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アグリテック企業の経理責任者／フルリモート
求人番号：45881
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区（本社：ただしフルリモート可）
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 食品
- 管理部門・事務 経理・財務
- ベンチャー企業 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- 農業のスマート化を支援するアグリテック企業にて経理責任者として、複数名のメンバーをマネジメントしながら、経営管理部長と共に、経理体制の高度化推進を担当して頂きます。
【具体的には】
財務会計に関する業務
・日次経理業務（伝票起票、債権債務管理等）
・月次/四半期/年次決算業務
・「収益認識に関する会計基準、適用指針」に関する対応
・プロジェクト別の原価計算制度の構築
・監査法人対応、開示/報告業務（投資家向け報告資料の作成等）などの遂行
■管理会計に関する業務
・予算策定
・月次レポートの作成/提供、
・種経営情報分析と経営層への提言などの遂行
■税務に関する業務
・税務申告、税務調査等の対応全般
■IPO準備業務
・IPO準備におけるプロジェクトマネジメント
・適性、ご志向に合わせて下記の業務
－資本政策の策定、資金調達の企画立案、実行
－監査法人、証券会社、東証審査対応
－株主対応
－内部統制構築、内部監査体制構築
－その他IPO準備における業務
■その他経営関係業務
・主要な経営課題の抽出、課題解決に向けた社内横断プロジェクトの企画立案・調整・推進
≪企業について≫
「テクノロジーで産地と一緒に農業の未来をつくる」ことをモットーに、豊かな経験を持つ産地と、進化を続けるサイエンステクノロジーを融合することで、環境に優しい魅力あふれる農業の実現に取り組んでいる企業です。農業DXプラットフォームの提供、栽培支援ソリューション・コンサルティングの展開、直販ECサイト構築・運営、バイオスティミュラント技術展開など、
データサイエンティスト、エンジニア、そしてアカデミックな知見を有する農学研究者を動員し、産地と協力しながら、農業のスマート化を目的としている企業です。
経営直轄の内部監査責任者／フルリモート／アグリテックベンチャー
求人番号：45880
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区（本社：ただしフルリモート可）
- 年収
- 700万円 ～ 900万円
- 食品
- CxO・経営企画・事業開発 プロジェクトマネージャー
- ベンチャー企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- 農業のスマート化を支援するアグリテック企業にて、内部監査室の立ち上げから業務をお任せします。
【具体的には】
■経営直轄の内部監査責任者として、IPO準備期における内部監査室のゼロからの立ち上げ、内部統制（J-SOX）の構築・運用および業務監査の実行を一気通貫で主導していただきます。
■常勤監査役、監査法人、主幹事条件会社との連携を行いながら、AGRI SMILEの複雑かつ多様な事業（産地DX・バイオテック）に対応した、実効性の高いガバナンス基盤を創り上げる役割です。
☆ガバナンス基盤の構築
・年間内部監査計画の策定
・リスクアセスメントの実施
・内部監査規程・監査方針・監査マニュアルの整備
・監査調書フォーマットの整備
☆J-SOX（内部統制）対応
・全社統制の設計・評価
・業務プロセス統制の評価および文書化支援
・IT統制の評価
・監査法人とのディスカッション対応
☆実効的な業務監査
・各部門に対する業務監査の実施
・発見事項の整理・改善提案
・フォローアップ監査の実施
・取締役会・監査役会への報告資料作成
☆IPO審査対応
・主幹事証券会社による内部管理体制ヒアリング対応
・上場審査における内部監査関連QA対応
・内部監査指摘事項の改善進捗管理
☆不正・コンプライアンス対応
・内部通報制度における調査担当
・不正リスク評価
・必要に応じた特別監査対応
☆その他監査業務
・ISMSにおける監査業務
・補助事業等のプロジェクトにおける監査業務
☆経営への提言
・監査結果に基づくリスクの可視化
【企業について】
■「テクノロジーで産地と一緒に農業の未来をつくる」ことをモットーに、豊かな経験を持つ産地と、進化を続けるサイエンステクノロジーを融合することで、環境に優しい魅力あふれる農業の実現に取り組んでいる企業です。農業DXプラットフォームの提供、栽培支援ソリューション・コンサルティングの展開、直販ECサイト構築・運営、バイオスティミュラント技術展開。
■又、バイオスティミュラント（植物に対する高温等の環境ストレスの緩和や栄養吸収効率を向上させる農業資材）の研究開発を行っています。プロジェクトは多岐に渡り、行政、自治体、企業、大学、JA等と連携した研究活動を進めています。
CROのデータマネジメント・リーダー業務／グローバル案件担当
求人番号：45830
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市 ※フルリモート勤務希望者も検討
- 年収
- 800万円 ～ 930万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務をお任せいたします。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）
・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行
・会議参加・ファシリテーション、質疑応答、英語での資料・メール作成
・チームメンバーとの協働、後輩育成
※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。
【求人の特長】
・DM窓口担当として実務を行いながら英語力を活かせる
・業務改善提案がしやすく、上司との距離が近い環境
・英語力が希少スキルとして評価され、英語力を必要とする案件に関われる
・グローバル標準の運用手順を当社メンバーにレクチャーしながら、グローバル案件だけでなくローカル案件にも関わる事ができる
・役割を細分化していないため、DM業務全体を包括的に幅広く対応できる
【働き方】
フレックスタイム制（コアタイム：11:00～14:00）
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
CROのデータマネジメント・リーダー業務／グローバル案件担当
求人番号：45829
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区 ※フルリモート勤務希望者も検討
