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成長を続ける有名化粧品メーカーにて自社ブランド化粧品の製造・開発
求人番号：42348
社名非公開
- 勤務地
- 北海道砂川市
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- 化粧品
- 研究・開発 処方開発
- 大手企業 海外展開 語学力不問 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 有名化粧品メーカーにて、スキンケア／メイク／フレグランス／ヘアケア類の商品企画・処方開発部門における製品開発に係る業務をお任せします。
【職務内容】
・素材や原料の選定
・化粧品の処方開発及びスケールアップ業務
・各種検査対応（菌検査、製品検査など）
・製造販売承認申請に関わる資料の作成 など
※年間ローンチ数：約140SKU
【ブランドについて】
開発から販売まで全ての機能を自社内に持ち、創業当初からエシカルな信念に基づくものづくりを続けています。
国内外から見つけ出した、厳しい自然が育んだ素材の力を最大限に引き出すスキンケア、コスメ、フレグランスを提案。日本全国に展開する直営店の他、ロンドンにも出店をしています。
【働く環境について】
「開かれた工場」をコンセプトに壁はすべてガラスになっているミュージアムのようなファクトリーです。「素材処理室」「調合室」「充填室」「包装室」お客様にはすべてのモノづくりをガラス越しに見ていただける設計になっています。
※通勤はマイカーが基本、最寄り駅から送迎バスもあります。
【キャリアパスについて】
2022年からスタートしたジョブチャレンジ制度は、所属している店舗や部署にかかわらず、店舗・東京オフィス・製造工場などへチャレンジでき、エントリー者の約半数が異動を叶えています。
一緒に働くメンバーには、
「カフェやショップで接客をやってみたい」
「マネジメントで工場運営に携わりたい」
などの想いで、全国から集まってきたメンバーが活躍中です。
目指したいキャリアに合わせた業務にも挑戦することができます。
ジェネリック医薬品の品質管理（分析・安定性試験等）リーダークラス／大手医薬品メーカー
求人番号：42297
共和薬品工業株式会社
- 勤務地
- 兵庫県三田市
- 年収
- 432万円 ～ 780万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 大手企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 中枢神経系に特化した製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。
【具体的には】
・原料、資材、中間製品、最終製品の試験
・安定性試験
・分析法バリデーション
・その他設備管理など試験室管理業務
【当ポジションの魅力】
■就業環境
・土日祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日で、ワークライフバランスを実現できる環境です（詳細は工場のカレンダーに準じます）。マイカーでの通勤も可能です。
・空調設備完備、作業服貸与、食堂も常備されている働きやすい職場環境です。また、食事補助制度もあります。
■キャリアステップ
品質管理担当として経験を積んだ後、マネジメントへのキャリアを目指すこともできます。
【募集背景】
2022年3月に業務改善命令を受け、再発防止のための仕組み構築や各種課題の改善に努めてきました。
GMPに適合した安全・安心な品質を担保した商品を安定的に供給する体制を強化すべく、人材募集をしています。
【配属先】
三田工場 QC課
└28名所属しており、チームワークを大切にしています。入社後業務に慣れるまで、しっかりと業務習得をサポートします。
【同社の魅力】
■同社は、うつ、不眠、適応障害、認知症、てんかん、そしてパーキンソン病などの中枢神経(CNS)系に関連する疾患の医薬品を製造販売しております。
塩野義製薬社からもCNS長期収載品を継承し、CNS領域を強化して現在ラインナップは国内NO.1です。
今後は、DTx(デジタル・セラピューティクス)の分野にも注力し、「こころの健康」サービス・リズム事業も開始します。
■福利厚生も充実
土日祝日お休み、年末年始や夏季休暇も含め、年間休日127日
同社は、育児・介護休暇はもちろん、食事補助制度など、福利厚生も充実しており長く働きやすい環境が整っております。
医薬品・工業薬品メーカーでの品質保証業務
求人番号：42261
社名非公開
- 勤務地
- 香川県丸亀市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 300万円 ～ 400万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品に関する品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
・製品の市場への出荷の管理（製造試験、品質試験の適合確認等）
・品質情報の評価、原因究明、改善措置の立案等
・品質情報に関する外部対応（委託製造業者、医療機関、行政等）
