細胞培養・ゲノム編集の自動化に向けたプロセス構築／創薬・バイオモノづくり支援ベンチャー

求人番号：46104

社名非公開

メーカー（医薬品）: 研究・開発関連基礎・応用研究・分析; ベンチャー企業語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内

仕事内容: ゲノム大規模構築技術を持つ先進ベンチャーにて、これまでマニュアルで行われてきた細胞培養・ゲノム編集プロトコルを自動化する為のプロセス構築と最適化をお任せします。

【具体的には】
■装置運用管理とトラブルシューティング
日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。
■プロセス管理の仕組みづくり
量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。
■ラボオートメーション管理システムの開発
実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス
■オートメーションワークフローの開発
ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化

※同社の技術※
国際プロジェクト「GP-write」や酵母の全ゲノムを人工合成することを目指した「Sc2.0」等、世界の合成生物学研究ネットワークからの知見を元に構築した、大規模に設計・改変できるゲノム大規模構築技術。CRISPRなど従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルで、より大規模かつ自由自在にゲノム改変が可能な点にあるのが強みです。

【同社の事業展開】
■医療・医薬・創薬領域（細胞を使った医薬品開発）
→自社ゲノム構築技術を活用して、安全・安価で汎用性の高い「細胞治療」のベースとなる治療用細胞の開発を進め、より多くの患者さんが細胞治療を受けられる社会を実現します。
■化学・素材、食品、化粧品、農業用肥料等ものづくり領域
→例えば、二酸化炭素を吸収しながら物質生産が可能な水素酸化細菌等、新たな宿主微生物を用いて、様々な産業ドメインで展開活用される種々の産業細胞の出発点となるマスター細胞を充実させます。

【同社について】
「目的達成や課題解決にあったゲノム設計技術」と「設計通りにゲノムを改変・合成するゲノム工学精密技術」を組み合わせたゲノム構築技術プラットフォームを持っており、クライアントの希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出し、汎用性の高い合成生物学的なソリューションを提供しています。製薬企業を中心に化学系企業、創薬プラットフォーム企業等とも連携。共同研究を含め幅広く創薬・バイオのものづくりを推進しています。
※2025年に総額28億円の資金調達完了！

応募資格: 【必須】
■バイオウェット研究の実務経験
■ラボautomationの立ち上げ、または運用経験

【尚可】
■製造管理・品質管理（QA/QC）の知見
SOP（標準作業手順書）の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。
■外部ベンダーコントロール
サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。
■ITリテラシー
Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。
■ワークフロー開発の経験
ロボットへの実験移管プロセスの理解