該当求人数284件中 1 ～10件を表示
住友化学株式会社
- 勤務地
- 大分県大分市
- 年収
- 800万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 品質保証（QA）
- 上場企業 大手企業 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし マイカー通勤可
- 仕事内容
- 大手総合化学系メーカーからの募集です。高度化低分子医薬品の原薬・中間体、医薬用途オリゴ核酸、農薬・防疫薬の原体・中間体や化成品を製造する大分工場にて、品質保証部QAチームの実務責任者・担当者として、GMPに基づく品質保証業務を担っていただきます。
製造・物流・QCなど関係部署と連携し、協議・調整を行いながら、現実的で現場に根差した品質システムの運用・改善を推進します。
将来的には、工場全体のQuality Cultureの醸成・定着に向けた取り組みをリードすることを期待しています。
【具体的には】
・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善）
・製造記録の照査
・製品出荷判定・出荷管理
・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善）
・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進）
・品質関連教育の企画・実施
・査察・監査対応（当局/顧客等）
・顧客からの各種調査依頼への対応
【キャリアパスイメージ】
入社後は、製造記録・出荷判定などの基礎業務のほか、逸脱/CAPAや変更管理、査察・監査対応などを含めた業務を順次担当していただきます。
将来的には、QAチームのリーダーとして工場全体の品質レベル向上を推進するほか、他工場QAや信頼性保証室（部門QA）と連携し、ADM部門全体に貢献する品質保証業務へとキャリアを広げることも可能です。
【やりがい】
品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。特にオリゴ核酸事業では、ニューモダリティ医薬品の品質保証に携われることに大きなやりがいを感じることができます。先端医薬品ならではの品質課題に向き合いながら、未知の領域に挑戦し、品質を通じて医療の未来を支えているという実感を得られる仕事です。
【求人の魅力】
◆東証プライム上場・総合化学メーカーならではの安定した事業基盤
1913年創業、従業員数約2.7万人のグローバル企業です。医薬品だけではなく農薬、ICT材料、機能性化学品など複数事業を展開しており、事業ポートフォリオの安定性があります。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都千代田区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 品質保証・品質管理・薬事 薬事
- マネジメント業務なし 語学力不問 学歴不問 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 残業月20時間以内 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- バイオメディカル企業にて、医薬品等の導入、継承および新規医薬品の承認申請業務に関する薬事業務をお任せいたします。
【具体的には】
・医薬品等の承継業務に対する薬事戦略の立案および規制当局との折衝
・PMDAおよび厚生労働省への各種申請（新薬承認申請、一部変更申請、軽微変更届出など）の作成および提出
・PMDAや厚労省等、関係当局への対応業務
・国内外CROや提携先との薬事調整
・GVP/GPSP/GMPに関連する薬事対応
・規制の動向調査と社内への情報展開
【働き方】
・フレックスタイム制
・在宅勤務制度あり
基本的には在宅での勤務が可能です。
【会社の特長】
香港に本社を置くグローバル製薬企業の日本法人として、2019年に設立されました。グループ全体としてアジアを中心に医薬品の研究開発・製造・販売を展開しており、日本法人ではそのネットワークを活かし、高品質な医薬品の安定供給と新たな治療選択肢の提供を目指しています。
同社は、先発医薬品の長期収載品を承継・供給することで日本国内の医療現場を支えるとともに、海外で実績のある優れた医薬品を国内市場へ導入する事業にも注力しています。これにより、治療選択肢が限られている疾患領域に対しても、確かな品質と信頼性をもつ製品を届けることを使命としています。
2025年には第一種医薬品製造販売業許可を取得し、日本市場における事業基盤をさらに強化。東京・大手町の本社を中心に、グローバルな医薬品供給体制を整備しています。
スタートアップとしての機動力と国際的なネットワークを兼ね備えた企業であり、少数精鋭のチームの中で一人ひとりが主体的に意見を発信できる環境が整っています。
社会的意義の高い医薬品事業に携わりながら、グローバル視点で成長できる企業です。
社名非公開
- 勤務地
- 神奈川県横浜市緑区
- 年収
- 900万円 ～ 1,300万円
- 医薬品
- 研究・開発 バイオインフォマティクス
