該当求人数225件中 211 ～220件を表示
化粧品メーカーでの研究開発
求人番号：37127
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 500万円 ～ 600万円
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 社員の定着率が高く、腰を据えて働ける環境です
- 仕事内容
- ■同社にて、化粧品の研究開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・取引先メーカーに対して営業同行
・商品の企画開発
・処方開発/設計、試作品作成
・工場での製造落とし込み など
【研究開発製品】
・ヘアケア
・ボディケア
・スキンケア
・エアゾール など
※年間約1200アイテムを開発しております。
【配属部署】
部長含め15名で構成されています。
開発部署は昨年4月より、1部と2部を作り、開発商材を分けております。
1部 エアゾール商品
2部 液体商品
※入社時の配属部はご経験に沿って検討しますが、
1部と2部の異動を行いながら、幅広い商材の開発経験を積んでいただければと考えております。
【同社で働く魅力】
・社員の定着率が高く、腰を据えて働ける環境です。
・大手メーカーも含め多くの取引をしている同社。
同社社名は出ていないですが、多くの消費者の方に手に取っていただける商品処方ができる 本ポジションのやりがいは 非常に大きいでしょう。
・年間休日123日／長期休暇（GWや年末年始）も取得できるため、メリハリをつけて就業が可能です。
化粧品メーカーでの研究開発
求人番号：37126
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 400万円 ～ 500万円
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ■同社にて、化粧品の研究開発業務をお任せいたします。
【具体的には】
・取引先メーカーに対して営業同行
・商品の企画開発
・処方開発/設計、試作品作成
・工場での製造落とし込み など
【研究開発製品】
・ヘアケア
・ボディケア
・スキンケア
・エアゾール など
※年間約1200アイテムを開発しております。
【配属部署】
部長含め15名で構成されています。
開発部署は昨年4月より、1部と2部を作り、開発商材を分けております。
1部 エアゾール商品
2部 液体商品
※入社時の配属部はご経験に沿って検討しますが、
1部と2部の異動を行いながら、幅広い商材の開発経験を積んでいただければと考えております。
【同社で働く魅力】
・社員の定着率が高く、腰を据えて働ける環境です。
・大手メーカーも含め多くの取引をしている同社。
同社社名は出ていないですが、多くの消費者の方に手に取っていただける商品処方ができる
本ポジションのやりがいは 非常に大きいでしょう。
・年間休日123日／長期休暇（GWや年末年始）も取得できるため、メリハリをつけて就業が可能です。
大手製薬メーカーで信頼性保証部
求人番号：37117
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市内本町
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 医療系有資格者 薬剤師
- 上場企業 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- ※採用背景：京都工場への移転に伴う人員準備と将来を見据えた薬剤師資格者補充
ご経験・キャリア・適正に合わせてお一人毎にポジションを検討
・未経験者には品質管理部又は信頼性保証部業務をしっかりOJTの上、一からサポートをいただけます。
◆配属先：吹田工場⇒3年後京都工場（工場の移転に伴うもの）
【業務内容】（すべてではなく、ご経験に合わせて）
・製造所の「製造管理及び品質管理（GMP）」が適切に実施されていることの定期的確認
・製造所のGMP適合の確保及び管理監督
・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施
・原薬業者の品質確保のための監査指導
・表示・広告等に関する医薬品医療機器等法上のチェック
・新製品開発に係る他部署への協力 など
【働き方についての魅力】
・退職金制度、401K 両方完備
・年次有給休暇は、入社日初日に付与となります（入社月により異なります）
再生誘導医薬の開発企業での探索薬理試験担当
求人番号：36765
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 450万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生誘導医薬の創薬開発において、新規候補物質に関する探索的な薬理試験の試験責任者として、in vivo試験を中心に、試験計画を立案～試験報告までプロジェクトを主導していただきます。
【具体的には】
■試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析、試験ノートの作成、生データ管理、動物実験実務
■疾患モデル動物の提案、構築
■疾患モデル動物に対するシーズ化合物の薬効薬理評価
■共同研究にかかわる業務として、大学等アカデミアや企業等の共同研究者との業務調整・推進
【業務フロー・連携】
in vitro試験によって選定された候補物質から、探索的薬効薬理試験によってin vivoにおいても効果のある候補物質を見極めます（適性用法と適性容量の初期情報収集等）。基礎研究部、医薬研究部と密接に連携しますが、動物実験によっては、他部門メンバーともプロジェクトチームを組んで進めていきます。
【同社の特徴】
■再生誘導医薬とは、人が本来持つ組織修復能力を最大限に引き出すことにより、機能的な組織・臓器の再生を誘導する新しい医薬品です。まさに最先端の研究に携わることが可能です。
また、同研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療のみならず、中枢疾患・抹消神経疾患や循環器疾患、臓器不全などあらゆる疾病、疾患を治療できる可能性を秘めています。
■上場後、研究所や動物実験施設の拡張など、研究開発基盤を積極的に強化しています。既に第三相試験準備中の再生誘導医薬の適応拡大や新たな再生誘導医薬の導出に向けた研究開発は加速度を増しています。
■有給取得率が高く、またフレックスタイムも導入するなどライフワークバランスも大切にしています。
東証プライム上場の化学メーカーで化学品工場のプラントエンジニア/大阪
求人番号：36692
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府高石市
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 化学
- 生産管理・製造 設備保全・ユーティリティ保全
- 上場企業 大手企業 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり
- 仕事内容
- 東証プライム上場の大手化学メーカーにて、プラントエンジニアの募集です。
【具体的には】
・大型設備投資案件の基本設計、詳細設計、施工管理業務
・設備保全業務
等
【募集背景】
エンジニアリンググループの増強