・委託製造所との取決め、管理監督（監査等）
・業務手順書の管理（作成、保存、改訂等）
【配属先組織】
品質保証グループ 1名
∟50代管理職
【求人の特長】
製品全体の信頼性を保証する業務で、開発から生産、市販後に至るまでそのカバーする範囲が広いですが、患者さんの安全・安心な使用に貢献できます。また、医薬品業界において求められる、こうした品質保証業務及び関連業務の技能を取得することができます。
【会社の特長】
自社開発で培った技術を活かし、「モノづくり」にチャレンジしている1923年創立の医薬品・工業薬品メーカーです。サイエンティフィックな姿勢で顧客に誠実に向き合い、科学的な根拠のある仕事で寡占可能な（ニッチな）市場の開拓を目指しています。
多様な商品を市場に提供する事で、いずれかの事業の業績が落ちても他の事業がカバーする事業構成を強みとしています。
医薬品・工業薬品メーカーでの安全管理業務
求人番号：42260
社名非公開
- 勤務地
- 香川県丸亀市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 300万円 ～ 400万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 上場企業 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 製造販売する製品（医薬品）に関する安全管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・副作用対応（PMDAへの医薬品副作用・感染症等報告の作成）
・添付文書の管理（作成、改訂等）
・医療機関からの問い合わせ対応
・MR研修（資料作成、研修の実施）
・MRの営業活動支援（問合せ対応等）
・適正使用情報関連資材の作成、改訂
・自社製品の包装表示の作成、改訂
【配属先組織】
安全管理グループ 2名
∟40代管理職
∟メンバー1名（50代）
【求人の特長】
効能効果や用法用量等の適正使用に関する業務や包装・資材の作成、改訂業務を行います。こうしたことより、患者さんの安全・安心な使用に貢献できます。また、医薬品業界において求められる、こうした安全管理業務及び関連業務の技能を取得することができます。
【会社の特長】
自社開発で培った技術を活かし、「モノづくり」にチャレンジしている1923年創立の医薬品・工業薬品メーカーです。サイエンティフィックな姿勢で顧客に誠実に向き合い、科学的な根拠のある仕事で寡占可能な（ニッチな）市場の開拓を目指しています。多様な商品を市場に提供する事で、いずれかの事業の業績が落ちても他の事業がカバーする事業構成を強みとしています。
上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて医薬品工場での製造補助業務
求人番号：42238
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県稲敷市
- 年収
- 265万円 ～ 400万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーグループの医薬品工場にて、担当者の指示の下、製造補助業務をお任せします。
【具体的には】
・原料（主に粉体）の計量
・調剤工程（計量した原料を機会に投入し混合する）
・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいように粒状にする）
・打錠工程（圧力をかけ成形する）
・フィルムコーテイング工程（成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする）
・各工程における工程検査
※入社時：教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。将来的には、組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。
【組織構成】
製造部門 38名
（課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名）
教育体制が整っており、風通しもよく、相談や質問がしやすい風土です。
【仕事の魅力】
■薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。
【企業の特徴】
現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて医薬品工場での製造補助業務
求人番号：42237
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県稲敷市
- 年収
- 390万円 ～ 610万円
- 医薬品
- 生産技術・生産管理 生産管理・製造
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり マイカー通勤可
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーグループの医薬品工場にて、製造業務をお任せします。
製造機械の操作による固形製剤製造業務です。
【具体的には】
