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医薬品メーカーでのジェネリック医薬品の研究開発
求人番号：41445
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府枚方市
- 年収
- 410万円 ～ 550万円
- 医薬品
- 研究・開発 処方設計（製剤研究）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。
【具体的には】
・効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計
・ラボスケールから生産へのスケールアップ
など
【製品に関して】
・シームレスカプセルについて
同社「シームレスカプセル（継ぎ目のないカプセル）」は従来の粉末だけではなく液体も内包が可能、かつ長期間の保存が可能です。
微生物やDNA、細胞も内包できたりと様々な分野に用途が広がっています。
※医薬品への優位性
下記優位性により、先発医薬品よりも「患者様視点」かつ「効果を更に向上」した製品となっております。
・フレキシブルな粒径設計で小さいお子様からお年寄りまで服用しやすい設計が可能
・口腔→胃→腸→大腸の各部位での崩壊設計が可能
・苦味物質のマスキングが可能
・酸素透過の低減が可能
・カプセルinカプセルによる複合製剤の設計が可能
など
【配属部署】
正社員13名（男性7名、女性6名）、派遣社員2名、アルバイト1名
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですがメーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造などBtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、新卒・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補
求人番号：41444
社名非公開
- 勤務地
- 滋賀県犬上郡多賀町
- 年収
- 630万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。
管理職を目指していただける方を想定してます。
【具体的には】
・GMP管理
※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
・医薬品有効成分定量等、理化学試験
※使用分析装置：HPLC、GC、UV、カールフィッシャー、FTIRなど
・医薬品原料試験
※日本薬局方に基づいた理化学試験
・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
・機器キャリブレーション
・微生物試験
など
【配属部署】
正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですが、メーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造などBtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、新卒・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
医薬品メーカーでの医薬品等の品質保証/管理職候補
求人番号：41443
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 630万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質保証をお任せします。
管理職を目指していただける方を想定してます。
【業務内容】
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務
（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）
など
【配属部署】
正社員7名（男性7名、女性4名）、派遣社員1名
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですが、メーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造などBtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
医薬品・健康食品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補
求人番号：41442
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府枚方市
- 年収
- 630万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質管理（QC）
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。
管理職を目指していただける方を想定しています。
【業務内容】
・有効成分定量等の理化学試験
※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等）
・GMP業務全般、製造・品質管理
・健康食品GMP全般、製造・品質管理
・GMP文書作成・改定等
・行政当局等の査察対応
・規制動向の把握、関連部門との調整
など
【配属部署】
正社員7名（男性3名・女性4名）
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですが、メーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造など、BtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、新卒・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
医薬品メーカーでの医薬品等の品質保証
求人番号：41441
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 410万円 ～ 500万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 語学力不問 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質保証をお任せします。
【業務内容】
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務
（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）
など
【配属部署】
正社員7名（男性7名、女性4名）、派遣社員1名
※今回は組織体制の強化を目的とした増員募集です。
【同社で働く魅力】
・同社ビジネス
口中清涼剤など一般消費者向け商品の知名度が高いですが、メーカー向けの素材提供やカプセル技術などを生かした受託製造などBtoBビジネスの売上も堅調です。アカデミアとの共同研究も行っています。
・新医薬品の上市
2020年からジェネリック医薬品を販売開始。また、現在も新たな医薬品の上市を進めております。カプセル技術と素材の力を生かした事業展開は、今後も注力していく方針です。
・キャリアアップ
若いうちから研究に従事出来るため、理系の学生から毎年多く新卒採用で応募いただいております。一方で、中堅～ベテランの専門人材を積極的に社外から招き入れており、新卒・中途を問わず、一人一人がボトムアップで活躍している社風です。
医薬品原薬メーカーにて医薬品原薬・中間体の製造管理
求人番号：41409
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府枚方市招堤田辺
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 枚方工場にて製造管理スタッフとして以下業務をお任せいたします。
ご経験に応じ入社後一定期間、製造現場での業務をお任せする場合があります。
【具体的には】
■客先から提供される製造プロセスの「安全性・設備」観点での対応可否の判断
■新規テーマの生産日程作成
■GMP手順書・マニュアルの作成（製品標準書、製造指導記録書など）
■製造オペレーターへの工程指導
【同社の強み】
■独自の有機合成技術
