医薬品原薬の品質管理・分析

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証

マネジメント業務なし語学力不問転勤なしマイカー通勤可

担当者コメント：

社員一人一人の個性と自主性を尊重し、各人の能力開発の取組みを支援しています。

仕事内容

GMP適合多目的プラントで新薬開発メーカーのニーズにこたえる医薬品原薬受託メーカーにて品質管理・分析業務をお任せします。


【具体的には】
・原薬の品質確認試験（理化学試験・GC・HPLC)
・原料などの品質確認試験
・分析法バリデーション・分析方法の開発研究
・委託元との分析技術移管

～試験例～
・炎色反応のような簡単な定性反応や重金属試験などの化学的試験
・IRやNMRなどの分光学的測定
・水分や粒度測定
・ICP-MSでの測定など

【会社について】
・日米欧の三極に適用する新薬の原薬製造に対応。
　高度な有機合成のスケールアップ技術と、信頼性の高い対応を可能にする
　GMP体制で製薬企業の戦略的パートナーとして評価されています。
・社員の能力開発に積極的に取り組んでおり、職種別階層別の教育プログラムを実施。
　また、各種資格取得を奨励し、会社負担で受講することも可能です。

応募資格

【必須】
・医薬品に関連する品質管理・分析業務経験

勤務地

富山県富山市

勤務時間

8:30 ～ 17:00

想定年収

400～700万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土・日（会社カレンダーあり）、有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、ＧＷ他

福利厚生

社会保険完備
退職金手当、役職手当、通勤手当、食事手当

設立年

1950年11月

事業内容

■医薬品事業
医薬品原薬及び中間体の受託製造
■医薬品開発サポート、治験薬製造等