低分子原薬のプロセス開発職／大手医薬品メーカー
求人番号：46094
社名非公開
- 化学
- 研究・開発 応用研究
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
仕事内容
医薬品メーカーにて、高薬理活性原薬（主に低分子）のプロセス開発に関する技術検討、および治験薬・商用品のラボスケール製造をお任せいたします。
【具体的には】
◆高薬理活性原薬（低分子）のプロセス開発・技術検討
・合成ルートや反応条件の検討、課題抽出と改善提案
・治験薬／商用品に向けた開発ステージに応じた技術検討
・GMPを意識した開発・製造に関するドキュメント整備、手順の検討（経験に応じて）
◆ラボスケールでの製造業務（治験薬・商用品）
・ラボスケールでの合成実験、製造実務
・製造結果の取りまとめ、関係部門との連携
◆リーダー候補としての役割（期待）
・業務推進のリード、後輩・若手の育成および指導（経験に応じて）
【求人の魅力】
◆治験薬～商用まで、原薬プロセス開発と製造の両面に携われる
・ラボスケールでの製造実務を通じ、開発検討を製造につなげる経験を積めます
◆転居支援・住居制度があり、U/Iターンでも検討しやすい
・転居費用（引っ越し料金）および転居時交通費は会社負担、借上社宅制度あり
【会社の特長】
医薬原料（API）・中間体の受託製造（CDMO）や機能性化学品（ビニルスルホン酸など）を強みとするグループのファインケミカル企業です。高薬理活性物質（HPAPI）の高度な封じ込め技術やGMP対応の品質管理、スルホン化技術に基づく素材開発に特長があります。
応募資格
【必須】
・有機合成の知識および実務経験
・理系修士卒以上
※アカデミアの方も相談可能
【尚可】
・原薬（低分子）のプロセス開発、または研究開発業務の経験
・医薬品メーカー等でのプロセス開発／研究開発経験（5年以上の経験がある方）
・原薬製造（低分子）のスケールアップ経験
・GMPに関する専門知識
・部下の育成、指導経験
勤務地
宮崎県延岡市
勤務時間
08:00 ～ 16:45
想定年収
470万円～ 600万円
その他条件
昇給あり
賞与 年2回
休日
土日祝 慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 結婚・慶弔・産前産後休暇ほか
年間有給休暇15日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日121日
福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 厚生年金基金：借上社宅は3年経過後は家賃補助に切り替わる。 通勤手当 住宅手当 家族手当 通勤手当：就業規則による 家族手当：配偶者一人：2万円／子：7千円（子は2人まで） 住宅手当：就業規則による
受動喫煙対策
全面禁煙
会社概要
- 会社名
- 社名非公開