同社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応することができます。自社で持つ長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会を行ったり、各学会に参加したりすることにより、最新の有機化学の知識も日々取り入れています。
■大手製薬会社との信頼関係
「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。同社は1988年から医薬品の製造業に進出し、長年にわたり数多くの製薬会社と取引きしてきました。その成果が実り、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。
■東証一部上場化学メーカーグループの一員
2012年2月より同社は大手化学メーカーの傘下に入り、グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。
■国内外の厳しい品質基準をクリア
グローバルなビジネス展開のために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを、枚方工場と富山工場合わせて毎年約10回、これまでに約150回も受け、基準をクリアしております。
医薬品原薬メーカーにて医薬品原薬・中間体の品質管理/課長候補
求人番号：41408
社名非公開
- 勤務地
- 富山県富山市 ※マイカー通勤
- 年収
- 480万円 ～ 700万円
- 海外展開 語学力不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 富山工場での品質管理業務をお任せします。
※入社後は課長候補としてご活躍いただく事を期待いたします。
＜具体的には＞
■製品の安全性試験・部署マネジメント
■原料から出荷製品までの品質評価試験
【同社の強み】
■独自の有機合成技術
同社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応することができます。自社で持つ長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会を行ったり、各学会に参加したりすることにより、最新の有機化学の知識も日々取り入れています。
■大手製薬会社との信頼関係
「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。同社は1988年から医薬品の製造業に進出し、長年にわたり数多くの製薬会社と取引きしてきました。その成果が実り、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。
■東証一部上場化学メーカーグループの一員
2012年2月より同社は大手化学メーカーの傘下に入り、グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。
■国内外の厳しい品質基準をクリア
グローバルなビジネス展開のために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを、枚方工場と富山工場合わせて毎年約10回、これまでに約150回も受け、基準をクリアしております。
医薬品原薬メーカーで医薬品原薬・中間体のプロセス開発
求人番号：41407
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府枚方市招堤田辺
- 年収
- 400万円 ～ 600万円
- 海外展開 マネジメント業務なし 語学力不問 土日祝休み 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 中途入社5割以上 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 研究開発担当として、医薬品原薬・中間体等に関わるプロセス開発に携わっていただきます。
【具体的には】
・顧客からの問い合わせ対応
・合成法検討
・現場製造への技術サポート
・若手研究員への指導
・顧客（大手医薬品メーカー）との技術折衝
【同社の強み】
■独自の有機合成技術
同社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応することができます。自社で持つ長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会を行ったり、各学会に参加したりすることにより、最新の有機化学の知識も日々取り入れています。
■大手製薬会社との信頼関係
「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。同社は1988年から医薬品の製造業に進出し、長年にわたり数多くの製薬会社と取引きしてきました。その成果が実り、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。
■東証一部上場化学メーカーグループの一員
2012年2月より同社は大手化学メーカーの傘下に入り、グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。
■国内外の厳しい品質基準をクリア
グローバルなビジネス展開のために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを、枚方工場と富山工場合わせて毎年約10回、これまでに約150回も受け、基準をクリアしております。
東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品の品質保証マネージャー候補※兵庫
求人番号：41388
社名非公開
- 勤務地
- 兵庫県赤穂市※マイカー通勤可
- 年収
- 600万円 ～ 800万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 医薬品メーカーにてジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をお任せします。
【具体的には】
・製造指図記録書、試験指図記録書の承認
・製造記録、試験記録の照査
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製品標準書のチェック及び承認、クレーム対応
・逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策
・薬事申請書類の作成
・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応
【同社の魅力】
◆安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。
◆将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけ、商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。
飲料メーカーにて飲料の品質保証リーダー
求人番号：41364
社名非公開
- 勤務地
- 富山県下新川郡朝日町（駐車場完備）
- 年収
- 500万円 ～ 612万円
- 食品
- 品質管理・品質保証 品質保証
- 転勤なし 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可
- 仕事内容
- 飲料メーカーから、品質保証リーダーの募集です。
食品の安全を確保するために、工場の品質管理業務及びFSSC22000食品安全チームをリードしていただきます。
【具体的には】
■工場生産品の品質管理業務
・原材料仕入れから、製造、出荷、お客様クレームまで、一気通貫で品質を管理し、担当工場における生産品の食品安全を担保する。
・関連各部門担当者や社外の関係者と連携を図り、品質管理体制の構築を図り、維持する。
・生産商品に品質不良等があった場合は、問題点の分析、解決のための計画の見直し及び改善策の立案・指導を工場管理職と共に行う。
■品質管理体制の構築と改善
・食品安全チームのメンバーとして工場と連動し、食品安全マネジメントシステムを適切に運用する。
・品質保証規定文書、マニュアルの作成及び更新管理を常に最適な状態に保つ。
■リスク及びコンプライアンス違反に対する対策
・コンプライアンス文書を維持管理し、準備プロセスを報告する。
・潜在的なリスクを特定し、リスク低減に向けた対策についての情報を共有する。
・コンプライアンスプロセス及び品質チェックの監査を実施する。
※入社にあたって転居が必要な方には、引越補助金が支給されます。
また市町村からの最大80万円の補助があります（条件あり）
