大手製薬企業から独立した創薬ソリューションプロバイダーで安全性評価/in vitro

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  製品開発

ベンチャー企業マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし

仕事内容

業界随一の総合的創薬ソリューションプロバイダーにてin vitroでの安全性評価業務をお任せします。

【具体的な業務内容】
あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。
また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。
※プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
■in vitro での安全性評価/サービスプロモーション
■創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる

【会社について】
■日本初の創薬ソリューションプロバイダーとして、ユニークかつ多様な技術プラットフォ ーム、知識・経験、さらには過去の莫大な創薬データを活かし、お客様のニーズにあわせたベストソリューションを提案します。お客様と共に歩み、共に考え、イノベーションを引き起こすパートナー、として、真の創薬エコシステムの構築を力強く牽引し、日本から全世界に向けて創薬イノベーションを創造します

応募資格

【必須】
■創薬経験
■in vitro での安全性評価経験
■プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験（領域不問）

【尚可】
■核酸医薬における創薬の経験
■Omics の経験
■ビジネス英語（読み書き、レポート作成が中心）

【求める人物像】
■状況変化を先取りした的確な対応及び提案力がある方
■顧客のニーズを理解し課題解決を成し遂げようとする行動力がある方
■顧客や社内メンバーに対する高いコミュニケーション能力がある方

勤務地

神奈川県藤沢市

勤務時間

9:00 ～ 17:45

想定年収

600～900万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり

休日

土日祝　慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　有給休暇　産休・育休子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度　テレワーク勤務制度あり

福利厚生

労災保険、厚生年金保険、健康保険、介護保険、雇用保険
通勤手当、時間外手当、確定拠出型年金制度、退職一時金制度

設立年

2017年07月

事業内容

■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等
（大手製薬企業から独立）