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プライム上場ジェネリック原薬企業海外原薬サプライヤー調査・調達

求人番号:43193

商社(医薬品)
国際業務関連  貿易事務
上場企業大手企業未経験可マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
東証プライム上場のジェネリック医薬品原薬提供企業で、今後取り扱うジェネリック医薬品の原薬を製造する海外サプライヤーの開拓・調査を行います。
※業界経験不問のポテンシャル採用です

【具体的には】
■開発品目の情報収集(ジェネリック原薬の外国製造業者(サプライヤー)へ問い合わせし、情報収集を行う開発品目の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか、分析試験関連情報、顧客情報等を確認。)
■原薬の外国製造業者や顧客(国内ジェネリックメーカー)への連絡や交渉等
■原薬の外国製造業者の状況確認(法令遵守及び品質管理の状況の確認など。現在はweb対応がメインだが、訪問の可能性もあり)
■各種資料対応(秘密保持契約締結・資料翻訳・技術文書確認等)

【入社後の働き方】
■入社~2・3週間後(研修内容:業界基礎知識研修、特許研修、実務導入研修)
→ジェネリック医薬品や業界に関する基礎知識を座学で学びます。各分野に精通しているスペシャリストが、医薬品業界未経験の方でもわかるように基礎知識をご説明します。
■入社3週間~2年程度
先輩社員のサポートをしながら、業務に関する知識・スキルを習得していただきます。
■入社2年後
担当の原薬をもって、プロジェクトを進めていただきます。

【組織構成】
開発部 13名
※内、大阪勤務者2名

【同社の特徴】
■ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社として30年余り事業を展開しており、トップ商社として輸入原薬の「安心」「安全」を担保しています。
また、海外産地の価格変動などの影響があるなかで海外の原薬メーカーや海外代理店と協力し改良や製法の短縮などに関わりながら品質の高さを担保しつつ低価格化に調整し続けています。

■同社は、単に原料を供給するのではなく、品質試験/特許の調査/ドラッグマスターファイル/国内管理人業務(改正薬事法施行後)など製剤製造にあたり幅広いフォローを行っています。
応募資格
【必須】
・海外と電話やメール等交渉できる英語力(TOEIC700点以上)
※海外原薬製造所と英語で電話やメールをする業務が日常的にあるため英語力は必須

【尚可】
・海外留学等の経験尚可
・薬学あるいは化学系のバックグラウンド
※医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験があれば大歓迎!

【求める人物像】
・コミュニケーションスキルのある方
※海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性がある方大歓迎!
勤務地
大阪府大阪市東淀川区
勤務時間
9:00 ~ 17:30
想定年収
435~510万円
雇用形態
正社員
その他条件
昇給あり
休日
土日祝、有給休暇、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、年間休日124日
福利厚生
各種社会保険完備
住宅手当、残業手当、家族手当、インセンティブ、退職金制度、会員制福利厚生施設、福祉団体保険、従業員持株会

会社概要

設立年
2015年01月
事業内容
■ジェネリック医薬品用原薬の仕入販売、医薬品の製造販売、医薬品の製造受託事業を行う東証プライム上場企業

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