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大手医療機器メーカーでのソフトウェア開発／組織戦略マネージャー
求人番号：44396
社名非公開
- 勤務地
- 東京都板橋区（在宅勤務制度：有／試用期間後から週1回まで使用可能）
- 年収
- 1,200万円 ～ 1,300万円
- 上場企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 担当者コメント：
- 充実した福利厚生の元で長く働く方も多い環境で、将来的には海外キャリアにもチャレンジできます
- 仕事内容
- 東証プライム上場医療機器メーカーの医療機器ソフトウェア開発部門において、組織戦略の立案・実行をリードいただきます。
品質・安全性・規制対応を重視した開発体制の構築と、継続的な改善を通じて、革新的な医療ソリューションの提供をグローバルな視点で支援していただきます。
＜業務内容＞
・医療機器ソフトウェア開発におけるグローバル組織構造・人員配置の設計と最適化
・開発プロセス（IEC 62304、ISO 13485 等）に準拠した体制整備
・プロジェクトマネジメント体制の構築とKPI設計
・人材育成・採用戦略の立案と実行
・他部門（品質保証、薬事、営業等）との連携による開発効率の最大化
・海外規制（FDA、MDR等）を見据えたグローバル開発体制の構築支援
・経営層へのレポーティングおよび戦略提言
【製品】
アイケア製品：主に眼科分野の診断機器
・診断機器：眼底カメラ、3次元眼底像撮影装置（3D OCT）、マルチファンクショントポグラフィー
※その他、眼科用検査機器・診察機器・手術機器等をラインナップしています
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム：10:00～14:45）
【求人の魅力】
東証プライム上場／医食住×IoT・AIビジネスでグローバル展開する大手企業からの募集です。
国産光学機器のパイオニアとして事業を発展させ、海外M&Aにより従来の強みであるモノづくりをベースにIoT, AI を活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換し、現在はグローバルで事業を加速・推進しています。
外食企業にて養殖技術開発に関する研究職
求人番号：44391
社名非公開
- 勤務地
- 東京都大田区
- 年収
- 500万円 ～ 750万円
- 食品
- 研究・開発 農業技術・水産技術・育種
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- プライム上場の食品企業にて、水産事業における養殖技術開発に関する研究員の募集です。
【具体的には】
同社が開発する新規養殖魚の研究開発や飼育を担当。
具体的には、以下の開発内容を共同で行っていただきます。
・飼育法の開発
・生産システム、ユニットの開発
・育種
・飼料開発
・魚介類量産飼育 など
※国内外の出張が発生します。
※応募される方のご経験やスキルに応じた業務をお任せします。
医薬中間体の品質管理
求人番号：44375
高砂香料工業株式会社
- 勤務地
- 静岡県静岡県磐田市※マイカー通勤必須
- 年収
- 500万円 ～ 700万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証プライム上場の大手香料メーカーにて、医薬品中間体・医薬品原薬などの品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務
例：官能検査、理化学検査、微生物検査など
・分析データ管理
・書類作成業務
・メール連絡（和／英） 例：社内外のお問合せ対応
※英語に関しては翻訳ツールを使いながら抵抗感なく対応できるレベルで問題ありません。
【取り扱い製品】
◆抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体
【クライアント】
◆国内外を代表する大手製薬メーカー など
【企業の特徴】
◆月の残業時間は5～10時間程度です。
◆安定感抜群の超大手企業、英語力も活かしてグローバルにご活躍頂けます。
日系企業ですが世界中に拠点を有しており、日本の技術を世界に広めています。
◆福利厚生充実、安定した就業環境でワークライフバランスを保てます。
女性の育児休暇の取得、復帰後のフォロー体制もしっかりと整っています。
有給休暇消化率も高く、社員一人ひとりがメリハリをつけて働いております。
医薬中間体の品質保証
求人番号：44371
高砂香料工業株式会社
- 勤務地
- 静岡県静岡県磐田市※マイカー通勤必須
- 年収
- 550万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 東証プライム上場の大手香料メーカーにて、医薬品中間体・医薬品原薬などの品質保証業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務
・製造記録、試験記録など各種記録類の照査
・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査
・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂）
・管理職者、従業員へのGMP教育実施
・当局や顧客からの監査対応
・ISO9001やFSSC22000の運用管理推進（事務局業務）
・医薬品製造業や毒物劇物製造業登録などの当局申請業務
・文書管理システムの運用管理や品質イベント管理システム導入 など
【業務のポイント】
国内外の大手製薬メーカーと密接に連携し、品質保証に関する技術的なサポートを提供します。
現在は顧客から求められるGMPレベルに適応する為、品質保証体制の強化が最大のミッションです。
顧客のニーズに合わせた品質保証戦略の提案や問題解決を行うため、
メール（和／英）でのお問い合わせ対応および資料作成（Excel／PowerPoint）をお任せすることもあります。
