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バイオベンチャーでの薬理主席研究員
求人番号:43478
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- ベンチャー企業海外展開管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み転勤なし
- 仕事内容
- 遺伝子治療プラットフォームを活用したバイオベンチャーにて、主任研究員としての業務をお任せいたします。
【具体的には】
・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子における in vitro および in vivo の実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Go の意思決定を含む社内プログラムの実行を主導
・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理
・グローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物
学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む各チームと連携して業務を遂行
・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる
・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う
・事業開発(BD)機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う
・企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす
【募集背景】
AMED採択プロジェクトへの参画
【働き方】
裁量労働制
【求人の特長】
遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求する機会を提供し、画期的な新規治療法、標的の同定および検証、臨床候補分子の選出、および規制当局への申請に至るまで、プログラム関連の活動の実施いたします。
ボストン研究拠点を含む社内外の組織横断的なラボチームを構築し、リーダーとしてチームを率いることを期待されます。複数の疾患研究領域にわたるプロジェクトを推進するための新たな手法やプロセスを探求し、確立する能力が求められます。
日本における研究開発部門の責任者にレポートし、迅速に進むグローバルなチームの環境で働くことができます。
【会社の特長】
標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国に研究拠点を構えています。
- 応募資格
- 【必須】
・疾患における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験
・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的とした in vitro/in vivo 薬理研究の設計および実施に関する専門知識(IND 提出経験があれば尚可)
・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識
・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tg マウス含む)に関する知識
・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験
・下記いずれか必須
- 分子生物学または細胞生物学分野での博士号(PhD)またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発経験
- 生命科学関連分野での学士号(BS)/修士号(MS)を有し、企業/アカデミアにて15年以上の研究開発経験
【尚可】
・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識
・他モダリティーの知識
・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的 PCR、および RNA シーケンシングなどを用いた in vitro および in vivo 遺伝子挿入に関する分子解析の経験
- 勤務地
- 千葉県柏市
- 勤務時間
- 9:00 ~ 18:00
- 想定年収
- 1,000~1,300万円
- 雇用形態
- 正社員
- 休日
- 土日祝 年末年始 夏期休暇 有給休暇 有給休暇:6か月勤務した場合、10日間の年次有給休暇付与(6か月以内の年次有給休暇無し)、時間単位年休無し、代替休暇有、国民の祝日(お盆・正月期間の特別有給休暇有) 年間休日120日
- 福利厚生
-
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 、60 歳定年制、再雇用により最長 65 歳まで延長有
通勤手当 引っ越し費用:一部支給(要相談)
会社概要
- 設立年
- 2022年02月
- 事業内容
- 日米連携による次世代ゲノム編集技術の研究開発