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医薬品安全性のメディカルドクター／メディカルレビュー／大手製薬企業
求人番号：41480
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 1,500万円 ～ 2,500万円
- 医薬品
- 医療系有資格者 医師
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品安全性のメディカルレビューを中心としたメディカルドクター（MD）の方を募集します。
【具体的には】
■安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献
（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます）
■安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表
■添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論
■医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく安全対策の立案と実行
■医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー
■医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング
【職種の魅力】
■医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会
■医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
■製薬企業における多様なキャリア開発の可能性
■フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
医薬品メーカーでのジェネリック医薬品の研究開発
求人番号：41445
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府枚方市
- 年収
- 410万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。
【具体的には】
・効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計
・ラボスケールから生産へのスケールアップ
など
【製品に関して】
・シームレスカプセルについて
同社「シームレスカプセル（継ぎ目のないカプセル）」は従来の粉末だけではなく液体も内包が可能、かつ長期間の保存が可能です。
微生物やDNA、細胞も内包できたりと様々な分野に用途が広がっています。
※医薬品への優位性
下記優位性により、先発医薬品よりも「患者様視点」かつ「効果を更に向上」した製品となっております。
・フレキシブルな粒径設計で小さいお子様からお年寄りまで服用しやすい設計が可能
・口腔→胃→腸→大腸の各部位での崩壊設計が可能
・苦味物質のマスキングが可能
・酸素透過の低減が可能
・カプセルinカプセルによる複合製剤の設計が可能
など
【配属部署】
正社員13名（男性7名、女性6名）、派遣社員2名、アルバイト1名
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですがメーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造などBtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、新卒・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
製薬メーカー・CROでの臨床開発モニター（CRA）/外部就労型※関西エリア
求人番号：41432
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府関西圏のクライアントを予定
- 年収
- 400万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 CRA・CRC・SMA
- 大手企業 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし
- 仕事内容
- クライアント先にてモニター業務をお任せします。
治験契約、モニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を行います。
まずはカジュアル面談を実施し、外部就労についての説明やご経験に応じた就労先についてお話しながら具体的なキャリアパスを提案します。
■外部就労について
同社の正社員として、クライアント先（製薬メーカーやCRO）にてモニター業務を行っていただきます。
労務管理も徹底しており、過度な残業等はなくワークライフバランスを取りながら働けます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会や、パフォーマンスに応じクライアント先への転籍の実例もございます。
【魅力】
■手厚いフォロー体制で安心
同社のSVは経験豊富なCRA経験者が担当しており、経験者ならではの視点できめ細かいサポートがCRAに好評です
⇒1on1の定期面談による目標管理や相談対応。悩み事などは常時面談対応しています！
⇒『なんでも相談窓口』でチャット、メール、電話を開放しておりいつでも相談可能
＜相談事例＞
・外部就労先の上長に相談してよいのか、相談の仕方が分からない！
・担当施設のCRCが難敵で大変…上手な対応方法を教えてほしい！
・外部就労先の上長とのコミュニケーションがうまくいかないのでアドバイスがほしい！
その他、CRA業務全般に関する細かな相談にもクイック対応しています。
■手厚い教育研修体制
・隔月1回継続研修を開催（オフィスまたはTeams）
座学研修、参加型研修、ディスカッション研修、階層別研修など