英語に関しては翻訳ツールを使いながら抵抗感なく対応できるレベルで問題ありません。
【部署構成】
部長
└該当ポジション
└メンバー4名
└派遣・パートスタッフ3名
【取り扱い製品】
◆医薬品中間体／医薬品原薬／合成香料
【クライアント】
◆国内外を代表する大手製薬メーカー など
【企業の特徴】
◆月の残業時間は5～10時間程度です。
◆安定感抜群の超大手企業、英語力も活かしてグローバルにご活躍頂けます。
日系企業ですが世界中に拠点を有しており、日本の技術を世界に広めています。
◆福利厚生充実、安定した就業環境でワークライフバランスを保てます。
女性の育児休暇の取得、復帰後のフォロー体制もしっかりと整っています。
有給休暇消化率も高く、社員一人ひとりがメリハリをつけて働いております。
国内トップシェア綿棒メーカーでの品質保証業務／薬剤師
求人番号：44346
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府富田林市※マイカー通勤可
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 海外展開 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 国内シェアNO.1の綿棒メーカーにて、品質保証業務に従事いただきます。
将来的な総括製造販売責任者候補としての採用です。
＜具体的には＞
綿棒および医療機器、化粧品の品質管理および製造販売後の安全管理を担当いただきます。
・開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査
・薬事／品質保証関連法規の調査
・海外規制情報収集
・薬事申請資料準備
・申請手続き
※OJTで丁寧に教育いたしますので未経験の方もご安心ください！
【配属先情報】
品質保証部：8名
【魅力】
・未経験から医療機器の品質保証業務に挑戦いただけます！
・会社の事業成長の要となる事業のコアメンバーとして活躍いただけます。
・年休128日、平均残業月10時間、家族手当、転勤なしなど働きやすい環境が整っています！役職定年もございません。
【同社について】
国内シェアNO.1の綿棒メーカー。
衛生用、ベビー用、化粧用など多彩なラインアップを揃えた一般用綿棒と、医療・介護の現場を支える医療用綿棒を展開し、無借金経営を続けています。
産学官連携での世界最細医療用綿棒の開発やベンチャー企業との協働開発など、新しい領域にも積極展開。
24年に工場の増設も行うなど設備投資も積極的に行い、現状維持でなく、常に未来に向け挑戦し続けています。
また流通している綿棒の高い品質を維持するため、同社が中心となって、薬界基準（ISO規格など）を作っています。
ベトナムでも工場を稼働するなど、グローバルに展開を進めています。
医薬品・原薬メーカーの総務部管理職候補
求人番号：44340
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 650万円 ～ 750万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、本社総務グループにて専任管理職として業務をお任せします（管理職を想定）。
【具体的には】
■会社行事の企画・立案・各種調整
■全体会議の招集、議事録作成保管
■安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務
■福利厚生、保険関連業務
■サステナビリティに関する推進業務取纏め
■保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務
■所轄官庁・外部組織との関係管理
■諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務
■株主管理、定款、取締役の登記に関する業務
■部下のマネジメント・育成支援
※他、広報に関する問い合わせ対応、運営している美術館の管理・運営業務も担っていただく可能性があります。
【組織構成】
総務部 総務グループ 4名
※総務部門には他、庶務グループがあり、連携して業務を行っています。
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。
医薬品メーカーでの監査業務
求人番号：44321
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 600万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 GMP監査
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 東証プライム上場グループの製薬メーカーにて監査業務をお任せいたします。
【具体的には】
・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務全般（関連SOP作成業務を含む）
・GQP品質保証業務全般、社内の品質システムの構築、維持・向上
・新規プロジェクトの立案又は品質保証分野からの参画（社内外調整業務を含む）
【働き方】
・フレックスタイム制（フルフレックス）
・在宅制度あり
・残業時間15時間／月
【求人の特長】
医薬品製造の出発物質から最終製剤までの開発ステージ、その後の商用製造ステージにも携わることから、医薬品開発全体を広い視野で捉えることができます。また、同社の特徴として、品質保証業務と薬事業務を信頼性保証部が担当しております。薬事業務経験者でも品質保証業務を担当する機会があり、新たな業務への挑戦又はスキルアップの環境が用意されております。
【会社の特長】
・新規事業部門を2020年4月に子会社化し、医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。取締役にはHDの会長、FFO、CTOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられています。
