臨床試験・臨床研究における統計解析業務

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  CRO・CRA・CRC

マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内リモートワーク可

仕事内容

製薬会社向けコンサルティングサービスを展開している企業にて、同社が受託する製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務をお任せいたします。

【具体的には】
・統計解析計画書の作成
・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成
・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成）
・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
・業務の標準化、マニュアル作成　等
上長と相談の上これまでのご経験をもとにプロジェクトにアサインするため、上記全ての試験を経験することも一つに特化して専門性を高めることも可能です。

【働き方】
・週4日リモート・在宅可
・フレックスタイム制（コアタイム：11:00～16:00）

【求人の特長】
マネジメントやPMへのキャリアアップはもちろん、クライアント（製薬メーカー）へのコンサルタントなど多様なキャリアの実現可能性があります。
また年2回のキャリア面談を通して「これからやりたいor磨きたいこと」「担当したい業務orプロジェクト」「より働きやすい環境にするために会社に求めたいこと」をヒアリングし、社員が自己実現できる体制を整えています。

【会社の特長】
コンサルやCRO出身など、多様なバックグラウンドを持つ社員が在籍しており、各業界のナレッジを研修や全社MTGにて積極的に蓄積・共有を行っております。他の業界のナレッジをもとに、更なるスキル・キャリアアップや独立に向けた支援が充実しています。

同社は製薬企業向けにビジネス・ITコンサルティングサービス、BPOサービス、ITシステムサービス（システム開発・マネージドサービス）を提供しています。製薬業界に関する知見とコンサルティングファームとしての課題解決力を活かし、お客様のビジネスに高品質なサービスを提供します。現在、クライアントの100%は製薬会社（国内大手製薬企業及び外資製薬企業）であり、クライアントの95%以上が長期的なパートナーとして同社を選び続けています。

応募資格

【必須】
・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験（1年以上の実務経験）
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験

【尚可】
・統計解析計画書作成経験
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作文、英会話

勤務地

東京都渋谷区

勤務時間

9:00 ～ 18:00

想定年収

450～700万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり

休日

土日祝　慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　有給休暇　誕生日休暇　年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）　年間休日125日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
通勤手当　残業手当　出張手当

受動喫煙対策

全面禁煙

会社名

社名非公開

設立年

2011年01月

事業内容

コンサルティング事業: 製薬会社の経営課題や業務プロセスに対する戦略立案と解決策の提供。
CRO（医薬品開発業務受託）事業: 臨床試験における症例登録・割付、データマネジメント（データレビュー、SDTM作成）、統計解析（解析計画書作成、ADaM作成）、ファーマコビジランス（製造販売後調査）など。
ITソリューション: 医薬品開発や製造販売後調査に関連するシステムの企画・導入・運用支援。
BPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）: 臨床試験や製造販売後調査の業務受託・実行