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神経変性疾患に対する画期的遺伝子治療薬開発企業でのScientist（Biology研究員）

神経変性疾患に対する画期的遺伝子治療薬開発企業でのScientist（Biology研究員）

求人番号：45911

社名非公開

メーカー（医薬品）: 研究・開発関連基礎・応用研究・分析（旧項目）; ベンチャー企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上転勤なし

仕事内容: ALS（筋萎縮性側索硬化症）をはじめとする神経変性疾患の根本治療を目指す創薬ベンチャーにて、日本での研究立ち上げのスタートアップメンバーを募集。

【具体的には】
■ベンチ研究
☆哺乳類細胞培養、ウイルス感染実験、遺伝子導入、分子生物学・生化学実験を実施
☆qPCR、RT-qPCR、Western blot、ELISA、免疫染色、免疫組織化学（IHC）などを用いた各種解析
☆TDP-43病態解析、HSP70／JUMP70活性評価、バイオマーカー解析などSOL-257の評価に関わる機能解析
☆実験データの取得・解析、実験記録および社内向け科学レポートの作成

■研究所運営
実験設備・試薬・消耗品管理、SOP運用、安全管理、バイオセーフティおよびカルタヘナ法に基づく組換えAAV管理を担当

■共同研究支援
☆国内大学・研究機関との共同研究を支援
☆共同実験への参加、共同研究先との調整・連携、技術移転への参画

※研究所の立ち上げ・運営をはじめ、細胞生物学・生化学実験、国内アカデミアとの共同研究支援などを担当。高品質で再現性の高い実験データの創出を担います。

【同社の技術：JUMP70】
中核技術は Engineered Targeting Chaperone Platform Technology
（通称：JUMP70）です。これは遺伝子治療ベクター（主にAAV）を用い、患者自身のシャペロン（HSP70等）を活性化・誘導することで、異常に折り畳まれた病態原因タンパク質に標的化し、正常な折り畳みまたは選択的分解を促す機構です。

【主要パイプライン】
■ALS向け遺伝子治療
タンパク質のミスフォールディング（異常折り畳み）と凝集を標的にした創薬アプローチう⇒モデル動物で関連病態の改善と生存期間延長を示す前臨床効果が確認されています。
■ハンチントン病
polyQ伸長異常（タンパク質中のグルタミン配列が異常に長く伸びてしまう遺伝子変異）を標的にした創薬アプローチ

【会社について】
■ボストン近郊および東京に拠点を持つ遺伝子治療企業です。患者自身が持つ分子シャペロン機構を活用し、疾患原因となるタンパク質のミスフォールディング（誤った折り畳み）を標的とした治療アプローチに注力。

応募資格: 【必須】
■分子生物学、細胞生物学、生化学、神経科学または関連分野修士号以上（博士号取得者歓迎）を有すること
■企業または大学等において、ミドルレベルの研究者として十分なベンチ研究経験（数年間程度を想定）があること
■以下の細胞・分子生物学の基本技術を実務レベルで習得している（細胞培養、遺伝子導入、PCR/RT-qPCR、Western blot、ELISA、免疫染色）
■英文論文の読解が可能であり、海外共同研究者との科学的コミュニケーションが可能なレベル（日常会話レベル以上を想定）

【尚可】
■ウイルスベクター（AAV・レンチウイルス等）の取扱い経験
■中枢神経系（CNS）・神経変性疾患に関する研究経験
■iPSC由来神経細胞を用いた研究経験
■CRO・CDMOとの共同研究・委託研究管理経験
■非臨床開発経験
■PMDA対応など薬事関連業務経験

【求める人物像】
■Research Directorの科学的指導のもとで、正確かつ厳密に実験を遂行できること。
■再現性を重視した実験記録・データ管理を徹底できること。
■スタートアップ企業に適応できる柔軟性を有すること。
■主体性を持ち、変化の速い環境でも前向きに業務へ取り組めること。