・「木」を主成分とした有効成分ヘミセルロースの医薬品開発を最優先に進めています。グループの豊富な資金力を活かし、最新の技術と装置を活用すること、また、外部機関との共同研究を進めることで、ウマやイヌなどの動物医薬品は5年以内、ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指しています。今後も、木質資源からの創薬を主体とした医薬品開発を進めます。
医薬品メーカーでの薬事業務
求人番号：44320
社名非公開
- 勤務地
- 東京都江東区
- 年収
- 600万円 ～ 1,100万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- 上場企業 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 東証プライム上場グループの製薬企業にて薬事業務をお任せいたします。
【具体的には】
・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む）
・当局提出資料（CTD、承認申請書、試験報告書等）の作成、当局窓口
・新規プロジェクトにおいて薬事戦略の立案と推進（社内外調整業務を含む）
【働き方】
・フレックスタイム制（フルフレックス）
・在宅制度あり
・残業時間15時間／月
【求人の特長】
医薬品製造の出発物質から最終製剤までの開発ステージ、その後の商用製造ステージにも携わることから、医薬品開発全体を広い視野で捉えることができます。また、同社の特徴として、品質保証業務と薬事業務を信頼性保証部が担当しております。薬事業務経験者でも品質保証業務を担当する機会があり、新たな業務への挑戦又はスキルアップの環境が用意されております。
【会社の特長】
・新規事業部門を2020年4月に子会社化し、医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。取締役にはHDの会長、FFO、CTOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられています。
・「木」を主成分とした有効成分ヘミセルロースの医薬品開発を最優先に進めています。グループの豊富な資金力を活かし、最新の技術と装置を活用すること、また、外部機関との共同研究を進めることで、ウマやイヌなどの動物医薬品は5年以内、ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指しています。今後も、木質資源からの創薬を主体とした医薬品開発を進めます。
医薬品・健康食品原料メーカーにて藻類の培養技術開発
求人番号：44292
社名非公開
- 勤務地
- 富山県中新川郡
- 年収
- 420万円 ～ 600万円
- 健康食品
- 研究・開発 その他
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 原薬合成から製剤開発、健康食品原料等メーカーにて、藻類の培養技術開発全般に携わっていただきます。
【具体的には】
■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）
■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する
■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）
【達成すべき目標、ミッション】
☆生産性を高めてコスト削減を実現する。
☆新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
☆製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。
【関連業務】
☆製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
☆市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
共同研究先、社外研究機関との関係構築
【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。
業務用加工食品の購買業務
求人番号：44282
株式会社田中食品興業所
- 勤務地
- 大阪府堺市
- 年収
- 450万円 ～ 600万円
- 食品
- 購買・物流 購買・バイヤー
- 大手企業 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手フィリングメーカーから購買職の募集です。
【具体的には】
・仕入先への商品、資材や原料の発注（国内・海外）
・調達先の選定、企画
・価格交渉
・社内各部門への連携
※ご本人様のスキルに合わせて徐々にお任せいたします
【配属先】
購買部：部長50代1名、次長50代1名、課長40代1名、係長40代1名、主査50代1名、嘱託社員60代2名、派遣社員1名の計8名（男性7名／女性1名）
【オススメポイント】
社内の雰囲気や、手厚いサポート体制を理由に意思決定される方が多い傾向にあります。
新卒・中途採用に関わらず、応募者と人事とのコミュニケーションを通じて双方のミスマッチが起こらないようにしています。
ご不明点はご面接の場でも積極的にご質問していただけます。
【競合他社との優位性】
業務用に特化をしており、さまざまなニーズにお応えできる高い加工技術とサポートシステムが強みです。
生産能力も高く、採用された商品がしっかりと売上に繋がることから、自信を持ってお客様に提案できます。
製パン、製菓からデリカ向けまで多種多様な商品群を持っており、主力のパン事業のみに留まらず
ファストフードやカフェ、冷凍食品などあらゆる食の分野に挑戦し続けているため、
顧客の目的や用途に応じて幅広く提供できます。
海外にも進出しており、語学スキルをお持ちの方は歓迎です。
【働きやすさ】
土日祝休みの年間休日120日で有給休暇の平均取得実績は11.1日。
女性の産休実績があるのはもちろん、男性の育児休暇取得実績もあり、ほとんどの社員が職場に復帰しています。
※オンライン面接可
