眼に関わる医薬品メーカーで医薬品の研究開発

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  製品開発

社宅・家賃補助あり残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可

仕事内容

医薬品メーカーにて、ジェネリック医薬品、新医薬品の研究開発業務をお任せします。

＜具体的には＞
メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等の臨床開発業務において、ご本人の適性・希望を踏まえ協議の上、担当業務を決定します。
ジェネリック医薬品については、生物学的同等性試験、新医薬品は全般を担っておりますが、CROに業務を一部委託しておりますので、指示、確認、調整業務が主となります。
※入社後は1～2週間程の座学研修と並行しながら、現場でのOJTで学んでいって頂きます。

【配属先情報】
研究開発部：30名（役職者9名、メンバー21名）
└開発課：15名（うち臨床開発3名、30代～20代のメンバーが在籍）

【同社について】
■眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。
自社製品の製造販売と受託製造という2つの柱で事業展開しており、点眼薬の市場シェアは、国内トップクラス。
■2005年の薬事法改正に伴う医薬品の製造委託の全面解禁と、ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、 年間売上は10期連続増収。
■今後は海外事業に傾注していき、アジアを中心に広げてきていく計画があります。

応募資格

【必須】※以下いずれか必須
■製薬/化粧品/食品業界での品質管理/製造/研究開発のいずれかの実務経験があり、分析化学/無機化学の基礎知識を有する方
■薬学/化学/バイオ/農学等化学・ライフサイエンス系分野を専攻された方

勤務地

富山県富山市 ※マイカー通勤

勤務時間

8:30 ～ 17:25

想定年収

400～600万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

週休2日制（日祝、その他／会社カレンダーによる）、有給休暇、夏季・年末年始休暇、介護休暇、看護休暇

福利厚生

健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
通勤手当、家族手当、住宅手当、退職金制度、財形貯蓄制度、役職手当、薬剤師手当

設立年

1994年03月

事業内容

・医薬品、医薬部外品の製造、販売ならびに輸出入
・医薬品、医薬部外品の製造販売に必要な治験薬製造および諸試験の受託