大手グローバル製薬企業でバイオ医薬品の分析・物性研究

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  製品開発

上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上

仕事内容

大手グローバル医薬品メーカーにてバイオ医薬品の分析・物性研究業務をお任せします。

【具体的には】
革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導します。
■各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び機能の理解
■次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法（Process Analytical Technology）の開発
■取得したデータに基づきグローバル申請を行う

【職種の魅力】
■新薬開発の最前線の現場であり、幅広い機能との連携を通じて新薬の承認・上市へ貢献する仕事です。
また，革新的な医薬品のための新規技術導入や新規分析法開発を通じて最先端のスキル習得が可能で、グローバルでの活躍機会の多い職種です。

【会社について】
■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
■バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
■がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
■デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。

応募資格

【必須】
■プロセス開発における分析機能のリーダー経験
■バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発，分析法開発の戦略立案とリード
■抗体（ADC含む）/細胞/遺伝子治療の研究開発
■海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
■当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）
■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上
■TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
■リーダーシップを発揮して実行力のある方

勤務地

東京都北区

勤務時間

8:45 ～ 17:30

想定年収

700～1,200万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝　慶弔休暇　年末年始休暇　夏期休暇　有給休暇（初年度18日、最高23日まで）　出産休暇　フレックス休日（年間4日）　
ゴールデンウィーク休暇　ステップアップ休暇　ボランティア休暇　年間休日125日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
通勤手当、住宅手当、厚生年金基金、退職金制度、住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、福利厚生施設利用　等

設立年

1943年03月

事業内容

■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内トップクラス。