バイオ・ヘルスケア分野/品質管理・保証、生産・製造技術関連の求人(41ページ目)

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該当求人数483件中 401410件を表示

メーカー(医療機器)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
上場企業大手企業海外展開管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内
担当者コメント:
充実した福利厚生の元で長く働く方も多い環境で、将来的には海外キャリアにもチャレンジできます
仕事内容
東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の薬事業務をお任せいたします。

【具体的には】
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事課の責任者として、
業務の計画・実行に責任を持って遂行いただきます。
また、薬事課の長として、課員のピープルマネジメントに責任を持って遂行いただきます。
・各...
勤務地
東京都板橋区(在宅勤務制度:有/試用期間後から週1回まで使用可能)
年収
1,000~1,200万円
メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
外資系企業語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上
担当者コメント:
とても落ち着いた働きやすい環境です
仕事内容
医薬品・機能性食品のソフトカプセルメーカー(OEM受託)における品質保証業務全般をお任せします

【具体的には】
医薬品・機能性食品のソフトカプセルの品質保証業務全般
■製造・品質管理の監督
■変更管理・逸脱管理・出荷管理
■品質情報(顧客クレーム)対応
■バリデーション・教育
■製造記録・品質試験記録...
勤務地
静岡県掛川市
年収
600~800万円
メーカー(医療機器)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
外資系企業ベンチャー企業海外展開未経験可マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし
仕事内容
◎同社は、イタリア本体で製造した医療機器を日本で輸入販売する役割を果たしています。
そのため、ラボ装置の販売書類の確認業務(総括製造販売責任者)をお任せ致します。

【具体的には】
・薬事系の書類や製造に関する書類の確認
・監査対応
・事務作業(総務関係) など

≪業務イメージ≫
同社製造拠点はアメリ...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
年収
400~700万円
メーカー(医薬品)
研究・開発関連  基礎・応用研究・分析
語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なしマイカー通勤可
仕事内容
医薬品メーカー向けにウイルス安全性評価試験を行っている企業の試験担当として、以下の業務を中心に幅広く業務をお任せします。

【具体的には】
バイオ医薬品等の安全性評価・品質管理に関する業務全般
■遺伝子検査、抗体検査
■品質管理試験全般
 ワクチン等の安全性や効果を確かめるための試験
■ウイルスや細...
勤務地
神奈川県相模原市緑区
年収
400~500万円
メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありマイカー通勤可
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、医薬品工場のGMP業務にかかる品質保証業務全般をお任せします。
※グループ子会社での出向勤務です。

【具体的には】
■GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など)
■文書の作成や記録類の照査
■CAPA実施を含む被監査、査察対応 など

【組織構成】品質関連部門 17...
勤務地
茨城県つくば市
年収
450~650万円
メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
上場企業大手企業海外展開語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありマイカー通勤可
仕事内容
上場ジェネリック医薬品メーカーにて、医薬品工場のGMP業務にかかる品質保証業務全般をお任せします。
※グループ子会社での出向勤務です。

【具体的には】
■GMP管理業務(逸脱管理、変更管理、苦情対応など)
■文書の作成や記録類の照査
■CAPA実施を含む被監査、査察対応 など

【組織構成】品質関連部門 17...
勤務地
茨城県つくば市
年収
450~650万円
メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
外資系企業未経験可土日祝休み年間休日120日以上転勤なしマイカー通勤可
仕事内容
ドイツ系の動物用医薬品メーカーである同社にて品質管理試験業務をお任せします。

<具体的には>
■GMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施・管理
■動物試験管理部への試験依頼書の作成、試験結果の確認・記録
■GMP基準に則った品質管理手順の改善改良
■新製品に関するGMP基準に則った品質管理プロセスの確...
勤務地
栃木県日光市 ※マイカー通勤
年収
360~650万円
商社(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
マネジメント業務なし学歴不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし
仕事内容
医薬品原料商社の同社の品質保証として、GMP管理業務及びマスターファイル管理業務全般を担当いただきます。

【業務内容】
・GMP管理業務(変更管理責任者/逸脱管理責任者/自己点検等のGMP業務)
・行政当局による被査察対応、製造販売業者による被監査対応 
・医薬品原薬のマスターファイル作成、登録、照会回答...
勤務地
東京都中央区
年収
600~800万円
メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  製造・製造技術
急募海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可
仕事内容
■Mission:食品添加物としてアルギン酸の製造を行っていますが、今後は医薬品として医療機器の試薬向けとして業界参入を図っています。
その量産化成功のためにGMP管理下での製造、品質の指導・保持がミッションです。

【業務内容】
アルギン酸製造ライン管理者及び管理者候補として以下業務をお任せします。
・製...
勤務地
千葉県富津市
年収
400~600万円
メーカー(医療機器)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
大手企業マネジメント業務なし語学が活かせる海外出張あり土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり駅から徒歩10分以内
仕事内容
大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の薬事関連業務をお任せします。

【具体的には】
■米国の医薬品の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬事全般業務(CROへの業務委託・管理業務を含む)
☆薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認など

■米国の医薬品の薬事制度等の情報収集

※...
勤務地
東京都千代田区
年収
600~800万円

該当求人数483件中 401410件を表示

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