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日本発のグローバルCROでPV担当者/大阪

求人番号:35646

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
日本発グローバルCROにて安全性情報スペシャリストとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
■日本におけるPV業務の3rd.ベンダーマネジメント
■日本のPV部門体制構築に関与
■Global(日本+アジア、EU、US)のPV体制構築にも関与いただきます。

【ポイント】
大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります
※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。

【求人の魅力】
■フェーズⅡ・Ⅲに特化し、がんや中枢神経領域を中心に、大手製薬会社の上市に近い品目を経験できます。
■日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。世界で活躍できるチャンスがあります。
■プロジェクトコミッティと呼ばれる社外の専門家を含む組織のアドバイスを受けられる体制が整っています。
■毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。
■国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。
応募資格
【必須】
■治験におけるPV業務、および市販後におけるPV業務を熟知していること(業務経験5年以上)
■ベンダー対応が可能なスキルを持ち合わせていること
■Globalの仕事への興味があること
■体制構築や研修に興味があること
■英語の読み書き(最低限メールの対応ができる。但し、EU/USとのコミュニケーションは必須となるので、今後会話は必須となる。)

【求める人物像】
■柔軟性に富み、コミュニケ―ション能力のある方
■チャレンジ精神・行動力のある方
勤務地
大阪府大阪市淀川区
勤務時間
9:00 ~ 17:30
想定年収
520~700万円
雇用形態
正社員
その他条件
昇給あり
賞与 年3回
休日
土日祝 有給休暇 夏季休暇 年末年始 GW休暇 慶弔休暇 産休・育休 創立記念日 介護休暇 年間休日125日
福利厚生
各種社会保険完備
交通費全額支給 出張日当

会社概要

設立年
2005年06月
事業内容
・モニタリング業務
・品質管理(QC)業務
・医薬品開発、臨床試験・研究の企画および実施に関するコンサルティング
・開発計画立案
・薬事
・データマネジメント
・統計解析
・メディカルライティング
・治験国内管理人業務
・承認申請業務支援
・監査業務
・プロダクトマーケティング業務
・ファーマコビジランス

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