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【CRA・臨床開発モニター ※東京】東証一部上場グループ

求人番号:23168

メーカー(医薬品)
研究・開発関連  CRO・CRA・CRC
急募マネジメント業務なし語学力不問学歴不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内
担当者コメント:
東証一部上場企業グループ会社でCRA職の募集!経験の浅い方やブランクのある方も歓迎いたします。
仕事内容
CRA(臨床開発モニター)業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・プロジェクトの治験実施計画書に基づき作成されたモニタリング管理計画書(CMP)に従った
 モニタリング業務の実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に、必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施
・モニタリング報告書の作成
・被験者における有害事象の確認
・重篤有害事象への対応
など

【同社でのCRA職について】
同社は派遣型CRAの形態となります。
同社の正社員として雇用ののち、研修を経てクライアント(製薬企業など)に常駐し、
製薬企業のCRAとしての立場で活動ができます。
派遣先が変わることでいろいろな領域の試験にかかわる機会があり、
様々な製薬企業での勤務経験を積むことができる形態です。
こうした経験に加え、それぞれの製薬会社の特徴なども知ることができ、
キャリアを積むことができるのが大きいメリットといえます。
応募資格
【必須】
・医薬品または医療機器のモニタリング業務経験 1年以上
※1年未満の方でも実務経験がある方はご相談ください。

【尚可】
・英語スキル(読み書きレベル)
語学スキル
不要
勤務地
東京都新宿区
勤務時間
9:00 ~ 18:00
想定年収
350~550万円
雇用形態
正社員
その他条件
昇給あり
賞与 年2回
休日
土日祝 有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇 特別休暇
福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
残業手当 社宅有り

会社概要

設立年
2009年07月
事業内容
コンサルティングおよび受託研究業務など

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