- ベンチャー企業 マネジメント業務なし 語学が活かせる 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- ゲノム大規模構築技術をベースにヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学ベンチャーにて、バイオインフォマティクスの解析担当者として業務に携わって頂きます。
【具体的には】
■Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査（fastq.gzリードデータの解析）
■ヒト細胞・バクテリアを対象としたRNA-seq解析/パスウェイ解析/scRNA-seq解析/ATAC-seq解析/Perturb-seq解析
■機械学習・深層学習・言語モデルによるゲノムデザインの最適化
■トランスフォーマーベースの生物基盤モデルによるゲノムデザインの最適化
■AWSクラウドサーバーの利用・運用
■ラボオートメーション（自動細胞培養装置）の活用
※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術
【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。
【仕事のやりがい】
■サイエンティフィックを追求できる面白みはもちろん、プロジェクトパートナー企業と問題解決型の研究開発を推進できるところがポイント。
【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業などとも連携して、共同研究を含め、幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
株式会社ヤクルト本社
- 勤務地
- 東京都国立市
- 年収
- 800万円 ～ 1,100万円
- 化粧品
- マーケティング・商品企画 販売促進
- 上場企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 東証プライム上場食品メーカーの化粧品部門にて、化粧品のマーケティングや企画を中心にお任せします。
【具体的には】
■ブランドマネジメント
・ブランドの戦略立案と実行
・市場分析をもとにしたブランドポジショニングの確立
・ブランドの認知度向上および売上拡大施策の推進
■営業企画
・販売促進プランの策定と実行
・営業戦略の立案（自社ブランド・OEM）
・クライアントへの提案資料作成およびプレゼンテーション
■商品企画・開発
・新商品の企画・開発プロジェクトのリード
・社内外のステークホルダーとの連携による商品開発の推進
【同社の取り扱い製品】
■スキンケア／ボディケア・UVケア／マウスケア／ヘアケア／メイク など
【募集背景】
同社の主力製品は乳飲料ですが、実は化粧品事業も50年以上前から展開しています。
これまでは限られたチャネルに向けて販売をしておりましたが、今後はバラエティストアや百貨店、
量販店など販路を拡大していきたいという意向があり、化粧品業界に精通した方を外部からお迎えしたいと考えております。
【求人の魅力】
■大手ならではの安心感のある職場環境
従業員が健康で安心して働けるよう、安全・衛生管理を徹底しています。職場の安全管理体制が整っており、快適な環境づくりを進めています。
■充実した教育・研修体制
階層別・職種別の専門研修や資格取得支援や海外研修の機会も用意されており、
自分の専門性やキャリアを伸ばすための制度が整っています。
■ワークライフバランスの推進
過度な残業を抑制し、社員が仕事と私生活の両方で能力を発揮できる環境の形成に力を入れています。
株式会社ヤクルト本社
- 勤務地
- 東京都国立市
- 年収
- 800万円 ～ 1,100万円
- 食品
- 研究・開発 製品開発（飲料）
- 上場企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学力不問 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内
- 仕事内容
- 東証プライム上場食品メーカーの研究所にて、研究実務に加え、ゆくゆく管理職としてご活躍いただくことを期待します。
【具体的には】
・研究テーマの立案および研究戦略の策定
・プロバイオティクス、プレバイオティクスおよび腸内細菌叢に関する文献調査、技術調査
・乳酸菌、ビフィズス菌、その他微生物の分離、培養、機能評価
・細胞実験、動物試験、ヒト試験を通じた健康機能の検証
・腸内細菌叢解析およびメタゲノム解析
・遺伝子解析、オミックス解析、バイオインフォマティクス解析
・免疫、認知機能、睡眠、ストレスおよびQOLに関する機能性研究
・食品、飲料、医薬品、化粧品向け機能性素材の探索および評価
・共同研究先（大学、医療機関、研究機関）との研究推進
・研究成果の学会発表、論文投稿、特許出願
・研究成果の事業化に向けた社内関連部門との連携
※ご経験や専門性に応じて、基盤研究所、微生物研究所、食品研究所、医薬品研究所、化粧品研究所、安全性研究所、分析試験研究所のいずれかへ配属となります。
※研究テーマは基礎研究から製品開発に近い応用研究まで幅広く存在します。
【同社の取り扱い製品】
乳酸菌（L.カゼイ・シロタ株など）やビフィズス菌を用いた飲料／食品
【求人の魅力】
■大手ならではの安心感のある職場環境
従業員が健康で安心して働けるよう、安全・衛生管理を徹底しています。職場の安全管理体制が整っており、快適な環境づくりを進めています。
■充実した教育・研修体制