■機械の組み付けや分解、清掃作業
■製造機械オペレーティング及び製造業務
・原料（主に粉体）の計量
・調剤工程（計量した原料を機会に投入し混合する）
・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいように粒状にする）
・打錠工程（圧力をかけ成形する）
・フィルムコーテイング工程（成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする）
■各工程における工程検査
■工程レポート作成
■手順書等の見直し業務
※入社時：教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。将来的には、組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。
【組織構成】
製造部門 38名
（課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名）
教育体制が整っており、風通しもよく、相談や質問がしやすい風土です。
【仕事の魅力】
・医薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。
・若くしてリーダーとして経験し、スキルアップできる。
【企業の特徴】
現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
医薬品・工業薬品メーカーにて新商品の企画提案および薬事申請業務
求人番号：42229
社名非公開
- 勤務地
- 香川県丸亀市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 300万円 ～ 400万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- 第二新卒可 未経験可 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 新規製品やサービスの企画提案・マーケティング・薬事申請業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆新商品探索のため、学会・展示会・ユーザーヒアリング（営業同行）・インターネットにて情報収集
・大学や研究機関との共同研究の研究計画書作成や進捗管理
・新商品ローンチ後の販売戦略の立案
・新商品の顧客への説明会、企業展示等への参加
◆新商品が薬機法等の各種規制に従う場合、臨床試験や薬事申請業務
・臨床試験等の試験計画立案
・規制当局との折衝
・薬事申請資料作成、申請後の照会対応
◆既存製品（医療用医薬品）の改良・仕様変更に伴う法令対応。
【配属先組織】
開発推進室 7名
∟50代部署長1名
∟メンバー6名（50代3名、30代2名、20代1名）
【求人の特長】
新規事業の立ち上げに初めから関わることが出来ます。立ち上げた事業については、ある程度自身の裁量で進めていくことが出来ます。
社内外とのコミュニケーションの機会が多く、常に新しい情報を得ることが出来ます。医薬品業界・診断薬業界において求められる薬事関連業務の技能取得をすることが出来ます。
【会社の特長】
自社開発で培った技術を活かし、「モノづくり」にチャレンジしている1923年創立の医薬品・工業薬品メーカーです。
サイエンティフィックな姿勢で顧客に誠実に向き合い、科学的な根拠のある仕事でニッチな市場の開拓を目指しています。
多様な商品を市場に提供する事で、いずれかの事業の業績が落ちても他の事業がカバーする事業構成を強みとしています。
昆虫由来のバイオ燃料を開発するスタートアップでの研究員／ゲノム編集
求人番号：42225
社名非公開
- 勤務地
- 熊本県熊本市中央区
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 共同研究先の熊本大学にて、以下の業務に携わっていただきます。
・昆虫（スーパーワーム）のゲノム解析やデータの活用
・CRISPR-Cas9等を活用したゲノム編集に関する研究開発
・品種改良や生産効率向上に向けた実験の企画や実施
・必要に応じた大学や研究機関との連携
・その他の関連業務
【ミッション】
同社はスーパーワーム由来のタンパク質・バイオ燃料を開発するスタートアップ企業。
スーパーワームはミルワームの約10倍の大きさ・成長速度を持つ昆虫で、その高い養殖効率から昆虫タンパク質普及への最大のハードルである「高コスト」の解消も期待されています。
主な製品として、タンパク質粉末、バイオ燃料、有機肥料の開発を進めており、2025年度からの販売に向け準備を進めている段階です。
今後、製品の更なる付加価値を高めるためのスーパーワームの品種改良に向けた研究をけん引いただく事がミッションです。（1匹から採取できる油の量を増やす、など）
【転居費用負担あり】
入社にあたり転居が必要な方については会社負担いたします。
U／Iターンを検討されている方もぜひご応募ください！
【同社について】
大手石油メーカーや大学とも連携しながら、研究・開発に取り組んでいるベンチャー企業です。
2024年7月には総額約1億円の資金調達を実施。同年10月J-Startup KYUSHUに選定。
