該当求人数1666件中 241 ～250件を表示
社名非公開
- 勤務地
- 東京都八王子市（イオン八王子滝山店内）
- 年収
- 380万円 ～ 480万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質管理
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 有名レストランを展開する同社の新しい洋菓子工房にて、品質管理・品質保証業務をお任せいたします。
【募集背景】
2015年にスタートした工房は、元々レストランで提供されるデザートの製造を担う施設でしたが、
その美味しさから評判を生み、レストランで提供されるデザートだけではなく、
国内5店舗で販売をされるお土産菓子やお祝い菓子の製造を行うまで拡大いたしました。
様々なお取引先からの出店要請もあって、今年秋に新しい工房がスタートします。
生産体制の強化に伴い、品質管理・品質保証の経験者採用を行います。
【具体的には】
・そうけんくんを使用した食品表示作成
・商品規格書作成
・工場巡回、衛生点検 など
※新工房が入る商業施設内のオフィスを拠点にしながら、近隣の工場も見て回る働き方です。
【商品】
洋菓子（クッキー、ケーキ、プリン等）、他
└素材にこだわった同社商品はナッツを除き副素材も手作りしてます。
クッキー缶ブームの追い風もあり、売上好調です。
【組織体制】
品質管理室
責任者（40代）、主任（30代）、スタッフ（50代）、派遣スタッフ
※中途入社した方々ばかりですので、入社後馴染みやすい雰囲気です。
会社全体でも「人に喜んで欲しい」という思いを持つ方が多く、社風含めおすすめの環境です。
【企業の特徴】
同社は和食・洋食・物販店舗・文化（美術館）・海外の広い領域で事業を展開しています。
主軸の外食／レストラン領域の他、当ポジションの物販店舗領域の売上が好調かつEC分野も伸びている状態です。
上場をしている飲食系企業でありながら枠にとらわれない様々な取り組みを行い、
柔軟な考えを持ちスピード感がある環境です。
来年には物販向け新工場稼働も決まっており、新事業の創出も視野に、将来に向けた成長基盤を作っています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都港区 ※在宅勤務可能
- 年収
- 1,500万円 ～ 2,100万円
- 医薬品
- CxO・経営企画・事業開発 事業開発・事業企画
- 外資系企業 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医薬品・治験薬の製造受託ビジネスをグローバルに展開する企業グループにて、アジアパシフィック地域における生物製剤の受託製造提案を担当するアカウントディレクター職をお任せします。
【具体的には】
顧客のアウトソーシングニーズを把握・評価し、社内の技術・製造能力とサービスを組み合わせ、Drug Substance（原薬）およびDrug Product（製剤）の開発・製造、無菌充填／仕上げ（fill/finish）に関する受託機会を創出します。
※新設ポジションとして、APACにおける新規ビジネス開発を担当し、特に日本・韓国市場を重点的にカバーします。
■製薬会社・バイオテクノロジー企業へのプロスペクティングおよびアプローチを通じ、臨床開発・商用化ニーズに対応する受託製造案件を積極的に開拓
■社内の営業・マーケティング・テクニカルサポートチームと連携し、対象案件を迅速に評価・選別
■複数チャネルから入るバイオ医薬品関連のリード／問い合わせに対応し、事業性、顧客評価、戦略適合性の観点から案件を精査
■営業サイクル初期におけるベースライン価格提案およびSOW（作業範囲／Scope of Work）の作成
■顧客に対し、キャタレントの技術・サービスの価値提案を行い、拠点でのプレゼンテーションや施設見学を推進
■顧客に提供可能な各種ソリューションを提案し、各案件の収益性最大化を推進
■適切なタイミングでProject Management部門へ円滑に案件を引き継ぎ、その後も顧客との強固な関係を維持し、将来の事業開発機会につなげる
※欧州及び北米のビジネス開発チームに参加します。
※レポートラインは欧州及びアジアパシフィック担当ディレクターです。
【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。
社名非公開
- 勤務地
- 滋賀県甲賀市
- 年収