研修後アンケートでも毎回高い満足度を得ています。
■透明性の高い評価制度
MBO評価を導入しており、外部就労先での努力が評価にダイレクトに反映されます。（外部就労先貢献70%・派遣元貢献30%）
MBO目標はCRA・外部就労先・派遣元APSの3者で協議、検討、共有します。
主体的に目標を決め評価者に共有しているので納得感を持って業務に取り組めます。
月に1度の定期面談で目標の進捗状況の確認、SVによるアドバイス等サポートします。
評価は1次評価⇒2次評価⇒CRO事業部評価会議と徹底した透明性の高い体制で実施しています。
医療領域で定評のある化学メーカーにて体外診断薬キット・研究用試薬の開発
求人番号：41335
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県加西市朝妻町
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 医療機器
- 研究・開発 設計開発（ソフト・ハード）
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 中途入社5割以上 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 体外診断薬の研究開発（製造プロセス開発）をお任せいたします。
【具体的には】
・顧客のオーダー依頼の受託、ヒアリング（営業担当との折衝）
・製造過程に応じたプロセス検討、開発
・量産化フェーズでの品質や精度の分析、品質管理
・工場への落とし込み
※開発プロジェクトは品質管理部・製造プロセス部・開発部など
案件ごとに、自社チームを組み、遂行していただきます。
【募集背景】
部署強化のための募集
同社は元々プラスチックの射出成型に強みを持っていましたが
近年、医療分野での依頼が大きく増え売り上げが伸びていることから
今後より医療分野への進出／強化をしていく方針です。
【同社で働く魅力】
◆総合開発力
検査キットを作り上げるためには、プラスチックケースや金型の設計、樹脂選定、製造、
アッセンブリ、検査などが必要ですが、同社はグループによる一気通貫の依頼受けが可能です。
その為、他者には真似できない、コストやスピードで提供が可能です。
◆評価制度
同社は中途入社の方が多いため、判断基準が社歴、学歴ではなく、同社での実績を反映しています。
その為、入社3年で部長、入社5年で役員になっている方もいます。
◆安定基盤のもと働ける
今年年商400憶規模の企業の子会社となり、より安定した経営が実現しました。
経営陣については、従来の方々に任せているため社風や理念は変わらず、少しでも社会の皆様の「健康」に役立てたらと考えています。
東証プライム上場の大手医薬品メーカーでの研究員（非ウイルスベクターでのデリバリー技術）
求人番号：41236
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市戸塚区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 スケールアップ・工業化（製剤研究）
- 上場企業 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員を募集します。
【具体的には】
■LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。
【職種の魅力】
■世界トップレベルの科学者たちと協働しながら、ご自身の専門性を最大限に活かし、伸ばす機会を提供いたします。専門知識を基に、まだ誰も踏み入れていない研究領域を探求し、世界中の患者さん及び社会に実質的な価値を提供できる医薬品の開発を目指しています。この貴重な挑戦に、ご自身の専門性を活かし、共に取り組みたいと考える方を心から歓迎いたします。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
ワクチン開発メーカーで新規ワクチンの研究開発
求人番号：41071
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 600万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし
- 仕事内容
- ワクチン開発メーカーの研究部門にて新規ワクチンの研究開発業務をお任せ致します。
【具体的には】
ワクチンに特化したバイオ・スペシャリティ・ファーマである同法人において、
新規ワクチンの研究開発業務（薬理担当者あるいはリーダークラス）を担当していただきます。
・シーズ発掘
・開発候補品の薬理・薬効データ取得
【同社魅力】
1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献してきました。
2017年9月、同団はさらに前進すべく、大手製薬メーカーとの合弁会社を操業し、
ワクチン製造技術を基軸に、大手製薬メーカーの医薬品生産に関するシステムや
管理手法等を融合して生産基盤の更なる強化を目指しております。
今まで以上に安定したワクチンの製造、供給を行うとともに、新しい次世代のワクチン開発を通じて、世界の人々の健康に貢献していきます。
医薬品開発研究支援を行う企業にて構造解析の試験担当
求人番号：41046
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県常総市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 340万円 ～ 770万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 年間休日129日、働き方も柔軟。ライフステージの変化に対応するため、企業主導型保育園とも提携。
- 仕事内容
- 医薬品開発研究支援を行う企業にてLC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務をお任せします。
【具体的には】
薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析、データ集計・解析等です。
