グローバル事業開発・ライセンス部とのリエゾンリード（リーダー候補～マネジャー）／製薬メーカー

メーカー（医薬品）

広報・宣伝・マーケティング・商品企画関連  マーケティング

大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内リモートワーク可

仕事内容

製薬メーカーにて、グローバル事業開発・ライセンス部との連絡窓口（リエゾン）として、導入候補品評価および価格・市場アクセス戦略の推進をお任せいたします。

【具体的には】
◆グローバルBD&Lチームとのリエゾン／コミュニケーション推進
・MAP部門の主要窓口として、迅速かつ明確な情報連携の設計・運用
・社内外ステークホルダーとの調整、論点整理、合意形成の推進

◆ライセンス導入候補製品の評価支援（MAPインプット取りまとめ）
・導入候補品の評価に向けた、MAP観点の論点抽出および情報整理
・社内専門メンバーと連携したインプット集約、レビュー対応

◆エビデンス創出計画に関する整合（将来の価格・市場アクセスを支える設計）
・臨床開発部門および関連部門との協働
・将来的な価格および市場アクセス可能性を支えるエビデンス創出計画の整合

◆価格・医療経済性評価関連業務への関与（必要に応じて）
・上市時の価格戦略検討、価格交渉の検討支援
・上市後の価格改定対応、医療経済性評価に関する業務支援

【募集背景】
国内のドラッグラグ／ドラッグロス解消に向け、主に米国開発中の革新的新薬の国内導入検討を進めており、グローバルビジネスパートナーと連携しながら導入を推進する体制強化のための募集です。

【求人の魅力】
◆導入候補品の評価～エビデンス計画まで、初期フェーズから市場アクセス観点で関与
・グローバルBD&Lと連動し、日本導入に直結する意思決定を支援
・臨床開発等と協働し、将来の価格・市場アクセスを見据えた設計に携わる

【働き方】
・テレワーク：週2～3回程度
・出張：稀にあり（国内）
・平均残業：10～20時間程度／月（時期による）

応募資格

【必須】
・製薬業界での実務経験（5年以上）
・薬価設定の経験（2年以上）
・英語力（ビジネスレベル）
・大学卒以上

【尚可】
・製薬業界での研究開発業務の経験
・業界活動（製薬協、日薬連等）に関する渉外業務経験

勤務地

東京都千代田区

勤務時間

9:00 ～ 17:30

想定年収

801～1,206万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝、慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　有給休暇　5月1日、特別休暇（慶弔休暇、ボランティア休暇等）、積立休暇等、年間有給休暇10日～22日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）年間休日125日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　厚生年金基金、退職金制度
通勤手当　住宅手当　残業手当　

受動喫煙対策

敷地内禁煙（屋外喫煙場所あり）

会社名

社名非公開

設立年

1933年12月

事業内容

医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売
＜主要医療用医薬品＞
免疫炎症：レミケード（関節リウマチ、クローン病、ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎、乾癬、強直性脊椎炎、強直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎、川崎病治療剤）
シンポニー（関節リマウチ、潰瘍性大腸炎治療剤）、ステラーラ（クローン病治療剤）、イムセラ（多発性硬化症治療剤）
中枢神経：レクサプロ（抗うつ剤）、ラジカット（脳保護剤）、糖尿病・腎：テネリア（2型糖尿病治療剤）、カネグル（2型糖尿病治療剤）、カネリア（2型糖尿病治療剤）