創薬・開発研究マネジメント（非臨床CRO等の外部委託戦略担当）／大手グローバル製薬企業

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析（旧項目）

上場企業大手企業海外展開管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上

担当者コメント：

抗体・中分子領域に強みを持つ大手グローバル製薬企業です。

仕事内容

大手グローバル医薬品メーカーにて、創薬/開発研究マネジメント（外部委託戦略担当）に従事いただきます。

【具体的には】
適切な研究資源配分の観点から、研究活動における全体戦略と整合性のある外部委託戦略を立案・実行いただきます。
■外部環境の変化を的確に捉えて、自社の外部委託戦略に反映する
■コンプライアンスを徹底しながら、試験委託業務の効率化と高度化を図る
■研究員と連携しながら、CROとの適切かつ良好な関係を構築・維持する

【募集の背景】
持続的な研究体制の維持・向上を目的として効果的な外部委託戦略を立案し、重要なビジネスパートナーである試験受託機関（CRO）との連携を推進しながら研究生産性の向上に貢献できるマネジメント人材が求められています。

【職種の魅力】
科学的な知識・経験に加えて高いコミュニケーション能力が求められる職種であり、外部委託試験を通じて社内外の人的ネットワークを拡大することができる。委受託契約、予算管理、コンプライアンスなどのビジネススキルを身に付けることができ、研究マネジメントチームの一員として最先端の創薬研究に貢献することで将来のキャリア形成につながる。

【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。

応募資格

【必須】
■医薬品の研究開発における非臨床試験経験（in vivo試験）
■非臨床CROへの業務委託担当者経験（試験モニタリング）
■薬事規制（GLP等）や医薬品開発における薬事要件（ICH等）の正しい理解
■非臨床試験の実施に関連した動物福祉関連の知識
■ビジネスレベル（TOEIC730以上）の英語力

【尚可】
・GLP試験の試験責任者
・新薬臨床試験申請業務
・治験薬概要書作成業務

勤務地

神奈川県横浜市戸塚区

勤務時間

8:45 ～ 17:30

想定年収

1,200～1,600万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝　慶弔休暇　年末年始休暇　夏期休暇　有給休暇（初年度18日、最高23日まで）　出産休暇　フレックス休日（年間4日）　ゴールデンウィーク休暇　ステップアップ休暇　ボランティア休暇　年間休日125日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
通勤手当、住宅手当、厚生年金基金、退職金制度、住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、福利厚生施設利用　等

受動喫煙対策

全面禁煙

会社名

社名非公開

設立年

1943年03月

事業内容

■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内トップクラス。