原薬製造プロセス開発

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  製品開発

マネジメント業務なし語学力不問転勤なしマイカー通勤可

仕事内容

GMP適合多目的プラントで新薬開発メーカーのニーズにこたえる
医薬品原薬受託メーカーにて原薬の製造プロセス開発業務をお任せします。
Ｕターン、Ｉターン歓迎！落ち着いた環境でキャリアを伸ばすことができます。

【具体的には】
・研究開発部は、国内の製薬会社から委託を受け、
　創薬段階の初期プロセスを安全性・生産性を考慮してスケールアップを検討し、
　薬の開発段階に使用する原薬の製造を行っています。
・主に実験室において、検討実験を担当するプロセス開発課と工場において、
　原薬の製造を担当する治験薬製造課に分かれています。
　両課が協力し、独自の高いプロセス開発力を生み出しています。


【会社について】
・日米欧の三極に適用する新薬の原薬製造に対応。
　高度な有機合成のスケールアップ技術と、信頼性の高い対応を可能にする
　GMP体制で製薬企業の戦略的パートナーとして評価されています。
・社員の能力開発に積極的に取り組んでおり、職種別階層別の教育プログラムを実施。
　また、各種資格取得を奨励し、会社負担で受講することも可能です。

応募資格

【必須】
・医薬品に関連するプロセス開発経験

勤務地

富山県富山市

勤務時間

8:30 ～ 17:00

想定年収

400～700万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土・日（会社カレンダーあり）、有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、ＧＷ他

福利厚生

社会保険完備
退職金手当、役職手当、通勤手当、食事手当

設立年

1950年11月

事業内容

■医薬品事業
医薬品原薬及び中間体の受託製造
■医薬品開発サポート、治験薬製造等