- 年収
- 800万円 ～ 930万円
- 医薬品
- 研究・開発 データマネジメント（DM）・統計解析
- 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可 フルリモート
- 仕事内容
- グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして業務をお任せいたします。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
・部署内および関連部署（解析、システム）と連携したグローバル対応の仕組みづくり
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション
・部署メンバーの育成（英語力・グローバル案件業務遂行スキル）
・グローバル対応標準化やプロセス改善の推進
※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。
【求人の特長】
・グローバル案件・引合の両面で主導権を持てる
・自分の提案が採用されやすく、組織の方向性に影響を与えられる環境
・「案件対応」だけでなく、部署としてのグローバル対応力を高める仕組み作りに関われる
・英語力・業界経験を活かし、国内外の関係者を動かしながら案件・ビジネスの両方に貢献できる
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム：11:00～14:00）
・在宅勤務制度あり
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
【分析研究・CTD作成（ジェネリック医薬品）】上場ジェネリック医薬品メーカー
求人番号：45813
社名非公開
- 勤務地
- 埼玉県三郷市
- 年収
- 500万円 ～ 680万円
- 医薬品
- 研究・開発 分析研究
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり
- 仕事内容
- 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、体外診断用医薬品の承認申請に係る業務（分析研究）業務全般をお任せします。
【具体的には】
■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門有）の分析担当者として研究所に配属予定。
■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成）
■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価）
■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務）
■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価）
■製造所への技術移管業務（製造方法、分析方法等）
※ジェネリック医薬品事業において、開発品目数の拡大、開発スピードの向上、そして高品質な医薬品の提供体制をさらに強化するため、開発レベルの向上および品質管理体制の強化に取り組んでおり、これらを一緒に推進していただけるメンバーを募集します。
【仕事のやりがい】
■ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。
■ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試行錯誤を繰り返すことで、技術力が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。
■中途入社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知見や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。
■他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能力やプロジェクト管理能力が養われる。
※入社時：社員のサポートがつきながら、前職の経験や適性に応じ、さまざまな開発ステージの医薬品開発業務に従事して経験を積んで頂きます。
※将来的：ご本人の意向と適性により、マネジメントあるいはスペシャリストとして医薬品の開発を牽引して頂きます。
【組織構成】
製剤技術開発部：49名
【企業の特徴】
■現在、ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開を進めていますが、今後は更なる成長の為、グローバル展開を加速していきます。特にアジア圏の市場拡大や工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点を増やすことを想定しています。
■他企業やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発にも力を入れています。
■さらには、AI創薬プロジェクトも進行中です。
ペットフードの研究開発（獣医師）
求人番号：45797
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県つくば市（マイカー通勤）
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 食品
- 研究・開発 製品開発（飼料・ペットフード）
- 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 食品メーカーでの研究開発経験を活かせるポジションです
- 仕事内容
- 動物病院専用・機能性・グルメカテゴリのペットフードを国内で企画・開発・製造・販売している同社の研究開発センターにて、研究開発としてご活躍いただきます。
主に、機能性原料の検証や研究開発業務（大学やメーカーとの共同研究等）及び嗜好性原料の評価方法等を確立する業務を担当いただきます。
また、研究チームへのノウハウ指導や工程管理などもお任せいたします。
新製品開発を中心に、既存製品改良にも携わっていただきます。
＜具体的には＞
■設計関連情報（素材市場、市場調査、論文、学会等）の収集
└展示会や学会への参加を通じ、顧客とコミュニケーションを取っていただきます。
■ペットフードの配合設計（最適な栄養バランスとなるよう原材料の配合割合を決定）
■試作品や製品の評価（分析・計測・給与試験）
■プレゼン、販促資料の作成・確認
■研究所で飼育する動物の健康管理、治療など（臨床経験をお持ちの場合）
【魅力】
■量販向け/専門店向け/病院向け（療養食）で製品を展開しており、療養食においては国内シェアトップクラスを誇ります。
治験に基づいた設計開発を行っており、品質の高さに定評があります。
