医薬品の研究開発／大手製薬企業グループ

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可

仕事内容

大手国内系医薬品企業グループのジェネリック医薬品開発企業にて、研究開発業務（製剤開発、分析、薬物動態等）をご経験に合わせてお任せします。

【具体的には】
同社研究開発部門にて、以下いずれかの業務をご担当いただきます
■製剤開発
有効成分の特性に応じた剤形や添加剤の選定、製造方法の最適化を検討し、溶出試験や安定性試験などの評価を通じて、先発品との「同等性」を科学的に証明します。

■分析試験
有効成分や不純物の定量・定性試験、溶出試験、安定性試験などを実施し、先発医薬品との同等性や製品の一貫性を評価したり、試験法の開発やバリデーション、試験データの解析を通じて、品質保証の根拠となる客観的なデータを提供します。

■薬物動態試験
生物学的同等性試験（BE試験）を通じて、有効成分の吸収速度や吸収量を比較・解析し、ジェネリック医薬品が先発品と同様に効果を発揮することを保証します。

【所属部門】研究所　開発部：40名ほど
■1グループ：製剤開発、生物学同等試験、LCMS、薬物動態試験（15名ほど）
■2グループ：分析評価、分析試験を行う（15名ほど）

【会社について】
■創業以来70年に渡って、注射薬及び家庭用医薬品の製造・販売事業を展開しているジェネリック医薬品メーカーです。主な製品は、固形剤を中心とした、点眼剤、注射剤、点鼻剤などです。
■「選ばれる医薬品の開発」をビジョンに掲げ、製品はもちろんパッケージや表記等でも差別化を図れるよう取り組んでいます。
大きな特徴としては、開発(分析試験・薬物動態試験・製剤開発)、製造(製剤・包装・品質管理)、品質保証、販売まで一貫して行っている点です。
■大手製薬企業グループのネットワークを生かした情報提供体制を構築し、市販後調査や問い合わせ対応が充実しています。

応募資格

【必須】
■以下、いずれかの経験をお持ちの方
・製薬企業にて製剤開発業務経験2年以上の方
・原薬、製剤の分析試験の実施経験2年以上の方
・薬物動態分析の臨床開発経験

【尚可】
■医療、自然科学系、生命科学系の大学出身の方歓迎
■医療関係の基礎知識がある方

勤務地

富山県高岡市

勤務時間

8:30 ～ 17:30

想定年収

400～600万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

年間休日125日／（内訳）週休2日制（原則、土・日・祝日※同社カレンダーによる）
夏季休暇、GW、年末年始、慶弔休暇、有給休暇（入社月に応じて、入社時に1日～12日付与）

福利厚生

社会保険完備
通勤手当、残業手当、住宅手当、家族手当、昼食補助料 退職金制度あり、確定拠出年金、確定給付年金、財形貯蓄制度、グループ会社持株制度、契約保養所、借り上げ社宅制度（社内規定による）、転居に伴う補助制度有り（社内規定による）、慶弔休暇、介護休暇、教育・研修など

受動喫煙対策

全面禁煙

会社名

社名非公開

設立年

1947年10月

事業内容

■循環器・消化器・感染症・中枢神経系など幅広い治療領域における、ジェネリック医薬品を中心とした医療用医薬品の開発・製造・販売