HOME
求人検索
Research Scientist（研究員）／創薬ベンチャー

Research Scientist（研究員）／創薬ベンチャー

求人番号：45911

社名非公開

メーカー（医薬品）: 研究・開発関連基礎・応用研究・分析; ベンチャー企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上転勤なし

仕事内容: ALS（筋萎縮性側索硬化症）をはじめとする神経変性疾患の根本治療を目指す創薬ベンチャーにて、日本での研究立ち上げのスタートアップメンバーを募集します。

【具体的には】
分子生物学および遺伝子治療関連実験の設計、実施、解析を自ら、（又はリード）頂きます。

■JUMP70技術を用いた機能評価
■iPSC由来神経細胞モデル構築
（in vitro試験（IPSC由来運動ニューロンアッセイ））
■細胞培養・各種アッセイ設計
（哺乳類細胞培養、サンプル調製）
■免疫染色・画像解析
■試薬・消耗品管理
■機器ログ管理・調整
■データ解析・報告書作成
（実験データ整理、社内進捗レポート作成、規制当局提出資料作成サポート）
■CROおよび外部パートナー連携
（試験スケジュール管理＝NHP試験、GLP毒性試験、AAV製造試験等
　データ納品管理、報告書確認）
■米国本社（CSO・研究チーム）との連携
■国立大学との共同研究推進　等

【同社の技術：JUMP70】
中核技術は Engineered Targeting Chaperone Platform Technology
（通称：JUMP70）です。これは遺伝子治療ベクター（主にAAV）を用い、患者自身のシャペロン（HSP70等）を活性化・誘導することで、異常に折り畳まれた病態原因タンパク質に標的化し、正常な折り畳みまたは選択的分解を促す機構です。

【主要パイプライン】
■ALS向け遺伝子治療
タンパク質のミスフォールディング（異常折り畳み）と凝集を標的にした創薬アプローチう⇒モデル動物で関連病態の改善と生存期間延長を示す前臨床効果が確認されています。
■ハンチントン病
polyQ伸長異常（タンパク質中のグルタミン配列が異常に長く伸びてしまう遺伝子変異）を標的にした創薬アプローチ

【組織構成】
チーフサイエンティックフェローを中心にアメリカにいる遺伝子治療・シャペロン機構の専門研究者チームと連携しながら、日本のラボ立ち上げを行います。

【会社について】
■ボストン近郊および東京に拠点を持つ遺伝子治療企業です。患者自身が持つ分子シャペロン機構を活用し、疾患原因となるタンパク質のミスフォールディング（誤った折り畳み）を標的とした治療アプローチに注力。

応募資格: 【必須】
■分子生物学スキル（PCR/RT-qPCR 、分子クローニング、哺乳類細胞培養、Western blot、ELISA、免疫染色等）
■iPSCを用いたin vitro試験
■生物、生命科学、細胞生物学、神経科学、薬学等ライフサイエンス系の修士以上
■企業又はアカデミアでの研究経験2年以上
■英語（論文読解及び国際共同研究コミュニケーションレベル）

【求める人物像】
■スタートアップ志向（指示待ちではなく、自ら動ける方）