC 等のBtoB2Cチャネル

【ミッション】
・国内外の法規を遵守しつつ、ブランドの世界観・価値訴求を最大化する「攻めの薬事」の実現
・グローバル各地域の規制動向を踏まえたリスク低減と、スピード感ある市場投入の両立
・将来的な海外展開拡大を見据えた、薬事・表示機能の高度化および組織・仕組みづくりの推進

【配属先組織】
R&D本部 ブランド価値開発研究部 薬事表示グループ
 └ グループリーダー(※本ポジションはリーダー層と協働しつつ、中核を担うマネージャー想定)
   └ メンバー4名(男女2:2/シニア層中心の構成)
※海外展開強化および世代交代を見据えた体制強化の一環としての採用

【働き方】
・フレックスタイム制 (コアタイムなし)
・リモート可(週2-3回)

社名非公開

勤務地
東京都港区 ※リモート可(週2-3回程度)
年収
550万円 ~ 850万円
化粧品
品質管理・品質保証・薬事   薬事三役
大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
仕事内容
化粧品・日用品メーカーにて、グローバルに展開するヘアケア・スキンケア等の「薬事担当(メンバークラス)」の募集です。

【具体的には】 
◆国内外の薬事・法規対応(担当領域を持ち、実務をリード)
・化粧品/医薬部外品/雑貨等に関する国内外の薬事法規および関連法規の確認・社内展開
・新製品・改良品における薬事申請業務の推進(国内外)、申請資料・技術文書の作成およびレビュー
・海外向け導出製品に関する各国規制要件の確認、表示・成分規制を踏まえた要件整理

◆表示原稿・広告表現の確認
・パッケージ表示原稿の薬機法・景表法・業界ガイドラインに基づくチェック
・ブランド担当・マーケティング/宣伝部門と連携した広告表現の事前確認・是正提案
・表示・広告に関する社内ルールの整備、教育資料の作成

◆原料・処方変更/海外拠点サポート
・国内外の規制に準拠した原料/処方変更の審査・管理、関係部門との連携・調整
・北米・中東・欧州・アジア等の薬事規制情報の収集・整理、海外現地法人・代理店への情報提供
・工業会・当局からの情報の把握とリスク評価、薬事ITシステム運用や業務プロセス改善(ご経験に応じて)

【取扱い商品・販路】
・ヘアケア(シャンプー・コンディショナー・トリートメント 等)
・スキンケア(洗顔・クレンジング・保湿ケア 等)
・ボディケア、男性向けグルーミング製品 ほかパーソナルケア全般
・国内外ドラッグストア/量販店/EC 等のBtoB2Cチャネル

【ミッション】
・国内外の法規を遵守しつつ、ブランドの世界観・価値訴求を最大化する「攻めの薬事」の実現
・グローバル各地域の規制動向を踏まえたリスク低減と、スピード感ある市場投入の両立
・将来的な海外展開拡大を見据えた、薬事・表示機能の高度化および仕組みづくりへの貢献

【配属先組織】
R&D本部 ブランド価値開発研究部 薬事表示グループ
 └ グループリーダー
   └ メンバー5名(シニア層中心の構成)
※海外展開強化に伴い、メンバー増員

【働き方】
・フレックスタイム制 (コアタイムなし)
・リモート可(週2-3回)

RD REALIZE(RDリアライズ)は
ヘルスケア・ライフサイエンス分野の理系転職に特化した専門エージェントです。