- 600万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 営業 その他
- 外資系企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・治験薬の製造受託ビジネスをグローバルに展開する企業グループにて、日本地域における治験薬供給サービスプロジェクトのコーディネーションをお任せします。
【担当プロジェクト】
治験薬の受託製造から保管・治験実施施設までのデリバリーまでをパッケージ化したプロジェクト
【具体的には】
Project Management部門に所属し、受注後から完了までのプロジェクトをコーディネートします。
■プロジェクト計画・タイムラインの作成、モニタリング、進捗トラッキングを行い、計画どおりの完遂を支援。
■会議、打ち合わせ時の議事録作成、プロジェクト文書作成
■ラベル文言、治験薬、構成品・資材の受領・モニタリング
■外部デポ（3rd party depot）の立ち上げ関連業務
■在庫レポートの管理、顧客在庫のモニタリング・追跡
■KPIデータの収集・提供。顧客管理を支援するプロジェクト予測情報の作成・提供
■プロジェクトの返品フェーズを設定し、IDRおよび廃棄プロセスを作成・管理・モニタリングし、請求完了まで対応。
■部門トレーニングおよびトレーニング文書の作成
■JDEでのプロジェクト設定・トラッキング実施。
■財務マイルストーンの記録
■SOP（標準作業手順書）の作成と定期レビュー 等
【組織構成】プロジェクトマネジメントチーム
レポートラインはシンガポールのDirector。
他、2名のチームメンバーがいます。
【担当事業について】
治験薬包装・供給サービスのビジネスディベロップメントです。日本には、アジア太平洋地域における治験関連サービスの最新設備があり、一次・二次包装機能、治験薬供給、配送時の幅広い温度設定の選択肢、治験薬の回収・廃棄など広範など高品質で安全、効率的な治験薬供給が可能になっています。
【会社について】
同社は医薬品、バイオ医薬品、細胞・遺伝子治療、健康商品といった分野における先進的なデリバリー技術、開発、製造のグローバル企業です。また、治験薬や医薬品を安定して世界各国に供給する能力を有しています。
遺伝子検査ラボのマネージャー候補／リキッドバイオプシー検査会社
求人番号：46787
社名非公開
- 勤務地
- 沖縄県うるま市 ※マイカー通勤
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- ヘルスケア
- 医療系有資格者 臨床検査技師・臨床工学技士・診療放射線技師
- ベンチャー企業 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 臨床遺伝子検査（リキッドバイオプシー）を担う沖縄ラボにて、NGS解析を含む検査運用の中核と、ラボ体制の再構築・強化をリードいただきます。
現在、沖縄ラボには専任マネージャーがおらず、本ポジションは実質的なラボ責任者候補としてお迎えします。
【具体的には】
◆リキッドバイオプシー検査の運用・解析（プレイング業務を含む）
・医療機関等からの血液検体の受領、受付、記録管理、トレーサビリティ管理
・血清分離、cfDNA抽出・精製、ライブラリー調整（NGS用）
・次世代シーケンシング（NGS）を用いた解析の実施、データ確認
・検査結果の取りまとめ、報告書作成補助
・SOPに基づく作業実施、ダブルチェック体制の運用、技術記録入力
◆ラボマネジメント（少人数組織の運営・育成）
・日々の業務設計（役割分担、進捗・品質の管理、標準化の推進）
・メンバーへのOJT、育成、技術面の相談対応（現場での伴走を含む）
・本社（神奈川）技術部門との定例連携、課題整理と改善推進
◆CAP認証取得に向けた体制整備（入社時期・状況に応じて関与いただきます）
・認証取得に向けた運用・文書類の整備、外部コンサルとの連携
【検査ボリューム（目安）】
・現状：月5～10件程度
※今後、CAP認証取得等により増加見込み
【配属先組織】
沖縄ラボ：4名（検査担当3名/20代2名、30代1名＋派遣社員1名）
【勤務地】
沖縄科学技術大学院大学（OIST）やライフサイエンス研究機関が集積するエリアに立地しており、研究開発が活発な環境です。
温暖な気候と豊かな自然環境の中で、専門性の高い仕事とライフスタイルの両立を目指せます。
【求人の魅力】
◆沖縄拠点の中核ポジションとしてキャリア形成できる