再生誘導医薬の開発企業での次世代シークエンスデータ解析担当／データサイエンティスト
求人番号：36497
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 420万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- 上場企業 ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生誘導医薬の創薬開発において、バイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
【具体的には】
以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）
■新規再生誘導医薬の標的探索
■上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築
※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。
当該ポジションでは、次世代シークエンス解析に携わるウェット・ドライ業務を担当する研究員に限らず、各プロジェクト内で係る担当者（例えば探索研究や薬効薬理試験、知財、アカデミアの研究者）と意見交換していただく機会も多く、協調的に職務を遂行いただきます。
【部署構成】基礎研究部：24名
大学等アカデミアの研究者と共同研究を通じ再生誘導医学の基礎研究を担当する部門です。
※うちバイオインフォマティシャンは4名在籍
【同社の特徴】
■再生誘導医薬とは、人が本来持つ組織修復能力を最大限に引き出すことにより、機能的な組織・臓器の再生を誘導する新しい医薬品です。まさに最先端の研究に携わることが可能です。
また、同研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療のみならず、中枢疾患・抹消神経疾患や循環器疾患、臓器不全などあらゆる疾病、疾患を治療できる可能性を秘めています。
■上場後、研究所や動物実験施設の拡張など、研究開発基盤を積極的に強化しています。既に第三相試験準備中の再生誘導医薬の適応拡大や新たな再生誘導医薬の導出に向けた研究開発は加速度を増しています。
■有給取得率が高く、またフレックスタイムも導入するなどライフワークバランスも大切にしています。
薬効薬理試験責任者（vivo・vitro）／再生誘導医薬の開発企業
求人番号：36496
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府茨木市
- 年収
- 420万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 研究・開発 薬効薬理
- 上場企業 ベンチャー企業 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 再生誘導医薬の創薬開発において、薬効薬理試験を担当いただきます。
【具体的には】
in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験担当者、又は試験責任者として、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトチームを主導します。
■疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価（行動薬理評価・病理評価、生化学）
■マウス・ラットへの投与(静脈内/経口/腹腔内)、採血オペ及び解剖
■病理組織評価、細胞培養
■生化学測定（ELISA等）、定量PCR及び血液検査
■試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析
■アカデミア・社外との連携・共同研究者との業務調整・推進
※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。
当該ポジションでは、中枢神経疾患、線維化、再生の難しい損傷疾患など、治療が困難な病気を適応対象に、ヒト病態を反映した疾患モデル動物を作製し、再生誘導医薬の「薬効」を見極める薬効薬理試験をご担当いただきます。
再生誘導医薬が誘導する「外胚葉性間葉系幹細胞」での治療効果が見込める疾患領域は複数あり、一般的に難治性疾患とされる疾患も含まれています。新たな課題にもチームメンバーと共に真摯に向き合い、自律的に研究開発に邁進できる研究者を募集しています。
【部署構成】医薬研究部：15名
部長以下、フラットな組織です。
試験責任者が4名おり、それぞれがいくつかのプロジェクトを抱えながらメンバー（メンバーも複数プロジェクト対応）協力して業務を行っています。
【同社の特徴】
■再生誘導医薬とは、人が本来持つ組織修復能力を最大限に引き出すことにより、機能的な組織・臓器の再生を誘導する新しい医薬品です。まさに最先端の研究に携わることが可能です。
また、同研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療のみならず、中枢疾患・抹消神経疾患や循環器疾患、臓器不全などあらゆる疾病、疾患を治療できる可能性を秘めています。
■上場後、研究所や動物実験施設の拡張など、研究開発基盤を積極的に強化しています。既に第三相試験準備中の再生誘導医薬の適応拡大や新たな再生誘導医薬の導出に向けた研究開発は加速度を増しています。
■有給取得率が高く、またフレックスタイムも導入するなどライフワークバランスも大切にしています。
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMS関連メディカルライター
求人番号：36423
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480万円 ～ 720万円
- 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて、PMS関連のメディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担います。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
CRO業界のリーディングカンパニーでのメディカルライティング
求人番号：36420
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480万円 ～ 720万円
- 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにてクライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床試験の計画書や報告書等の作成
■医薬品の承認申請資料等の作成
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
CRO業界のリーディングカンパニーでの臨床統計解析
求人番号：36418
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 450万円 ～ 720万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします
【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
