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大手SMOでの治験コーディネーター・CRC/未経験可

求人番号:34775

ヘルスケア
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし
仕事内容
SMOでの治験コーディネーター(CRC)として以下のような業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

【業務のイメージ(1日の流れ)】
▽10:00 被験者来院対応(治験薬確認、診察立会い、データ入力)
▽13:00 責任医師との面談(新規試験についてSMAと医師の面談同席)
▽14:00 院内での作業(治験の実施に必要な資料・資材確認)
▽16:00 資料作成
▽17:00 ミーティング参加(担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有)
※2,3箇所の治験実施期間(医療機関)を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。

【お勧めポイント】
・教育制度が整っておりキャリアアップできます!
・ワークライフバランスが整っており、時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
・東証一部上場の医療情報サービス企業のグループ会社で安定しています。
応募資格
【必要経験】
◆下記のいずれかの経験
・以下いずれかの資格をお持ちの方
└薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
・MRもしくはMS経験者

【尚可】
・理系大学卒業以上
・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方

【求める人物像】
・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方
・組織・チームへの貢献意欲があり、周囲と協力して目標達成しようと志せる方
・ホスピタリティを持ち、人を大切に出来る方
勤務地
東京都/東京、神奈川、千葉、埼玉にある提携医療機関および東京オフィス
勤務時間
9:00 ~ 17:30
想定年収
384~450万円
雇用形態
正社員
その他条件
昇給あり
賞与 年2回
休日
土日祝 年末年始 有給休暇:試用期間満了時に付与(初年度の日数は入社日による) 夏季休暇 特別休暇 慶弔休暇 産前産後・育児休業制度 介護休業制度
福利厚生
健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険
交通費支給 時間外手当

会社概要

設立年
1996年12月
事業内容
【治験SMO(治験施設支援機関)事業】
■CRC業務(治験コーディネーター)
■サイトサポート業務(治験事務局)

【トータルサポート】
SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。

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