大手グローバル製薬メーカーでの内部監査担当

メーカー（医薬品）

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仕事内容

大手グローバル医薬品メーカーにて、内部監査業務をお任せします。

【具体的には】
■内部監査プログラムの計画・実施とマネジメントへの結果報告
■年間内部監査計画策定のための監査インテリジェンス活動（ビジネス情報の収集・分析、リスク評価等）と内部監査テーマ候補の特定
■マネジメントへのコンサルテーションと改善提案
■品質のアシュアランスと改善のプログラム（QAIP）の強化やベストプラクティスの導入を含む内部監査機能・プロセスの高度化の取組への貢献

【職種の魅力】
■海外拠点を含む全社共通や部門横断的な業務プロセスや課題を対象とする「テーマ監査」に注力しています。監査対象は、研究・開発・製造・マーケティング・安全性業務から、DXやサイバー、ESGなど広範囲に及ぶため、自身の得意領域で力を発揮する機会とともに、様々な領域の監査経験の形成が期待できます。また、監査業務を通じてグループの変革を推進する挑戦的な役割を果たすことで、広い視野と高い視点を持つ将来の経営リーダーに育つような組織を目指しています。

【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。

応募資格

【必須】
■5年以上の内部監査の実務経験（チームリーダーの経験を含む）
■ライフサイエンスや製造業を対象とした内部監査を主導した経験
■内部監査およびガバナンス・リスク管理・内部統制に関する十分な知識
■公認内部監査人（CIA）
■ビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上）

勤務地

東京都中央区

勤務時間

8:45 ～ 17:30

想定年収

900～1,200万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝　慶弔休暇　年末年始休暇　夏期休暇　有給休暇（初年度18日、最高23日まで）　出産休暇　フレックス休日（年間4日）　年間休日125日
ゴールデンウィーク休暇　ステップアップ休暇　ボランティア休暇　年間休日125日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
通勤手当、住宅手当、厚生年金基金、退職金制度、住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、福利厚生施設利用　等

設立年

1943年03月

事業内容

■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内トップクラス。