・CAP認証取得に向けた取り組みのほか、検査運用の改善から人材育成、体制整備まで一貫して関わることができます
◆リキッドバイオプシー×NGS解析の専門性を深められる環境
・臨床検体の実運用に根ざした解析経験を積み、検査品質・運用設計にも踏み込めます。
◆本社技術部門との連携機会がある体制
・オンラインや電話での日々の定例連携に加え、年1～2回ほど対面での拠点間交流・研修機会もあります
需要予測・データ分析（営業サポート）／大手外資系香料メーカー
求人番号：46786
ジボダンジャパン株式会社
- 勤務地
- 東京都品川区
- 年収
- 550万円 ～ 750万円
- 食品
- 生産管理・製造 生産管理
- 外資系企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 外資系大手香料メーカーにて、フレーバー(食品用香料)を取り扱い、需要予測とそれに伴うデータ分析をお任せいたします。
【具体的には】
・製品の需要予測を営業・顧客から収集、分析
・需要予測を基幹システム（SAP）へ反映
・最新の製品需要予測を生産本部内へ展開し、原料手配確認と製品製造計画へ展開
・適正在庫の実現に向けた終売製品、新製品のモニタリングとハンドリング
・需要予測データ分析および会議資料作成と報告
・営業や開発部署と連携し収集した情報を生産本部へ展開
・営業や開発部署と連携し収集した情報を生産本部へ展開し、製品供給に参画
・実績データの分析やAIツールの活用等によって、精度の高い需要予測のための運用案の検討と実施
・改善の仮説をチームで創出し、提案、実行、成果の検証
【配属先組織】
配属先は、本社大崎の生産本部(Operations)です。営業、マーケティング、
製造、物流など多くの部門と密接に連携しながら業務に当たっていただきます。
【ミッション】
最適な製造計画を立案し、安定した供給とビジネス成長を支えるサプライチェーンの中核を担うポジションです。
営業からの需要予測をもとに、過去の受注実績や季節変動などを分析し、
適正在庫を維持しながら、過剰在庫や欠品を防ぐための生産・在庫計画をコントロールしていただく重要な役割です。
【英語の使用頻度】
業務上英語は必須ではありませんが、英語力があればRegionの会議に参加するなどしてスキルを活かしながら働くことができます。
現在、英語スキルに自信がなくても、入社後には語学研修サポートがあるため、英語を学ぶ意欲があれば問題ありません。
核酸医薬品DDSの創薬研究／独自のゲノム編集・核酸デリバリー技術を持つバイオベンチャー
求人番号：46784
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 担当者コメント：
- 東証プライム上場大手製薬企業から独立したバイオベンチャーです
- 仕事内容
- 東証プライム上場大手製薬企業から独立したバイオベンチャーにて、研究員として核酸医薬品のデリバリー技術を基盤とした創薬研究業務をお任せします。
【具体的には】
当社独自のプラットフォーム技術である核酸デリバリーシステムを基盤とした創薬研究をご担当いただきます。
■治療に用いる核酸のデザイン
■抗体の精製(オープンカラム、HPLC)
■抗体-核酸コンジュゲートの調製、精製
■プラスミド構築、調製
■細胞培養
■社外研究機関との連携、助成金・補助金申請
※技術取得後はテーマ立案・推進のアイディアや社外研究機関との共同研究など、多彩な研究活動に積極的に関わっていただきます。
※同社研究部門では抗体に核酸を結合させた、新しいモダリティでの治療薬の開発研究に取り組んでおります。
※研究開発、各種実験、申請など、実際に手を動かしながら創薬に携わる事が可能。上記は実施いただく作業の一例です。
【組織構成】研究・技術開発部門 ７名
技術部門は、核酸医薬品DDSに関する研究担当（今回募集）とゲノム編集サービス対応担当に業務分けをしておりますが、ミニマムな組織ですので、協力し合いながら業務を行っています。
※契約社員2年間（更新有）。通算契約期間は5年を上限とする
※但し、契約期間満了時の業務量、勤務成績により契約社員から正社員への転換は双方の合意に基づくものとする。
【会社について】
～独自の遺伝学技術を通じて、明日の創薬を支えます～
■豊富な経験に基づく独自のゲノム編集技術と核酸送達技術を有する、創薬支援と創薬のハイブリッド型バイオベンチャー企業です。
■当社は革新的なヘルスケアビジネス、新たなイノベーションの集積地となる湘南ヘルスイノベーションパークに入居しております。
