医薬品原薬商社で医薬品原薬のGMP責任者候補

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証

上場企業管理職・マネージャー語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内

仕事内容

東証プライム上場医薬品原薬商社において、医薬品原薬のGMP業務（QA関連）をお任せします。

【具体的には】
医薬分析センターに所属し、グループ内の業務管理をお任せします。
■GMP業務の責任者（QA関連）

【組織構成】医薬分析センター　大阪グループ　計5名

【同社の特徴】
■ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社として30年余り事業を展開しており、
　トップ商社として輸入原薬の「安心」「安全」を担保しています。
　また、海外産地の価格変動などの影響があるなかで海外の原薬メーカーや海外代理店と協力し
　改良や製法の短縮などに関わりながら品質の高さを担保しつつ低価格化に調整し続けています。
■同社は、単に原料を供給するのではなく、品質試験／特許の調査／ドラッグマスターファイル／
　国内管理人業務（改正薬事法施行後）など製剤製造にあたり幅広いフォローを行っています。
■業績も順調で、目標にしていた売り上げも170億円となり、更なる拡大が期待できます。

応募資格

【必須】
・化学分析データの精査や承認の経験のある方
・マネジメント経験のある方
（人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。）


【尚可】
・薬剤師資格保有者
・医薬品・化学品・化粧品業界での品質保証・品質管理経験

勤務地

大阪府大阪市東淀川区

勤務時間

9:00 ～ 17:30

想定年収

560～750万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり

休日

土日祝、有給休暇、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、年間休日125日

福利厚生

各種社会保険完備
住宅手当、残業手当、家族手当、インセンティブ、退職金制度、会員制福利厚生施設、福祉団体保険、従業員持株会

設立年

2015年01月

事業内容

■ジェネリック医薬品用原薬の仕入販売、医薬品の製造販売、医薬品の製造受託事業を行う東証プライム上場企業