階層別・職種別の専門研修や資格取得支援や海外研修の機会も用意されており、
自分の専門性やキャリアを伸ばすための制度が整っています。
■ワークライフバランスの推進
過度な残業を抑制し、社員が仕事と私生活の両方で能力を発揮できる環境の形成に力を入れています。
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 管理部門・事務 人事・総務
- 上場企業 大手企業 海外展開 マネジメント業務なし 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、人事企画（HR Planning）をリード頂く担当者を募集します。
【具体的には】
経営戦略の推進および実現に資する中外グループ全体の人事戦略・企画策定、またはタレントマネジメント・人財育成のいずれかの領域において、これまでのご経験やスキル、適性に応じて以下の業務からアサインを予定しています。
■経営戦略と連動した全社人事戦略立案と施策提案・策定実行
■人的資本経営実現に向けた戦略・企画の立案・推進、および人的資本の可視化・開示
■人財ポートフォリオ策定、最適な要員・人件費管理の推進
■タレント人財の発掘・選抜プロセスの企画と実行、重要ポジションのサクセッションプラン管理
■全社の人財育成プログラムの企画・実行
■生成AIを活用した人事デジタルプラットフォームの構築
■人事データを活用したピープルアナリティクス企画・実行
■役員制度企画・運用、ガバナンス戦略の方針策定
【職種の魅力】
経営陣と近い距離で、事業戦略と連動した全社人事戦略の立案・実行やタレントマネジメントをリードするダイナミックなポジションです。
研究開発からビジネス部門の関係者や多様な社外関係者と連携しながら、グループの成長と企業価値向上にダイレクトに貢献できます。グローバルの知見を吸収し、企業変革の根幹に関わるテーマに裁量を持って取り組めるため、人事プロフェッショナルとしてキャリアを大きく広げられる環境です。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
でん粉（スターチ）素材のテクニカルセールス／即戦力採用／大手総合商社のグループ会社
求人番号：47207
社名非公開
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 食品
- 営業 法人営業
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 駅から徒歩10分以内 マイカー通勤可 リモートワーク可
- 仕事内容
- 大手総合商社のグループ会社にて、でん粉素材のテクニカルセールスをお任せいたします。
【業務内容】
・海外サプライヤーと連携した高機能性・付加価値を持つでん粉素材との原料開発
・国内顧客向けのアプリケーション提案を伴う技術営業同行・プレゼンテーション
（開発センターの製菓・製パン技術者と協力し、最終製品を開発しながら提案を実施）
・海外工場での加工でん粉製造におけるプロセス開発、技術支援
・顧客製品への原料導入時の技術支援、物流品質設計 など
【取扱製品】
■加工でん粉／小麦粉／加工油脂(フライ油、マーガリンショートニング) など
【求人のポイント】
同社はこれまで原料や素材の買付・販売に係る物流ビジネスを主として行ってきましたが、
今後の方針として「最終製品の製造・販売までを含めたビジネスにシフトしていく」という方針があります。
今回の募集は、まさにそのビジネスを進めていくために重要なポジション。
メーカーでのモノづくりの知識とでん粉に関する専門的な知識を生かして、
商社としてのものづくりを実現させるためのテクニカルセールスとしてご活躍いただきます。
食品添加物の海外営業（北米担当／管理職）／大手食品添加物メーカー
求人番号：47178
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府豊中市
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 食品
- 営業 海外営業
- 外資系企業 大手企業 海外展開 管理職・マネージャー 語学が活かせる 海外出張あり 土日祝休み 年間休日120日以上 社宅・家賃補助あり 育児・介護休暇あり 残業月20時間以内 駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
- 大手食品添加物メーカーの本社にて、海外法人営業の管理職ポジションの募集です。（課長職ポスト）
北米エリアの海外食品メーカー向けに自社製品を販売する海外営業メンバーを統括していただきます。
将来的に海外現地法人（ロンドン・ニューヨーク・シンガポール等）への転勤の可能性もあるポジションです。
【具体的には】
・北米の大手飲料・食品メーカーを担当する営業およびマーケティング責任者
・北米主要顧客に対する営業戦略および顧客関係の統括
・北米企業との対面交渉および商談を通じた販売拡大の推進
・メンバーのマネジメント（部下は本社２名、ニューヨーク現法に２名）
・北米の協働パートナー企業との連携・関係構築
※営業スタイルは、顧客の課題を解決するソリューション提案型営業です。
PR施策を企画・立案し、北米エリアの顧客へ出張訪問する営業活動を行っています。
【配属先】
海外事業部（営業担当16名、貿易事務7名）