世界中でカーボンニュートラルが叫ばれており、バイオ燃料や新たなタンパク源の需要が急増する中、非常に注目度の高い事業を展開しています。
医薬品原薬メーカーで医薬品の研究開発（有機合成）
求人番号：42224
社名非公開
- 勤務地
- 山形県東根市 ※マイカー通勤
- 年収
- 400万円 ～ 700万円
- マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬メーカーにて、新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行っていただきます。
顧客からの引き合い増加に伴う増員採用です。
【具体的には】
・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般
・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整
・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的／計画的な実験検討、分析、評価方法の開発
・顧客からの要望をスピーディーに対応可能するため、積極的なグループミィーティングを実施
・既存処方の見直しやコスト削減に向けてメーカー調査、サンプル評価検討
・実機の各ユーティリティ能力を理解し、効率な製法設計や作業性の改善検討
・工場生産時の危険因子の予測、課題の抽出、安定性評価を実施し、各パラメータへのリスク評価や管理を適切に行えるようにする
・スケールアップやダウン検討時の論理的／科学的な考察や対策の立案、製造、品管、資材部門等との連携した業務
・計算科学による反応の予測、仮説に基づいた実験計画の立案やレポートの作成
※朝夕の打ち合わせや毎週末／月次報告会等があります。
【配属先情報】
研究開発部 6名
└課長40代前半、メンバー20～30代
【会社雰囲気】
和気あいあいとした活気のある雰囲気です。
ひとりひとりの成果をきちんと評価し、還元する考えの会社ですので、安定した経営基盤のもとベンチャーマインドを持って活躍したい方にぴったりです。
【同社について】
医薬品の原薬（有効成分）を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売する原薬メーカー。
中でも消化性潰瘍用剤/スクラルファートにおいては、年間400トン以上を生産し、世界シェアトップクラスを誇ります。
設立21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率60％超、実質無借金など安定した経営基盤が整っている事も魅力。
23年には新工場を設立し、入手困難な原薬の主原料を内製化する設備を整えました。
主原料の内製から原薬まで一貫生産することで、顧客のニーズに迅速かつ柔軟に応えられる体制を強化しています。
医薬品原薬メーカーの品質保証責任者候補（薬剤師）
求人番号：42223
社名非公開
- 勤務地
- 山形県東根市 ※マイカー通勤
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 語学力不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬メーカーにて、品質保証業務を中心とした以下業務をお任せいたします。
品質保証責任者もしくは製造管理者候補としての採用です。
【具体的には】※ご経験やスキルに応じお任せしていきます
・医薬品の承認申請書の作成等
・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答）
・製品出荷判定及び、各種書類の作成／管理
・サンプルの検証作業
・医薬品の製品試験
・医薬品の原料試験 等
・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
・製造管理者業務(区分、包装・表示・保管)
└医薬品製造所全般の管理、監督(構造設備、備品管理含む)
└製造販売業者窓口(契約、GQP取り組め、業務調整等)
・製品品質の調査、レビュー
・出荷判定、出荷管理
・監査対応 など
【配属先情報】
品質保証部 約10名
※新卒入社者も在籍しており教育体制も整っています。実務未経験の方もご安心ください！
【会社雰囲気】
和気あいあいとした活気のある雰囲気です。
ひとりひとりの成果をきちんと評価し、還元する考えの会社ですので、安定した経営基盤のもとベンチャーマインドを持って活躍したい方にぴったりです。
【同社について】
医薬品の原薬（有効成分）を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売する原薬メーカー。
中でも消化性潰瘍用剤/スクラルファートにおいては、年間400トン以上を生産し、世界シェアトップクラスを誇ります。
設立21年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率60％超、実質無借金など安定した経営基盤が整っている事も魅力。
23年には新工場を設立し、入手困難な原薬の主原料を内製化する設備を整えました。
主原料の内製から原薬まで一貫生産することで、顧客のニーズに迅速かつ柔軟に応えられる体制を強化しています。
