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プライム上場企業グループのバイオファーマでの医薬品の品質管理

求人番号:35231

メーカー(医薬品)
品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証
マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上フレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内
仕事内容
バイオ医薬品メーカーの製造拠点である秋田工場から、新世代ワクチンの品質管理をお任せします。

【具体的には】
◆下記機器を用いた分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析等)
・PLC
・LC/MS
・各種分光器
・PCR
・TOC計
・エンドトキシン測定装置
・空中浮遊菌サンプラー 等

【配属部署】
秋田工場
└品質管理部
※工場には約30~40名のスタッフが在籍しています。
 横浜ラボで研究されたものが秋田工場に移管・スケールアップされ、最終的な生産は他社に委託されます。

【当社が目指すワクチン開発】
これまで10年以上に亘り開発してきたバイオ医薬品技術プラットフォームの各種知見・ノウハウ・技術を活用して、
ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品の原薬となる組換えタンパク抗原の製造技術、
アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術の統合を開発コンセプトとしています。
これにより、対象となる感染症に最適な高い有効性及び高生産性の実現を目指しています。
製剤/ドラッグ・デリバリー技術を活用して、対象となる感染症毎に最適な免疫を誘導することにより、高い有効性を実現することが可能です。
また、アジュバント技術を活用して、より少ない抗原量で高い有効性を実現するのみならず、組換えタンパク抗原を効率よく生産する技術により、
当社の現生産体制にて市場をカバー可能な供給量の確保および、コスト低減に寄与することが可能となります。

【企業の特長】
2019年末にこれまで資本提携を結んでいた、東証プライム上場の医薬品メーカーの子会社となったことで
研究開発費等の必要なリソースを獲得し、従来の方針を加速し、基盤技術整備の深化・応用展開
及び開発パイプラインのポートフォリオ化を進めております。

※オンライン面接可
応募資格
【必須】
・以下のいずれかの分析機器を用いた実務経験をお持ちの方
└PLC、LC/MS、PCR、TOC計、エンドトキシン測定装置、空中浮遊菌サンプラー

【尚可】
・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験をお持ちの方
・GMPまたはGLP施設での業務経験
・薬剤師資格
勤務地
秋田県秋田市(マイカー通勤推奨)
勤務時間
8:30 ~ 17:30
想定年収
300~500万円
雇用形態
正社員
その他条件
昇給あり
休日
土日祝 年末年始休暇 夏季休暇 慶弔休暇 年間有給休暇 年間休日124日
福利厚生
各種社会保険完備
通勤手当 残業手当 昼食費補助(4,200/月) 定年60歳 引越代金金額・賃貸契約初期費用一部負担制度有

会社概要

設立年
2004年04月
事業内容
インフルエンザワクチンを含むバイオ医薬品の研究開発製造

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