■新製品開発、既存製品の改良いずれにも携われます。
自身の開発した製品が店頭に並ぶ姿を見る事もでき、非常にやりがいを感じられます。
■借上げ社宅制度あり：単身の場合、自己負担7,400円（家賃上限56,700円まで、超過分は自己負担）
ペットフードの研究開発
求人番号：45796
社名非公開
- 勤務地
- 茨城県つくば市（マイカー通勤）
- 年収
- 570万円 ～ 780万円
- 食品
- 研究・開発 製品開発（飼料・ペットフード）
- 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内 マイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 食品メーカーでの研究開発経験を活かせるポジションです
- 仕事内容
- 動物病院専用・機能性・グルメカテゴリのペットフードを国内で企画・開発・製造・販売している同社の研究開発センターにて、研究開発としてご活躍いただきます。
主に、機能性原料の検証や研究開発業務（大学やメーカーとの共同研究等）及び嗜好性原料の評価方法等を確立する業務を担当いただきます。
また、研究チームへのノウハウ指導や工程管理などもお任せいたします。
新製品開発を中心に、既存製品改良にも携わっていただきます。
＜具体的には＞
■設計関連情報（素材市場、市場調査、論文、学会等）の収集
└展示会や学会への参加を通じ、顧客とコミュニケーションを取っていただきます。
■ペットフードの配合設計（最適な栄養バランスとなるよう原材料の配合割合を決定）
■試作品や製品の評価（分析・計測・給与試験）
■プレゼン、販促資料の作成・確認
【魅力】
■量販向け/専門店向け/病院向け（療養食）で製品を展開しており、療養食においては国内シェアトップクラスを誇ります。
治験に基づいた設計開発を行っており、品質の高さに定評があります。
■新製品開発、既存製品の改良いずれにも携われます。
自身の開発した製品が店頭に並ぶ姿を見る事もでき、非常にやりがいを感じられます。
■借上げ社宅制度あり：単身の場合、自己負担7,400円（家賃上限56,700円まで、超過分は自己負担）
大手菓子専門商社の品質管理・監査担当
求人番号：45778
株式会社山星屋
- 勤務地
- 東京都港区 ※田町駅より会社無料シャトルバス運行（在宅勤務制度：有）
- 年収
- 530万円 ～ 760万円
- 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 育児・介護休暇あり フレックスタイムあり 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 大手菓子専門商社にて、品質管理業務をお任せいたします。
【具体的には】
◆ご経験に応じて下記業務内から徐々にお任せいたします
・委託メーカーの工場立ち入り調査および改善指導（現地工場の製造・品質管理・保証部門等向け）
・商品不具合発生に対するメーカーからの調査改善内容の精査
・社内外への食品安全の啓蒙活動
・MD統括部、営業、開発との折衝
※製品規格書・表示・デザイン等の法令適合性確認もお任せする可能性がありますが
今回は工場監査の担当者を求めてます。
※委託製造先は、国内を中心に一部海外を含めて100社ほどとお取引があります。
監査業務を担当する場合、宿泊を伴う出張頻度は多くても月1回程度、関東近郊で日帰り可能な工場も複数あります。
【配属部署】
品質管理部
└品質管理課 10名 （募集ポジション）
└お客様相談センター 1名
※弊社からの入社実績複数、皆さま長年継続勤務しています
【同社で働く魅力】
◆安定した経営基盤の下、長く働ける環境があります！
大手総合商社グループ企業で安定した経営基盤の下で事業展開。
テレワーク導入や時差勤務も推奨しており働きやすく、
離職者も少ない実績からも長期就業が叶う環境と言えます。
弊社からの入社者も複数。「人の良さが魅力」「部署の垣根を超えたコミュニケーションが活発」等、
会社の雰囲気の良さを口にする方が多く、大変お勧めの企業様です。
臨床開発モニター／グローバルスタディ（Global Study）
求人番号：45772
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 490万円 ～ 800万円
- 海外展開 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件におけるモニタリング業務にも携わることができます。
【働き方】
・1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）
・在宅勤務制度
【求人の特長】
・Global Studyへのアサインを確約します。
入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にGlobal Studyへのアサインを優先します。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
臨床開発モニター／オンコロジー試験
求人番号：45771
社名非公開
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 490万円 ～ 800万円
- 海外展開 第二新卒可 未経験可 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- CRO業界のリーディングカンパニーにて医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします
【具体的には】
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件におけるモニタリング業務にも携わることができます。
【働き方】
・1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制（コアタイム/11：00～14：00）
・在宅勤務制度
【求人の特長】
・Oncology試験へのアサインを確約します.
入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にOncology試験へのアサインを優先します。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となり、収益面でも安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています
■業界内でも、オンコロジー領域に強みがあると定評があり、多くのノウハウを持っています。また、再生医療関連にもいち早く進出し、豊富な受託実績があります。
■風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。
