バイオ医薬品メーカーで品質管理・分析/バイオ医薬・再生医療等製品

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証

上場企業ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み育児・介護休暇あり中途入社5割以上

担当者コメント：

希少疾患領域、特に小児疾患を中心としたバイオ医薬品開発を行っています。

仕事内容

東証プライム上場企業グループのバイオ医薬品開発ベンチャーにて、タンパク医薬品および再生医療等製品の分析および品質管理業務をお任せします。

【具体的には】
■タンパク質、細胞に関するフローサイトメトリー等の各種物性分析、分析業務
■上記に係る検体の輸送、受け入れ、管理、試験結果報告書作成・発行業務
■タンパク質、細胞に関する各種試験法の検討・確立、および手順書作成
■分析機器を含む試験室の管理など品質管理一般業務　等

【研究所の体制】研究員は4名＋実験補助者5名＋事務員2名
大学やアライアンスパートナーとも連携。皆で協力して業務を行っています。

【パイプライン】
■小児先天性心疾患：自家心臓内幹細胞が希少疾病用再生医療等製品に指定予定。第3相臨床試験を実施中。
■脳性まひ、脊髄損傷、難治性骨折：歯髄幹細胞による研究推進＆パートナリングが進捗。
■新規メカニズムに基づく新生血管形成を阻害する新規抗体を創出することに成功し、眼疾患の治療並びにがん領域における抗腫瘍効果を期待できる医薬品候補として研究推進。

【ポイント】
■バイオシミラー事業、バイオ新薬事業、再生医療系事業と3つの柱で積極的な事業展開を進めています。希少疾患領域、特に小児疾患を中心としたバイオ医薬品開発を積極的に行っています。
■既に上市された製品もあり、安定的な経営と堅実な成長を軸に研究開発を行っています。
■高い技術力を持っていることが売り。
　複数製薬企業や研究機関がアライアンスパートナーとして協力しています。
■プロフェッショナルな環境であり、自身の強みを活かして活躍できる環境です。
　社風としては非常にフランクかつ、オープンです。

応募資格

【必須】
■分子生物学、タンパク質工学、細胞生物学などに関する科学的知識
■製薬企業、バイオベンチャー、CDMO又はCROにて、タンパク質又は細胞に関する品質管理業務経験
■フローサイトメーターの利用経験

【尚可】
■タンパク質、細胞に関する特性解析、物性分析の実務経験
■医薬品開発全般に関する経験、知識、特に医薬品品質試験に関する科学的知識・経験
■機器分析の知識・経験

勤務地

北海道札幌市

勤務時間

9:00 ～ 17:30

想定年収

400～700万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり

休日

土日祝 有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇

福利厚生

各種社会保険完備
退職金制度 ストックオプション有り

設立年

2001年03月

事業内容

希少疾患領域に特化した医薬品開発事業
■バイオ新薬の研究開発
■バイオ後続品（バイオシミラー）の研究開発
■再生医療等製品の研究開発