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再生誘導医薬の開発企業での次世代シークエンスデータ解析担当／データサイエンティスト
求人番号：36497
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 420万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- 上場企業 ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生誘導医薬の創薬開発において、バイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
【具体的には】
以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）
■新規再生誘導医薬の標的探索
■上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築
※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。
当該ポジションでは、次世代シークエンス解析に携わるウェット・ドライ業務を担当する研究員に限らず、各プロジェクト内で係る担当者（例えば探索研究や薬効薬理試験、知財、アカデミアの研究者）と意見交換していただく機会も多く、協調的に職務を遂行いただきます。
【部署構成】基礎研究部：24名
大学等アカデミアの研究者と共同研究を通じ再生誘導医学の基礎研究を担当する部門です。
※うちバイオインフォマティシャンは4名在籍
【同社の特徴】
■再生誘導医薬とは、人が本来持つ組織修復能力を最大限に引き出すことにより、機能的な組織・臓器の再生を誘導する新しい医薬品です。まさに最先端の研究に携わることが可能です。
また、同研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療のみならず、中枢疾患・抹消神経疾患や循環器疾患、臓器不全などあらゆる疾病、疾患を治療できる可能性を秘めています。
■上場後、研究所や動物実験施設の拡張など、研究開発基盤を積極的に強化しています。既に第三相試験準備中の再生誘導医薬の適応拡大や新たな再生誘導医薬の導出に向けた研究開発は加速度を増しています。
■有給取得率が高く、またフレックスタイムも導入するなどライフワークバランスも大切にしています。
治験コーディネーター・CRC/宮崎
求人番号：34803
社名非公開
- 勤務地
- 宮崎県宮崎県内当社提携医療機関
- 年収
- 400万円 ～ 535万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
※２，３箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
【お勧めポイント】
◎教育制度が整っておりキャリアアップできます！
◎ワークライフバランスが整っており、時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
◎東証一部上場の医療情報サービス企業のグループ会社で安定しています。
治験コーディネーター・CRC/未経験者枠/宮崎
求人番号：34802
社名非公開
- 勤務地
- 宮崎県宮崎県内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/熊本
求人番号：34801
社名非公開
- 勤務地
- 熊本県熊本県内当社提携医療機関
- 年収
- 400万円 ～ 535万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
※２，３箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
【お勧めポイント】
◎教育制度が整っておりキャリアアップできます！
◎ワークライフバランスが整っており、時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
◎東証一部上場の医療情報サービス企業のグループ会社で安定しています。
治験コーディネーター・CRC/未経験者枠/熊本
求人番号：34800
社名非公開
- 勤務地
- 熊本県熊本県内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/長崎
求人番号：34799
社名非公開
- 勤務地
- 長崎県長崎県内当社提携医療機関
- 年収
- 400万円 ～ 535万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
※２，３箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
【お勧めポイント】
◎教育制度が整っておりキャリアアップできます！
◎ワークライフバランスが整っており、時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
◎東証一部上場の医療情報サービス企業のグループ会社で安定しています。
治験コーディネーター・CRC/未経験者枠/長崎
求人番号：34798
社名非公開
- 勤務地
- 長崎県長崎県内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/未経験可/北九州
求人番号：34797
社名非公開
- 勤務地
- 福岡県北九州市内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/未経験可/山口
求人番号：34796
社名非公開
- 勤務地
- 山口県山口県内のオフィスまたは周辺地域にある提携医療機関
- 年収
- 384万円 ～ 450万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC）業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※2，3箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
※ご担当頂く医療機関はお住まいの地域を考慮の上、決定致します。
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
【お勧めポイント】
・教育制度が整っており、未経験からチャレンジできるポジションです。
入社時の導入研修では2週間かけて、業務に必要な基礎的な知識を習得いただきます。
・フレックス制度有り！ワークライフバランスが整っており、ライフステージの変化に対応できます。
時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
治験コーディネーター・CRC/北九州
求人番号：34795
社名非公開
- 勤務地
- 福岡県北九州市内当社提携医療機関
- 年収
- 400万円 ～ 535万円
- ヘルスケア
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00 被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00 責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00 院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
※２，３箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。
【お勧めポイント】
◎教育制度が整っておりキャリアアップできます！
◎ワークライフバランスが整っており、時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
◎東証一部上場の医療情報サービス企業のグループ会社で安定しています。