【会社の特長】
・医薬品開発の各フェーズに必要不可欠となる薬物動態試験をメインとして、医薬品開発に関する受託試験事業を展開しております。豊富な使用許可核種を取り揃えており、あらゆる標識化合物を使用した薬物動態試験を実施することが可能です。医薬品開発の受託試験を効率的かつ迅速に行っております。
・新薬開の開発支援はもちろんのこと、ジェネリック医薬品や医薬部外品、保健機能食品等の開発支援にも注力しております。「お客様のニーズに応えること」をモットーに定めながら、小回りを利かした対応を行える強みがございます。
・今までに蓄積した高い技術力、そして新たなニーズに応じた速やかな技術開発、提案体制が特徴です。中小企業ならではのフットワークを発揮しながら、委託者のニーズに柔軟に対応しつつ、時代の流れに合わせて受託試験項目の幅をスピーディーに拡大しております。
医薬品開発研究支援を行う企業にてin vitro動態試験担当
求人番号：41045
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県常総市※マイカー通勤可
- 年収
- 340万円 ～ 770万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬物動態
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 年間休日129日、働き方も柔軟。ライフステージの変化に対応するため、企業主導型保育園とも提携。
- 仕事内容
- 医薬品開発研究支援を行う企業にて試験責任者候補として業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験
・反応性代謝物評価（ＧＳＨトラッピング）
・共有結合試験等
【会社のの特長】
・医薬品開発の各フェーズに必要不可欠となる薬物動態試験をメインとして、医薬品開発に関する受託試験事業を展開しております。豊富な使用許可核種を取り揃えており、あらゆる標識化合物を使用した薬物動態試験を実施することが可能です。医薬品開発の受託試験を効率的かつ迅速に行っております。
・新薬開の開発支援はもちろんのこと、ジェネリック医薬品や医薬部外品、保健機能食品等の開発支援にも注力しております。「お客様のニーズに応えること」をモットーに定めながら、小回りを利かした対応を行える強みがございます。
・今までに蓄積した高い技術力、そして新たなニーズに応じた速やかな技術開発、提案体制が特徴です。中小企業ならではのフットワークを発揮しながら、委託者のニーズに柔軟に対応しつつ、時代の流れに合わせて受託試験項目の幅をスピーディーに拡大しております
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 800万円 ～ 1,500万円
- 医薬品
- 研究・開発 シーズ探索・スクリーニング
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル商社出資のAI創薬支援ベンチャーにて、分子モデリング・シミュレーションを中心とした独自ソリューションの研究開発をお任せします。
【具体的には】
■計算創薬化学研究における、分子モデリング・シミュレーション技術の拡充
■上記の技術を用いた、受託解析・共同研究の推進
※研究開発部門では、AIや分子シミュレーション技術を活用した独自の計算創薬ソリューションの開発、およびそれらを用いた受託解析や共同研究を進めています。
また、これらのソリューションの一部は、弊社が提供する大規模計算環境や自社運営のコミュニティサービス「Tokyo-1」でソフトウェアとして展開しています。
現在、自由エネルギー摂動法(FEP)などの技術を活用した独自ソリューションの研究開発に力を入れており、共に取り組んでいただける研究者を募集しています。
【同社について】
製薬企業様、CRO事業者様向けにAI創薬支援サービスの提供、創薬を目的とした共同研究開発
■AI創薬支援サービスの提供
■共同研究による創薬を目的とした研究開発
※Dry(計算創薬)とWet(実験創薬)の両方の視点で、最先端のAIやシミュレーション等の最新コンピューター技術を駆使し、創薬研究における大幅な効率化と成功率の改善を実現。
■Tokyo-1プロジェクトの運営
創薬をはじめとする国内のヘルスケア業界におけるイノベーションハブ構築を目指すプロジェクト。同社が国内にスーパーコンピューター環境を構築し、スーパーコンピューターと関連サービスの提供、創薬研究の変革実現を後押しするコミュニティの運営を行っています（創薬TOP３社が参画！）
【ソリューション例】
■タンパク質構造予測AIによるヒトAhRの構造予測
■低解像度構造データの高解像度化
■超大規模仮装ライブラリー／AI生成ライブラリー
■Structureベース、Ligandベースの両面から最適なVirtual Screeningアプローチ
■低コストな大規模Virtual Screening
■絶対結合自由エネルギー計算
■高速な量子化学計算 等
アンメットニーズに関連した薬理研究／大手グローバル医薬品メーカー
求人番号：40910
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 700万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 担当者コメント：
- 抗体・中分子領域に強みを持つ大手グローバル製薬企業です。
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにてアンメットニーズに関連した薬理研究に従事いただきます。
※将来的に（数年の後）、横浜に転勤となります。
【具体的には】
■アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想／発明
■薬効評価系の「構築」
■薬剤候補の作用機序解析
【職種の魅力】
■他と違う視点でマルチモダリティ技術を活かした創薬に関われます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
