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低分子原薬のプロセス開発職/大手医薬品メーカー
求人番号:46094
社名非公開
- メーカー(化学)
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 大手企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり残業月20時間以内転勤なし駅から徒歩10分以内マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーにて、高薬理活性原薬(主に低分子)のプロセス開発に関する技術検討、および治験薬・商用品のラボスケール製造をお任せいたします。
【具体的には】
◆高薬理活性原薬(低分子)のプロセス開発・技術検討
・合成ルートや反応条件の検討、課題抽出と改善提案
・治験薬/商用品に向けた開発ステージに応じた技術検討
・GMPを意識した開発・製造に関するドキュメント整備、手順の検討(経験に応じて)
◆ラボスケールでの製造業務(治験薬・商用品)
・ラボスケールでの合成実験、製造実務
・製造結果の取りまとめ、関係部門との連携
◆リーダー候補としての役割(期待)
・業務推進のリード、後輩・若手の育成および指導(経験に応じて)
【求人の魅力】
◆治験薬~商用まで、原薬プロセス開発と製造の両面に携われる
・ラボスケールでの製造実務を通じ、開発検討を製造につなげる経験を積めます
◆転居支援・住居制度があり、U/Iターンでも検討しやすい
・転居費用(引っ越し料金)および転居時交通費は会社負担、借上社宅制度あり
【会社の特長】
医薬原料(API)・中間体の受託製造(CDMO)や機能性化学品(ビニルスルホン酸など)を強みとするグループのファインケミカル企業です。高薬理活性物質(HPAPI)の高度な封じ込め技術やGMP対応の品質管理、スルホン化技術に基づく素材開発に特長があります。
- 応募資格
- 【必須】
・有機合成の知識および実務経験
・理系修士卒以上
※アカデミアの方も相談可能
【尚可】
・原薬(低分子)のプロセス開発、または研究開発業務の経験
・医薬品メーカー等でのプロセス開発/研究開発経験(5年以上の経験がある方)
・原薬製造(低分子)のスケールアップ経験
・GMPに関する専門知識
・部下の育成、指導経験
- 勤務地
- 宮崎県延岡市
- 勤務時間
- 8:00 ~ 16:45
- 想定年収
- 470~600万円
- 雇用形態
- 正社員
- その他条件
-
昇給あり
賞与 年2回
- 休日
- 土日祝 慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 結婚・慶弔・産前産後休暇ほか
年間有給休暇15日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日121日
- 福利厚生
-
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 厚生年金基金:借上社宅は3年経過後は家賃補助に切り替わる。
通勤手当 住宅手当 家族手当 通勤手当:就業規則による 家族手当:配偶者一人:2万円/子:7千円(子は2人まで) 住宅手当:就業規則による
- 受動喫煙対策
- 全面禁煙
会社概要
- 会社名
- 社名非公開
- 設立年
- 1960年12月
- 事業内容
- ライフサイエンス、ファインケミカル、 香粧品原料の各分野における製品の製造販売