■当社の抗CD71抗体と核酸コンジュゲート作製技術により、骨格筋および心臓への核酸の送達が可能になりました。ライセンス及び共同研究開発が可能です。
■高効率で精度の高いゲノム編集技術を擁しており、ご依頼の研究機関がタイムリーに結果を出すことに貢献しています。難しいー塩基多型(SNP) 置換の疾患モデル細胞も短期間で作製、製薬企業やバイオベンチャーに提供しています。
在庫管理・物流管理業務／健康食品・化粧品販売企業
求人番号：46783
社名非公開
- 勤務地
- 東京都
- 年収
- 400万円 ～ 500万円
- 健康食品
- 購買・物流 購買・バイヤー
- 上場企業 外資系企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 自社製サプリメントを会員を通じて販売している企業にて、在庫管理・購買・物流管理系業務をお任せします。
【具体的には】
主な業務として弊社製品（栄養補給食品、化粧品、洗剤等）の在庫、作業、配送の管理を全般的に行っていただきます
■在庫管理業務
■倉庫作業、配送管理業務
■データ管理業務（弊社システムを使用していただきます）
■物流センター（3拠点）との各種折衝、調整（出張あり）
■資材発注、管理業務
■返品、廃棄関連業務
■各種事務処理
（保管、荷役、梱包、出荷業務は弊社物流センターで行っています）
【部署構成】
所属：フィールド・サービス本部 フィールド・オペレーション部
コールセンター部門を含む組織になっており、18名の部門です。その内、物流関連業務を担っている方は、2名おります。
【職場の雰囲気】
離職者が少ない企業で定着率が抜群。10年～30年勤続者も多い。
落ち着いた雰囲気で残業も少なく、長期的な視野で働くことができます。
【会社について】
創業以来、日本の栄養補給食品市場のパイオニアとして、確かな実績を築いている企業です（化粧品も扱っていますが、サプリメントの売り上げが約9割）。外資の日本法人ではあるが、日本独自の製品開発をしている（パッケージ等は本国との調整が必要）のが特徴です。
化粧品原材料・包装資材のグローバル戦略調達担当／フルフレックス・副業可
求人番号：46782
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 680万円 ～ 740万円
- 化粧品
- 購買・物流 購買・バイヤー
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 「ギャツビー」「ルシード」「ビフェスタ」等を展開する化粧品メーカーにて、原材料および包装資材のグローバル戦略調達をお任せいたします。
国内中心だった調達機能を世界基準へ拡張していく変革フェーズであり、日々のオペレーションにとどまらず、カテゴリ戦略の立案から新規サプライヤー開拓までを一貫して担っていただくポジションです。
【具体的には】
◆戦略調達業務全般を担当
・海外サプライヤーとの商談、価格交渉、契約交渉（英語使用）
・国内サプライヤーとの価格、条件交渉
・新規サプライヤーの探索、評価、選定
・原材料および包装資材のカテゴリ戦略の立案
・調達プロセスの改善、効率化の推進
・発注から納品までの調達オペレーション管理
◆部門間連携
・研究所、包材開発、生産部門とのクロスファンクショナルな連携
・開発初期段階からの調達視点でのインプット
【取扱い商品・販路】
・ヘアスタイリング、ヘアケア、スキンケア、メイク落とし等の化粧品および医薬部外品
・主要ブランドはギャツビー、ルシード、ルシードエル、ビフェスタ
・国内流通に加え、アジアを中心とした海外13拠点を通じたグローバル展開
【ミッション】
・海外サプライヤーとの交渉力を武器に、新たな調達ネットワークを構築すること
・調達を単なる購買機能ではなく、収益性向上に直結する戦略機能へと進化させること
・将来的にグローバル調達を牽引する中核人材として組織を率いること
【配属先組織】
戦略調達部 戦略調達課
└課長
└実務リーダー（今回の募集ポジション）
└メンバー
【募集背景】
国内中心だった調達活動から、世界を舞台としたグローバル調達への転換を推進しています。海外サプライヤーとの取引拡大が進むなか、次世代調達の実現に向けた体制強化のため、語学力を実務で活かしグローバルに活躍いただける方を増員募集いたします。
【求人の魅力】
◆創業100周年を目前にした老舗メーカーで、調達機能そのものを再設計できる希少なポジション