海外事業部では、北米・アジア・東南アジア・ヨーロッパなど世界各国の食品メーカーに向けた営業活動を展開しています。
【募集背景】
近年の北米エリアにおける事業拡大を受け、組織拡大中であり、強化エリアを担う課長職を募集しています。
グローバル市場を舞台に、大手顧客とのビジネス拡大をリードできるポジションです。
【企業の強み】
創業110年の歴史に裏打ちされた経営と独自技術に基づいたトップシェア製品にとり、
大手食品／飲料メーカーとのパイプは非常に強固で、安定経営を実現しております。
新製品開発や積極的な海外展開の強化を図るなど、将来を見据えた投資もしっかりと行っており、長く安定してご活躍頂ける環境を提供できます。
安全性情報管理（PV）管理者候補／医療・医薬品をITとデータで支える会社
求人番号：47172
社名非公開
- 勤務地
- 大阪府大阪市中央区
- 年収
- 800万円 ～ 1,000万円
- 医薬品
- 研究・開発 PV（安全性情報管理）・PMS（製造販売後調査）
- 海外展開 管理職・マネージャー 土日祝休み 年間休日120日以上 フレックスタイムあり 中途入社5割以上 転勤なし 駅から徒歩10分以内 リモートワーク可
- 仕事内容
- 医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業にて、安全性情報管理（PV）の管理者候補として、国内外症例の評価・報告業務およびチーム運営をお任せいたします。
【具体的には】
◆国内外の安全性情報の評価・報告（治験／製造販売後）
・国内における治験・製造販売後安全性情報、文献・学会情報の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳（CIOMS、MedWatch、文献・学会情報 等）
・英語訳（CIOMS、MedWatch、Annual Report 等の作成）
・PMDAへの副作用・感染症等報告書、研究報告、措置報告、不具合報告書（案）の作成およびSGML化
・感染症定期報告に向けた学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成
・安全性定期報告、PSUR／PBRER（案）作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション、その他関連業務
◆スキルアップ・受託領域の拡大
・年次報告、RMP、PBRER等の受託増加に伴い、対応領域を広げながら市場価値を高められる環境です。
・法令改正ポイント、疫学・薬剤疫学、E2B（R3）対応、医療情報データベースと再審査への利用等の研修機会があります。
・医学基礎（循環器、呼吸器、神経系等）を領域別に学べる研修が用意されています。
【働き方】
・フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00）
・在宅勤務：週4日リモート・週1日出社のハイブリッド（相談可）
【会社の特長】
医療・医薬品業界を中心に、ITとデータを活用したサービスを提供している企業です。業界の専門知識とIT技術を組み合わせ、医療・医薬品分野の業務効率化やデータ活用を支えています。安定した業界基盤のもと、社会貢献性の高い仕事に携われることが特長です
治験薬サプライチェーン担当者／大手グローバル製薬企業
求人番号：47157
社名非公開
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800万円 ～ 1,200万円
- 医薬品
- 購買・物流 物流・SCM（サプライチェーン）
- 上場企業 大手企業 海外展開 語学が活かせる 土日祝休み 年間休日120日以上
- 仕事内容
- 大手グローバル医薬品メーカーにて、治験薬サプライチェーン担当者をお任せします。
【具体的には】
■E2E（中間体・原薬・製剤製造拠点、包装・国内外配送デポ・治験実施医療機関）を通じ、CMC/臨床機能関係者、海外拠点や国内外CMOと協力しながら、供給を構築・推進。また、それに関わるサプライチェーンシステムを運用する。
■バルク包装以降の供給計画を治験薬開発計画や臨床機能からの所要計画に基づき立案し、治験薬ラベル文書を執筆、供給に関する情報を臨床開発Study teamに提供する。
■CMOへの発注・基本契約締結、輸送・輸出入、保管デポ入庫、有効期限延長・短縮、異常逸脱、未使用治験薬の廃棄、リコール、監査等の対応、予算・請求書支払い、CMO・デポのオーバーサイト等の周辺業務を行う。
■最新の規制や業界のベストプラクティスの入手に努め、治験薬サプライ業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案を行い、臨床
開発スケジュール・コストへの貢献を図る。
【職種の魅力】
■自社およびグループの豊富な開発パイプライン、新たなモダリティ等があり、多種多様な治験薬管理の経験を得ることができ本領域における専門性スキルの向上が期待できます。
■海外拠点の治験薬担当と連携し、グローバルレベルな治験薬マネジメント業務をリードすることで治験推進に貢献できます。
First in class、Best in classの薬剤開発に貢献でき、新薬承認、世界の健康に貢献できることで社会への貢献を実感できます。
【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。
