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新着

求人番号<JOB013584>

【経営管理部門担当(経理・人事・総務・法務・IR他)】バイオベンチャー

勤務地
東京都
年収
500~800万
担当者コメント
東証1部上場企業グループ企業。グループ間や大学、アライアンスパートナーと連携して、安定的な経営と堅実な成長を軸に研究開発を行っています。
【業務内容】
バイオ・医薬品開発ベンチャーにて、
会社の屋台骨を支える経営管理部門(経営企画、バックオフィス業務全般)をお任せします。

【募集背景】
現在、経営管理部門は、経営企画部長とスタッフ1名の構成です。
バイオ新薬研究やバイオシミラー事業に加え、
人々のヘルスケアに関わる新たなサービスを展開していく中で、
体制強化のための募集となります。

【具体的には】
・予算、広報、IR、経理、人事、経営企画、法務、総務全般
※経営企画部長・スタッフと協力しながら業務をリーディングしていただきます。

【ポイント】
・同社は希少疾患領域、特に小児疾患を中心としたバイオ医薬品開発を行っています。
・既に上市された製品もあり、安定的な経営と堅実な成長を軸に研究開発を行っています。
・高い技術力を持っていることが売り。
 複数製薬企業や研究機関がアライアンスパートナーとして協力しています。
・プロフェッショナルな環境であり、自身の強みを活かして活躍できる環境です。
 社風としては非常にフランクかつ、オープンです。

求人番号<JOB013566 >

【細胞受託製造技術スタッフ】大手医薬品メーカー

勤務地
東京都
年収
420~700万
【業務内容】
日本の再生医療のイノベーター!
GMPに準拠した再生医療・遺伝子治療向け大規模細胞受託生産施設の
GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集します。

【具体的には】
専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、
製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。

【具体的には】
以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。
・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
・機器の維持に関わる管理
・開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案
・PV、PQの計画立案、実施
・GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言
※尚、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。

【やりがい】
・立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から
 稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献できます。
・グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。

【当事業の将来性】
薬機法施行により、再生医療等製品の実用化へ向けた動きが加速しています。
 当社は、幅広い再生医療用細胞ニーズに応えるべく、
 細胞受託開発・生産サービスをスタートさせます。
 「日本最大級のGMP準拠の受託生産施設」「細胞生産世界最大手企業との連携」により、
 再生医療の産業化に貢献していきます。

※クライアントとなるメーカーは、生産インフラ投資をせずにGMPに準拠し、
 高品質な細胞の安定供給が得られるため、自社の研究・販売などに
 フォーカスできるというメリットがあります。

求人番号<JOB013565>

【細胞受託製造(管理職候補)】東証1部上場大手メーカー

勤務地
東京都
年収
700~1,000万
【業務内容】
日本の再生医療のイノベーター!
GMPに準拠した再生医療・遺伝子治療向け大規模細胞受託生産施設の
GMP製造室の立ち上げ・オペレーションの管理職候補の募集です。

【具体的には】
社内外メンバーと協力しながら、
製造室立上げ(受託プロセスの構築のための弊社開発部門からの技術移管や新規機器の導入)、
製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーを統括する管理者候補として活躍いただきます。

【やりがい】
・立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から
 稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献できます。
・グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。

【当事業の将来性】
薬機法施行により、再生医療等製品の実用化へ向けた動きが加速しています。
 当社は、幅広い再生医療用細胞ニーズに応えるべく、
 細胞受託開発・生産サービスをスタートさせます。
 「日本最大級のGMP準拠の受託生産施設」「細胞生産世界最大手企業との連携」により、
 再生医療の産業化に貢献していきます。

※クライアントとなるメーカーは、生産インフラ投資をせずにGMPに準拠し、
 高品質な細胞の安定供給が得られるため、自社の研究・販売などに
 フォーカスできるというメリットがあります。

【薬事マネージャー候補(がん・血液疾患領域)】JASDAQ上場医薬品メーカー

勤務地
東京都
年収
700~1,500万
【業務内容】
がん・血液疾患領域に特化したスペシャリティファーマにて、
薬事業務(ご経験によってはマネジメントも含む)をお任せします。

【具体的には】
■薬事申請書類の作成並びに照会事項等、当局への対応
■添付文書(版下含む)の作成・修正及び当局への対応
■業態維持

【治療領域】※アンメットメディカルニーズに挑戦!
 悪性リンパ腫、白血病等血液癌、固形癌

【同社の特徴】
■がん・血液疾患領域の中でも、医療ニーズは高いがメガファーマが避けて通る治療領域に特化
■世界中のバイオ企業、研究所からPOCの確立した新薬候補品を選りすぐられたアドバイザリーボードがスクリーニング。
 探索力・評価力が強みです。

求人番号<JOB013519 >

【海外技術営業(原料・素材等経験者)※東京】歴史ある医薬品・原薬メーカー

勤務地
東京都
年収
500~750万
担当者コメント
歴史ある医薬品・原薬メーカー!自社ブランドの新薬開発にも積極的です。製薬メーカーに医薬品製造のための賦形剤を提案する営業職のポジションです。原料、素材、試薬等、医薬品だけでなく、化粧品や健康食品関連でメーカーに提案している方も広く検討します。
【業務内容】
海外拠点の製薬メーカーを対象に自社開発賦形剤の販売、海外顧客の
テクニカルサポート業務を行います。

【具体的には】
・製薬メーカー向けの賦形剤の販売、サポート
 製造・技術担当者との製造技術等の情報交換を行いながら、
 製薬メーカーに合わせた技術提案をします。
・主に東南アジアを中心に市場開拓し、事業拡大を図ります
(クライアントは、一部化粧品メーカー、健康食品メーカーもございます)

【海外拠点について】
アメリカ、インドでは現地法人が対応していますので、連携して動くこともあります。
また、アジア(東南アジア含む)については、日本で業務を見ています。
中国、韓国、台湾、東南アジアには、年に2,3回出張で行きます。

【企業について】
・特に有機溶媒系スプレードライ事業において、国内ではオンリーワンの存在であり、
ほとんどの国内大手製薬メーカーと取引実績あります(進行中のプロジェクト多数)。
・合成受託も国内最大級の反応釜を保有し取引実績多数。
・現在、新しい自社発の医薬品の開発も進めており、
更なる成長が見込める有望企業です。


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