1927年創業、2027年に創業100周年を迎える同社は、VISION2027においてグローバル10億人の生活者にお役立ちできる化粧品会社を掲げています。
医薬品の品質管理・品質保証（責任者クラス）／日系製薬メーカー
求人番号：46780
マグミット製薬株式会社
- 勤務地
- 香川県木田郡三木町
- 年収
- 600万円 ～ 900万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 海外展開 管理職・マネージャー 年間休日120日以上 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 日系製薬メーカーより、品質管理職の責任者ポジションの募集です。
【業務内容】
品質保証部は、品質保証課、品質管理課の２つの課からなります。
品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため、同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理をおこないます。
【具体的には】
医薬品GMPに関する以下の業務
■医薬品の品質試験
■原料・容器・包装資材等の受入試験
■参考品の保管・管理に関する業務
■製造工程検査に関する業務
■安定性試験に関する業務
■QC関連文書の作成
■環境測定に関する業務（製造用水、浮遊塵埃など）
■分析法の検討・改良に関する業務
■分析法バリデーションに関する業務
■CSV対応業務
■品質マネジメントシステムの運用（逸脱、OOS、変更など）
■検査機器の管理に関する業務
■当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務
■外部委受託に係わる試験業務
【市場優位性】
■原料から販売までを一気通貫で対応できる
■海水由来の原料のため、原価の高騰や、原材料不足になりにくい
臨床研究推進担当（医療AI・SaMD領域の臨床開発）／手術支援AIの医療機器メーカー
求人番号：46777
アナウト株式会社
- 勤務地
- 東京都港区 ハイブリッド勤務OK
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医療機器
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 手術支援AI×SaMDメーカーである同社は、画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡手術やロボット支援下手術において、体内のさまざまな構造物をリアルタイムにハイライトすることを可能にしており、その精度向上には解剖学や手術手技に基づく臨床エビデンスの蓄積が欠かせません。
本ポジションでは、研究責任者やKOLと連携しながら、臨床研究計画書（プロトコル）の策定から医療機関との調整、研究実施後の運用管理までを一貫して担当いただきます。医療AIの社会実装に向けて、臨床研究の推進を担うポジションです。
【具体的には】
■ 臨床研究計画書（プロトコル）の策定・ブラッシュアップ（メイン業務）
・研究責任者、KOLと議論しながら、研究デザイン、評価項目（エンドポイント）、症例数などを詰める
・研究計画書・報告書等のメディカルライティング
■ 医療機関・研究者とのコミュニケーション
・施設選定・調整、研究実施機関との契約・倫理審査手続き
・手術立会い・トレーニング等
■ 臨床研究の運用管理
・実施計画・スケジュール・進捗・症例登録の管理
・倫理審査委員会対応、研究関連文書（研究計画書・説明同意文書・各種手順書等）の整備・管理
・CROのコントロール、管理
【業務の魅力】
・研究責任者、KOLと直接議論しながら計画をつくり上げる、臨床開発の中枢に近いポジションです
・自身が携わった臨床研究が、製品の価値証明や薬事申請・保険収載に直結する手応えを得られます
・臨床知見とプロジェクトマネジメントの両方を磨ける、希少なキャリアを築けます
・フレックス・ハイブリッド勤務を活用し、私生活も大切にしながら働ける環境です
【取扱い製品・事業】
・画像データ×深層学習によるリアルタイム手術支援ソフトウェア
・手術室のAI基盤としての新規事業「EUREKA Inside」構想に関わる製品企画/要求定義（事業開始リリースあり）
・シリーズB資金調達を通じ、グローバル展開加速フェーズ
【働き方】
・ハイブリッド勤務可（在宅ワーク活用可、出社頻度は経験により調整）
・勤務地：東京、神奈川（出張ベース）
